Sinusubukan para sa Polycythemia Vera

Sinusubukan para sa Polycythemia Vera
Polycythemia Vera Tests: Mga Pagsubok at Diagnosis

Dahil ang polycythemia vera (PV) ay isang kakaibang uri ng kanser sa dugo, ang isang pagsusuri ay kadalasang dumating bilang isang resulta ng pagkakita sa iyong doktor sa ibang mga dahilan.

Upang masuri ang polycythemia vera (PV), ang iyong doktor ay magkakaroon ng pisikal na pagsusuri, pagsusuri ng dugo, at maaaring magsagawa ng biopsy sa utak ng buto.

Pisikal na Pagsusulit

Ang isang pagsusuri sa PV ay karaniwang hindi resulta ng pisikal na eksaminasyon, ngunit maaaring obserbahan ng iyong doktor ang mga sintomas ng sakit sa panahon ng regular na pagbisita.

Ang ilang mga pisikal na sintomas na maaaring makilala ng iyong doktor ay dumudugo ng mga gilagid at isang mapula-pula kulay sa iyong balat. Kung mayroon kang mga sintomas o suspect ng iyong doktor na PV, malamang na suriin at palpate mo ang iyong pali upang matukoy kung ito ay pinalaki.

Mga Pagsubok ng Dugo

May tatlong pangunahing mga pagsusuri sa dugo na ginagamit upang masuri ang PV.

Kumpletuhin ang Bilang ng Dugo (CBC)

Ang isang CBC ay sumusukat sa bilang ng mga pula at puting selula ng dugo at mga platelet sa iyong dugo. Sasabihin din nito sa iyong doktor kung ano ang antas ng iyong hemoglobin sa iyong mga pulang selula ng dugo. Ang hemoglobin ay isang protina na mayaman sa bakal na tumutulong sa mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng oxygen mula sa mga baga hanggang sa iba pang bahagi ng katawan. Kung mayroon kang PV, ang antas ng iyong hemoglobin ay itataas.

Ang isang CBC ay susukatin din ang iyong hematocrit. Hematocrit ay ang dami ng iyong dugo na binubuo ng mga pulang selula ng dugo. Kung mayroon kang PV, magkakaroon ka ng mataas na hematocrit na porsyento.

Dugo Smear

Ito ay isang sample ng dugo na maaaring magpakita kung ang iyong pulang selula ng dugo ay mas mataas kaysa sa normal. Maaari din itong makakita ng mga abnormal na selula ng dugo na nauugnay sa myelofibrosis, na kung saan ay malubhang buto sa utak ng buto na nangyayari kapag ang PV ay nasa pinaka-advanced na yugto nito.

Erythropoietin Test

Paggamit ng isang sample ng dugo, ang pagsusuring ito ay sumusukat sa halaga ng hormone erythropoietin (EPO) sa iyong dugo. Ang EPO ay ginawa ng mga selula sa iyong bato at nagpapabatid ng mga cell stem sa utak ng buto upang gumawa ng mas maraming pulang selula ng dugo. Kung mayroon kang PV, mababa ang antas ng iyong EPO. Ito ay dahil ang produksyon ng iyong selula ng dugo ay hindi hinihimok ng hormon na ito, ngunit sa pamamagitan ng isang JAK2 gene mutation.

Mga Pagsubok ng Bone Marrow

Maaaring matukoy ng mga pagsusuri sa buto ng utak kung ang iyong utak ng buto ay gumagawa ng normal na mga selula ng dugo. Kung mayroon kang PV, ang iyong utak ng buto ay gumagawa ng napakaraming mga selula ng dugo at ang senyas upang gawin itong hindi patayin.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga pagsubok sa utak ng buto:

  • pag-iisip ng buto sa utak
  • biopsy sa utak ng buto

Sa panahon ng pagnanais ng utak ng buto, ang isang maliit na halaga ng likido ay tinanggal mula sa iyong buto sa utak na may isang karayom. Sa panahon ng biopsy ng buto ng buto, ang isang maliit na halaga ng solidong bahagi ng iyong utak ng buto ay aalisin sa isang karayom.

Ang mga sample na ito sa utak ng buto ay ipinadala sa isang lab para sa pagtatasa sa pamamagitan ng alinman sa isang hematologist o isang pathologist. Sinusuri ng mga espesyalista ang mga biopsy at ipadala ang iyong pangunahing doktor sa mga resulta sa loob ng ilang araw.

JAK2 Gene

Alam mo na mahirap ang PV, ngunit ang pagtuklas ng JAK2 gene at ang mutasyon nito JAK2 V617A noong 2005 ay isang pangunahing tagumpay sa pag-aaral tungkol sa at pag-diagnose ng PV.

Mga 95 porsiyento ng mga taong may PV ang may genetic mutation na ito. Sumasang-ayon ang mga eksperto na malamang na ang mga hindi nagkakaroon ng mutasyon ay maaaring nasa maagang yugto sa paglala ng sakit.

Ang abnormalidad sa genetiko ay maaaring napansin sa iyong dugo at sa iyong utak ng buto, na nangangailangan ng alinman sa sample ng dugo o sample ng utak ng buto.

Dahil sa pagtuklas ng JAK2 gene mutation, ang mga taong may mahusay na dalubhasa sa sakit na ito ay mas madaling matukoy kapag mayroon ka nito. Ito ay nangangailangan lamang ng isang CBC at isang genetic test.

Kahit na ang PV ay bihira, ang pagkuha ng regular na mga pagsusuri ng dugo ay isa sa mga pinakamahusay na mga hakbang sa pag-iwas sa pag-diagnose nito at pagkuha ng paggamot. Kung natukoy na mayroon kang PV, mayroong iba't ibang mga paraan ng pamamahala ng sakit depende sa iyong edad at sa kung anong yugto ito ay natuklasan.