Maraming System Atrophies (MSA)

Maraming System Atrophies (MSA)
Maraming System Atrophies (MSA)

Edwin B George, AAN 2018 – Multiple system atrophy (MSA) diagnosis

Edwin B George, AAN 2018 – Multiple system atrophy (MSA) diagnosis

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim
Ano ang Maramihang System Atrophy (MSA)?

Maramihang system atrophy, o MSA, ay isang bihirang neurological disorder na nagpapahina sa mga hindi kinakailangang pag-andar ng iyong katawan, kabilang ang:

rate ng puso

  • pagtunaw
  • pantog function
  • presyon ng dugo
  • Ang mga katulad na sintomas sa sakit na Parkinson, tulad ng may kapansanan sa paggalaw, mahinang balanse, at kalamnan ng kalamnan.

Ayon sa Orphanet, isang kasunduan ng halos 40 bansa na kumokolekta ng impormasyon tungkol sa mga bihirang sakit, ang MSA ay nangyayari sa halos limang sa bawat 100, 000 katao. Ang Mayo Clinic ay nagsasaad na ang MSA ay karaniwang nangyayari sa pagitan ng 50 at 60 taong gulang at kadalasang nakakaapekto sa mga lalaki nang higit kaysa sa mga babae.

Ang progresibong disorder ay malubha.

Mga Sintomas Ano ang mga Sintomas ng Maramihang Sistema ng Atrophy?

Dahil ang MSA ay nagiging sanhi ng progresibong pinsala sa nervous system, maaari itong maging sanhi ng malawak na hanay ng mga sintomas, kabilang ang mga pagbabago sa facial movement, tulad ng:

mask-like appearance sa mukha > isang kawalan ng kakayahang isara ang bibig

  • nakapako
  • isang nabawasan na kakayahang baguhin ang mga ekspresyon ng mukha
  • Ang MSA ay maaari ring maging sanhi ng pagkawala ng magagandang kasanayan sa motor, na maaaring humantong sa kahirapan sa:

pagkain

pagbabasa
  • pagsulat
  • mga gawain na nangangailangan ng maliliit na paggalaw
  • Ang MSA ay maaaring maging sanhi ng kahirapan sa kilusan, tulad ng:
  • pagkawala ng balanse

isang pagbabago sa paglalakad pattern

  • shuffling
  • kahirapan simula sa paglalakad
  • ang nagyeyelo ng kilusan
  • MSA ay maaaring maging sanhi ng mga tremors, na maaaring:
  • makagambala sa mga aktibidad

lumala kapag stressed, excited, ay maaaring maging sanhi ng mga pagbabago sa pagsasalita at boses, kabilang ang:

  • kahirapan sa pagsasalita
  • monotone speech
  • mabagal o Kabilang sa mga sintomas ng MSA ang:
  • paminsan-minsang nahihirapan sa pag-chewing o swallowing

disrupted sleep patterns

  • kalamnan pagkasira sa mga braso o binti
  • kalamnan aches
  • mga problema sa posture
  • mga problema sa pagtunaw na may kasamang pagduduwal

nahimatay kapag nakatayo

  • madalas bumaba
  • kawalan ng lakas
  • pagkawala ng pantog at kontrol ng bituka <9 99> walang kakayahan na pawis
  • malabong paningin
  • posibleng banayad na kapansanan ng pag-andar sa kaisipan
  • Mga Sanhi Ano ang Mga sanhi ng Maramihang Sistema ng Atrophy?
  • Walang kilalang dahilan para sa MSA. Sinusuri ng ilang kasalukuyang mga mananaliksik ang posibilidad ng isang genetic na aspeto ng sakit. Sinisiyasat ng iba pang mga mananaliksik ang paglahok ng isang lason sa kapaligiran.
  • Ang MSA ay nagiging sanhi ng pag-urong ng ilang mga lugar ng utak, kabilang ang:
  • ang cerebellum, na kung saan ay ang lugar ng utak na responsable para sa motor control at koordinasyon
  • ang saligan ganglia, na kung saan ay ang lugar ng utak na kasangkot sa kilusan
  • ang utak stem, na kung saan ay ang lugar ng utak na nagpapadala ng motor control signal sa natitirang bahagi ng katawan
  • Mikroskopiko pagtatasa ng nasira utak tissue mula sa mga taong may MSA ay nagpapakita ng isang abnormally mataas na antas ng isang protina na kilala bilang alpha -synuclein, na nagmumungkahi na ang labis na produksyon ng protina na ito ay maaaring direktang nakaugnay sa kondisyon.
  • DiagnosisHow Ay Maramihang System Atrophy Diagnosed?

