Portraits ng MS: Ano ang Gusto kong Kilalang

Maramihang sclerosis (MS) ay isang komplikadong kondisyon na nakakaapekto sa lahat ng iba. Kapag nahaharap sa isang bagong diagnosis, maraming mga pasyente ay nalilito at natakot sa pamamagitan ng parehong kawalan ng katiyakan ng sakit at ang pag-asam na maging kapansanan. Ngunit para sa marami, ang katotohanan ng pamumuhay sa MS ay hindi gaanong nakakatakot. Sa wastong paggamot at sa tamang medikal na koponan, karamihan sa mga taong may MS ay maaaring humantong sa ganap at aktibong buhay.

Theresa Mortilla, 54 - Diagnosed noong 1990

"Kung bagong diagnosed mo, makipag-ugnayan kaagad sa MS society. tulad ng isang pagkatakot na nangyayari kapag ikaw ay unang nasuri, at ang lahat sa paligid mo ay panicking. Kumuha ng impormasyon upang turuan ang iyong sarili sa kung ano ang nasa labas sa mga tuntunin ng paggamot at kung ano ang nangyayari sa iyong katawan. >

"Magsimula na bumuo ng isang tunay na mahusay na medikal na koponan. Hindi lamang isang neurologist kundi pati na rin ang chiropractor, massage therapist, at holistic advisor. Anuman ang isang suportadong aspeto sa medikal na larangan sa mga tuntunin ng mga doktor at ang pangangalaga sa holistic, magsimulang magkasama sa isang koponan Maaari mo ring isipin ang pagkakaroon ng isang therapist. Maraming beses, natagpuan ko na … hindi ako maaaring pumunta sa [aking pamilya] dahil sila ay panicked. talagang kapaki-pakinabang - upang masabi, 'Natatakot ako ngayon, at ito ang nangyayari.' "

Alex Faurote, 31 - Diagnosed noong 2010

"Ang pinakamalaking bagay na nais kong kilala, at natutunan ko ito habang ako ay nagpunta ay MS ay hindi karaniwan sa palagay mo, at ito ay hindi bilang dramatiko tulad ng tila Kung naririnig mo lamang ang tungkol sa MS, naririnig mo na inaatake nito ang mga ugat at ang iyong mga sensasyon. Well, maaari itong makaapekto sa lahat ng mga bagay na iyon, ngunit hindi ito nakakaapekto sa lahat ng mga bagay sa lahat ng oras Kailangan ng oras para maging mas masahol pa ito. Ang lahat ng mga takot at mga bangungot tungkol sa bukas na bukas at hindi magawang lumakad, ang mga hindi kailangan. "

"Ang paghahanap ng lahat ng mga taong ito na may MS ay pagbubukas ng mata, sila ay nabubuhay sa kanilang pang-araw-araw na buhay, medyo normal ang lahat, mahuli mo sila sa maling oras ng araw, "Kyle Stone, 32 - Diagnosed noong 2011

" Hindi na kailangang baguhin ang iyong buong buhay. "

ang lahat ng mga mukha ng MS ay pareho. Hindi nakakaapekto sa lahat ang eksaktong parehong paraan. Kung ang isang tao ay nagsabi sa akin na mula pa sa simula, sa halip na sabihin lamang na 'mayroon kang MS,' mas mahusay na mas lalapit ako. "

"Para sa akin, hindi nagmamadali at tumatalon sa paggamot nang hindi nalalaman kung paano ito makakaapekto sa aking katawan at makakaapekto sa akin na lumalakad ay talagang mahalaga. Nais ko talagang ipaalam at tiyakin na ito ang paggamot ay magiging pinakamahusay na paggamot para sa akin. Ang aking doktor ay nagpapagaling sa akin upang tiyakin na may kontrol ako o sinasabi ng iba sa aking paggamot."