Mga tumor ng Neuroendocrine (carcinoid tumors) sa mga bata

Ano ang Mga Tumuka sa Neuroendocrine (Carcinoid)?

Ang mga Neuroendocrine tumors (kabilang ang mga carcinoid tumors) ay karaniwang nabubuo sa lining ng tiyan o bituka, ngunit maaari silang mabuo sa ibang mga organo, tulad ng pancreas, baga, o atay. Ang mga bukol na ito ay karaniwang maliit, mabagal, at malusog (hindi kanser). Ang ilang mga bukol sa neuroendocrine ay malignant (cancer) at kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan. Minsan ang mga tumor ng neuroendocrine sa mga bata ay nabubuo sa apendiks (isang supot na dumidikit mula sa unang bahagi ng malaking bituka malapit sa dulo ng maliit na bituka). Ang tumor ay madalas na natagpuan sa panahon ng operasyon upang maalis ang apendiks.

Ano ang Mga Palatandaan at Sintomas ng Neuroendocrine (Carinoid) Tumors sa Mga Bata?

Ang ilang mga bukol sa neuroendocrine ay nagpapalabas ng mga hormone at iba pang mga sangkap. Kung ang tumor ay nasa atay, ang mataas na dami ng mga hormone na ito ay maaaring manatili sa katawan at maging sanhi ng isang pangkat ng mga palatandaan at sintomas na tinatawag na carcinoid syndrome. Ang carcinoid syndrome na dulot ng hormone somatostatin ay maaaring maging sanhi ng anuman sa mga sumusunod na palatandaan at sintomas. Suriin sa doktor ng iyong anak kung ang iyong anak ay may alinman sa mga sumusunod:

• Pula at isang mainit na pakiramdam sa mukha at leeg.
• Isang mabilis na tibok ng puso.
• Problema sa paghinga.
• Biglang pagbagsak ng presyon ng dugo
  • (hindi mapakali,
  • pagkalito,
  • kahinaan,
  • pagkahilo, at
  • maputla, cool, at namumutla na balat).
• Pagtatae.

Ang iba pang mga kondisyon na hindi neuroendocrine tumors ay maaaring maging sanhi ng parehong mga palatandaan at sintomas.

Paano Natuklasan ang Mga Neuroendocrine (Carcinoid) Tumors?

Ang mga pagsusuri na suriin para sa mga palatandaan ng kanser ay ginagamit upang mag-diagnose at yugto ng mga neuroendocrine tumors. Maaaring isama nila ang:

• Physical exam at kasaysayan.
• Pag-aaral ng kimika sa dugo.

Ang iba pang mga pagsubok na ginamit upang mag-diagnose ng mga neuroendocrine tumors ay kasama ang sumusunod:

• Kumpletuhin ang bilang ng dugo (CBC) : Isang pamamaraan kung saan ang isang sample ng dugo ay iguguhit at sinuri para sa mga sumusunod:
  • Ang bilang ng mga pulang selula ng dugo, mga puting selula ng dugo, at mga platelet.
  • Ang dami ng hemoglobin (ang protina na nagdadala ng oxygen) sa mga pulang selula ng dugo.
  • Ang bahagi ng sample ng dugo na binubuo ng mga pulang selula ng dugo.
• Dalawampu't apat na oras na pagsubok sa ihi : Isang pagsubok kung saan nakolekta ang ihi sa loob ng 24 na oras upang masukat ang dami ng ilang mga sangkap, tulad ng mga hormone. Ang isang hindi pangkaraniwang (mas mataas o mas mababa kaysa sa normal) na halaga ng isang sangkap ay maaaring isang tanda ng sakit sa organ o tisyu na gumagawa nito. Ang sample ng ihi ay sinuri upang makita kung naglalaman ito ng isang hormone na ginawa ng mga carcinoid tumors. Ginagamit ang pagsubok na ito upang matulungan ang pag-diagnose ng carcinoid syndrome.
• S omatostatin receptor scintigraphy : Isang uri ng radionuclide scan na maaaring magamit upang makahanap ng mga bukol. Ang isang napakaliit na dami ng radioactive octreotide (isang hormone na nakakabit sa mga bukol) ay na-injected sa isang ugat at naglalakbay sa pamamagitan ng dugo. Ang radioactive octreotide ay nakakabit sa tumor at isang espesyal na camera na nakakakita ng radioactivity ay ginagamit upang ipakita kung saan ang mga tumor ay nasa katawan. Ang pamamaraang ito ay tinatawag ding octreotide scan at SRS.

Ano ang Paggamot at Pagkilala sa Neuroendocrine (Carcinoid) Tumors sa Mga Bata?

Ang paggamot ng mga neuroendocrine tumors sa apendiks sa mga bata ay maaaring magsama ng mga sumusunod:

• Ang operasyon upang matanggal ang apendiks, kapag ang tumor ay maliit at lamang sa apendiks.
• Ang operasyon upang matanggal ang apendiks, mga lymph node, at bahagi ng malaking bituka, kung mas malaki ang tumor, ay kumalat sa kalapit na mga lymph node, at nasa appendix.

Paggamot ng mga neuroendocrine tumors na kumalat sa malaking bituka, pancreas, o tiyan ay pareho sa paggamot para sa mga may mataas na grade na neuroendocrine na bukol.

Ang paggamot sa paulit-ulit na mga neuroendocrine na bukol sa mga bata ay maaaring magsama ng sumusunod:

• Ang isang klinikal na pagsubok na sinusuri ang isang sample ng tumor ng pasyente para sa ilang mga pagbabago sa gene. Ang uri ng naka-target na therapy na ibibigay sa pasyente ay depende sa uri ng pagbabago ng gene.

Ang pagbabala para sa mga neuroendocrine tumor sa apendiks sa mga bata ay karaniwang mahusay pagkatapos ng operasyon upang matanggal ang tumor. Ang mga tumor ng Neuroendocrine na wala sa apendiks ay kadalasang mas malaki o kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan sa oras ng pagsusuri at hindi tumugon nang maayos sa chemotherapy. Ang mas malaking mga bukol ay mas malamang na maulit (bumalik).