#WeAreILLmatic, Isang Komunidad ng MS para sa mga Babae ng Kulay

Kredito ng larawan: WeAreILLmatic

Walang pagkakamali tungkol dito: Victoria Reese ay mabangis . Siya ay isang babae na nagpapalabas ng lakas, estilo, at katalinuhan. Bilang CEO ng boutique creative na pagkonsulta, Victor Group LA- at lahat-ng-paligid na cool sisiw - siya ay naging isang inspirasyon sa mga kababaihan ng kulay at higit sa 10, 000 mga tagasunod sa Instagram.

Ngunit noong 2012, ang kanyang kabangisan ay inilagay sa panghuling pagsubok nang malaman niya na siya ay may pag-aalinlangan-pagpapadala ng maraming sclerosis (RRMS). Ang sakit ay gumagawang naiiba sa iba't ibang tao, at ginugol ni Reese ang mga buwan pagkatapos ng diyagnosis na sinusubukang matutunan ang lahat ng magagawa niya. Subalit habang patuloy siyang humukay, natagpuan niya ang kanyang sarili nakapako sa isang uri ng MS walang bisa. Alam niya na hindi siya maaaring maging ang itim na babae na may sakit. At siya ay tama.

Ginagawa nila ang polo. Ginagawa ko ang klasiko. #vcpoloclassic

Isang post na ibinahagi ni VICTORGROUP (@picturethisvic) noong Oktubre 14, 2017 sa 04:01 PDT

Ang isang pag-aaral sa 2015 mula sa American Academy of Neurology ay natagpuan na ang mga African American ay may 47 porsiyentong mas mataas na panganib sa pagbuo ng MS, kumpara sa mga Caucasians. At ang mga babae ay may tatlong beses na higit na panganib kaysa sa mga lalaki.

kaya kung saan ay ang mga daan-daang mga tao? Ang mga babae ng kulay? Saan at paano niya mahahanap ang mga ito?

Ako ay itinuro nang maaga na ang ilan sa aming mga laban ay hindi para sa atin, na ang mga kasangkapan lamang na ginagamit para matuto ng iba. Ang komunidad ng MS (na mukhang tulad ng sa akin) ay nangangailangan ng isang mukha, kailangan ang isang boses. Kaya ngayon (8/14), sa kung ano ang naging ika-56 na kaarawan ng aking ama, ang mga simula ng aking kilusan. @WeAreILLmatic ay isang kampanya na nagkakaisa ng mga Babae ng Kulay na na-diagnosed na may Maramihang esklerosis at nais na REDEFINE kung ano ang "may sakit" ganito ang hitsura. Ito ang aming kwento, oras na nakikita mo ang US. Hindi lang kami masama, kami ang ILALIM. At oo, ipaalam sa atin ng @nas ang pangalan. Upang matuto nang higit pa tungkol sa kampanya, mag-abuloy, o maging sponsor, pakibisita ang www. weareillmatic. com. Maligayang kaarawan sa aking tatay, Victor! Umaasa ako na ikaw ay mapagmataas. #WeAreILLmatic #victorgroup

Ang isang post na ibinahagi ni VICTORGROUP (@picturethisvic) noong Agosto 14, 2017 sa 10: 04am PDT

Kung ang anumang bagay ay karapat-dapat sa isang hashtag, ginawa ito - at alam ni Reese kung paano pumunta tungkol sa pagbuo ng isang malakas na online na komunidad. Sa taong ito, nilikha niya ang #WeAreILLmatic, isang sistema ng suporta sa unang-ng-uri-uri para sa mga kababaihang may kulay na may maraming sclerosis (MS). Sa kampanya, naitakda ni Reese na baguhin ang landscape, muling tukuyin ang imaheng "may sakit," at magkaisa ang komunidad ng mga itim na nabubuhay sa sakit.

Gusto naming mag-iwan ng marka sa kultura tulad ng Nas sa Illmatic. WeAreILLmatic

Ang mga online na komunidad ay nagiging mga mahalagang lugar para sa mga tao na makahanap ng suporta.Ang isang pag-aaral sa African Journal of Disability cites na kahit na ang mga tao na may MS na mas pasibo, di-commenters sa mga online na komunidad ay makakakuha ng reprieve at benepisyo. Sa pamamagitan ng backdrop ng mga kuwento mula sa mas aktibong mga gumagamit, tumatanggap sila ng emosyonal na suporta, impormasyon, at panlipunan pagsasama. Alam nila, para siguro sa unang pagkakataon, na hindi sila nag-iisa.

Para sa #WeAreILLmatic, kinuha ni Reese ang inspirasyon mula sa maalamat na rapper, Nas (na binigyan din ng pahintulot na gamitin ang pangalang ito). Ang kanyang icon na 1994 na album, "Illmatic," ay gumawa ng marka sa kasaysayan ng musika. "Gusto naming mag-iwan ng marka sa kultura tulad ng Nas sa Illmatic," sabi ng kanilang website.

Ang mga babae na nagbabahagi ng kanilang mga kuwento sa #WeAreILLmatic ay kagila at pabago-bago.

"Natuklasan ko na 11 taon na ang nakakaraan, hindi ako nagbigay ng buhay sa buhay at ako ay naninirahan sa kabila ng ganitong baliw na hindi mapigilan na karamdaman Ang kampanyang ito ay mahalaga para sa mga kababaihan ng kulay dahil nagdudulot ito ng kamalayan sa MS. ang sinasabi ng mga tao ng kulay o mga itim ay hindi ma-diagnosed na may MS.Ngunit pagkatapos ng kamangha-manghang bagay na ito ay nangyari … Ako ay nakatingin sa paligid upang makita na mas maraming mga tao na mukhang ako at napagtanto ko na HINDI ko ginagawa ito nang mag-isa. ang aking mga kapatid na babae "#weareillmatic #msawareness

Isang post na ibinahagi ni # W e A re ILL matic (@weareillmatic) noong Sep 14, 2017 sa 3: 07pm PDT

Ang mga susunod na hakbang para sa #WeAreILLmatic ay isang 10-bahagi, yearlong social media awareness tour na naglalayong dalhin ang mga mata sa mga underserved na mga paksa tungkol sa MS. Ang unang bahagi, "Ang Genesis," ay nagsimula na habang mas maraming MS warriors ang nagbahagi ng kanilang mga kuwento gamit ang hashtags #weareillmatic, #thegenesis, at #msawareness.

Pagkatapos ng The Genesis, narito ang isang tumalon sa hinaharap ng kilusan ni Reese:

• M. S. State of Mind
• Life's a B * tch
• The World Is Yours
• Halftime
• Memory Lane
• One Love
• One Time 4 Your Mind
• Represent
• It Hindi Mahirap Sabihin ang

Mula sa mga pamagat na nag-iisa, mukhang ang MS community ay may bago at kamangha-manghang upang umasa.

Si Reese ay isa na ngayong embahador para sa National Multiple Sclerosis Society, kung saan siya ay nagtatrabaho bilang isang tagapagturo at aktibista sa komunidad ng MS. Sa kanyang mainit na komunidad sa online, sinabi ni Reese, "Maaaring may sakit tayo, ngunit pa rin namin ang gamot. "

Allison Krupp ay isang Amerikanong manunulat, editor, at ghostwriting na nobelista. Sa pagitan ng wild, multi-continental adventures, naninirahan siya sa Berlin, Germany. Tingnan ang kanyang website dito.