Walang tiyak na pagsusuri para sa MSA, ngunit ang iyong neurologist ay maaaring gumawa ng diagnosis batay sa:

ang iyong medikal na kasaysayan

ang mga sintomas na iyong nararanasan

  • isang pisikal na pagsusuri
  • na nag-aalis ng iba pang mga sanhi ng iyong mga sintomas
  • Ang MSA ay mahirap na magpatingin sa doktor at partikular na mahirap na makilala mula sa sakit na Parkinson at hindi pangkaraniwang mga sakit sa Parkinsonian. Maaaring kailanganin ng iyong doktor na magsagawa ng iba't ibang mga pagsusuri upang makagawa ng diagnosis. Ang mga pangunahing sintomas na kadalasang nauugnay sa MSA ay mga maagang palatandaan ng disenyong urogenital, tulad ng pagkawala ng kontrol ng pantog at erectile dysfunction.

Ang iyong doktor ay maaaring masukat ang iyong presyon ng dugo kapag nakatayo at nakahiga, at suriin ang iyong mga mata, ang iyong mga ugat, at ang iyong mga kalamnan upang matulungan silang matukoy kung mayroon kang MSA.

Ang karagdagang mga pagsusulit ay maaaring kabilang ang isang MRI ng ulo at isang pagpapasiya ng plasma norepinephrine hormone levels sa iyong dugo. Ang iyong ihi ay maaari ring masuri.

Mga KomplikasyonAno Mga Komplikasyon ang Nauugnay sa Maraming Sistema ng Atropiya?

  • Ang mga komplikasyon na nauugnay sa MSA ay maaaring kabilang ang:
  • isang unti-unti pagkawala ng kakayahang lumakad
  • isang unti-unting pagkawala ng kakayahang pangalagaan ang iyong sarili
  • kahirapan sa pagsasagawa ng mga nakagawiang gawain

pinsala mula sa falls

Ang MSA ay maaaring humantong sa mga pang-matagalang komplikasyon, tulad ng:

pagkasintu-sinto

pagkalito

depression

  • sleep apnea
  • TreatmentsHow Ay Maraming Sistema ng Atrophy Ginagamot?
  • Sa kasamaang palad, walang lunas para sa MSA. Tutulungan ka ng iyong doktor na pamahalaan ang disorder sa pamamagitan ng pagbibigay ng paggamot na binabawasan ang mga sintomas hangga't maaari habang pinapanatili ang maximum na function ng katawan. Ang ilang mga gamot na ginagamit upang gamutin ang MSA ay maaaring humantong sa mga side effect.
  • Pamamahala ng mga sintomas

Upang pamahalaan ang mga sintomas, maaaring inirerekomenda ng iyong doktor ang mga sumusunod:

  • Maaari silang magreseta ng mga gamot upang madagdagan ang iyong presyon ng dugo at makatulong na maiwasan ang pagkahilo kapag nakatayo o nakaupo.
  • Maaari silang magreseta ng mga gamot upang mabawasan ang balanse at mga problema sa paggalaw at kawalang-kilos. Ang mga benepisyo ng mga ito ay maaaring dahan-dahang tanggihan habang dumadaan ang karamdaman.
  • Maaaring kailanganin nilang magsingit ng pacemaker upang mapanatiling mas mabilis ang bilis ng iyong puso. Makatutulong ito sa pagtaas ng presyon ng iyong dugo.
  • Maaari silang magbigay ng gamot upang pamahalaan ang maaaring tumayo dysfunction.

Bladder Care and Control

Sa maagang yugto ng kawalan ng pagpipigil, ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng mga gamot upang matulungan kang makontrol ang mga problema. Sa mga susunod na yugto, maaaring inirerekomenda ng iyong doktor ang pagpasok ng isang permanenteng sunda upang pahintulutan mong ipasa ang ihi nang kumportable.

Pamamahala ng Paghinga at Pag-swallow

Kung nakakaranas ka ng paglunok, maaaring inirerekomenda ng iyong doktor na kumain ka ng mas malusog na pagkain. Kung ang paglunok o paghinga ay nagiging mahirap, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng surgically pagpasok ng pagpapakain o paghinga tube upang gawing mas madali ang mga aktibidad na ito. Sa ibang mga yugto ng MSA, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng tubo sa pagpapakain na direktang dumadaloy sa iyong tiyan.

  • Physical Therapy
  • Sa pamamagitan ng magiliw na ehersisyo at paulit-ulit na paggalaw, ang pisikal na therapy ay maaaring makatulong sa iyo na mapanatili ang lakas ng kalamnan at mga kasanayan sa motor hangga't maaari habang ang MSA ay dumadaan.Ang terapiya sa pagsasalita ng wika ay maaari ring makatulong sa iyo upang mapanatili ang pagsasalita.
  • OutlookAno ang Pangmatagalang Outlook para sa Mga Tao na May Maramihang Sistema ng Atrophy?
  • Sa kasalukuyan, walang lunas para sa MSA. Para sa karamihan ng mga tao, ang pag-asa sa buhay ay pito hanggang siyam na taon mula sa diagnosis. Ang ilang mga taong may sakit ay nabubuhay nang hanggang 18 taon pagkatapos na masuri.

Ang pananaliksik sa bihirang sakit na ito ay nagpapatuloy, at ang mga therapies na nagtatrabaho para sa iba pang mga sakit na neurodegenerative ay maaaring maging epektibo rin para sa sakit na ito.