Beatriz Dominguez sa puwang sa pagitan ng Uri 1 at Uri 2 PWDs

Ang aming kaibigan at kapwa D-blogger na si Beatriz Dominguez ay nakatira malapit sa Chicago, kung saan siya ay nagtatrabaho bilang Assistant sa Chair ng Medical Laboratory Technology sa Oakton Community College. Ngunit iyan lamang ang kanyang trabaho sa araw. Lumaki si Beatriz sa Colombia at nasaksihan ang mga epekto ng type 2 na diyabetis sa kanyang ama. Si Beatriz ay madamdamin tungkol sa diyabetis bago pa siya nasuri. Mula sa kanyang pagsusuri, ang Beatriz ay naging isang kilalang uri ng 2 blogger, pumasok sa Roche Social Media Summit, at sumali sa Advisory Board of DSMA.

Ang Beatriz ay hindi maaaring maging "iyong uri," ngunit halos lahat ng tagapagtaguyod ng PWD para sa ating lahat. Ibinahagi niya ang kanyang madamdaming tawag para sa pagkakaisa sa amin ngayon:

Isang Guest Post ni Beatriz Dominguez

Lumaki ako nang alam na ang aking ama ay may type 2 na diyabetis. Sa tingin ko siya ay diagnosed na kapag ako ay tungkol sa 3 taong gulang. Maingat ang aking ina tungkol sa lahat ng pagkain niya, at natatandaan ko na kakaiba ang kanyang mga gamot at ang mga artipisyal na sweetener na ginamit niya. Para sa akin, ang salitang "tatay" ay dumating kasama ang salitang "diyabetis," at ang diyabetis ay normal para sa akin. Pagkatapos ng lahat, ang aking ama ay hindi nagkasakit. Kailangan lang niyang kumuha ng dagdag na bagay.

Nang lumaki ako napansin ko na kailangan niyang pumunta sa doktor nang mas madalas. Siya ay may diabetes retinopathy at nakakuha ng laser treatment ng ilang beses; siya ay isang beses sinabi na sila ay dapat na putulin ang isa sa kanyang mga paa (sa huli ay hindi). Sa kabutihang palad, ang kanyang mga krisis ay pansamantalang lamang at siya ay may isang mahusay na pangkat ng mga doktor, kaya napangasiwaan niya ang isang magandang buhay. Gayunpaman, hindi ko naaalaala ang aking ama na nakikipagkita sa isang tagapagturo ng diyabetis. Ang lahat ng mga impormasyon na nakuha niya ay direkta mula sa kanyang endocrinologist at sa palagay ko ay nakipagtulungan siya sa kanyang kondisyon ng medyo magkano sa kanyang sarili, hindi kailanman talagang pinag-uusapan ang tungkol dito. Sa tingin ko sa isang punto na nadama niyang nagkasala at nakita ang diabetes bilang pasanin nito. Tiyak na ginawa nito ang kanyang buhay malungkot minsan.

Ang pagsisikap na makahanap ng blood glucose meter para sa kanya ay isang mahigpit na pagsubok sa sandaling iyon at siya ay hindi kailanman nagkaroon ng isa … at sinubukan niya! Sila ay masyadong mahal sa oras, o magagamit lamang para sa mga medikal na tanggapan. Ito ay walang kabuluhan ngayon at talagang gusto ko na magkaroon ng isang paraan upang magkaroon ng isang mas mahusay na ideya kung paano ang diyabetis ay nakakaapekto sa kanyang buhay. Nais kong sana ay mayroon siyang suporta na natagpuan ko sa komunidad na pag-aari ko. Sa tingin ko gusto ko pa rin siya sa buhay ko kung may access siya sa lahat ng mga bagay na may access ako. Ngunit namatay siya … namatay na siya. Ang kanyang puso ay nagbigay. Wala kaming ideya dahil ang kanyang mga pagsubok ay hindi kailanman nagpakita ng anumang bagay para sa pag-aalala. Diyabetis ay isang tahimik na mamamatay. Nawala ko ang aking ama sa diyabetis at gumawa ako ng isang bagay tungkol dito. Hindi pa ako nasuri.

Para sa dalawang taon bago ang diagnosis ko ginawa ang diyabetis MY dahilan. Nakilahok ako sa mga fundraiser para sa Canadian Diabetes Association, lumikha ng isang web page na may impormasyon at mga link, na nilikha ng mga kampanya, atbp. Hindi ko gusto ang sinuman na dumaan sa buhay na hindi alam kung ano ang diabetes at kung ano ang magagawa nito sa isang tao. Dinala ko (at nagdadala pa rin) na sulo para sa aking ama. Hindi ko naisip na lahat ng natutunan ko tungkol sa diyabetis ay makakatulong sa akin at mas maganyak sa akin ang kalagayan.

Hindi ako nagulat sa aking diagnosis. Ang lahat ng mga kadahilanan ay doon: isang kasaysayan ng pamilya, mga isyu sa timbang, PCOS na lamang ang dulo ng isang mas kumplikadong endocrine kawalan ng timbang. Kaya kinuha ko ito tulad ng isang kampeon, sinundan ang mga direksyon ng endocrinologist, at kapag nagpunta ako upang makita ang CDE, siya ay nagulat na alam ko ang tungkol sa kondisyon. Ang mga unang linggo ay mahirap sinusubukan na magtrabaho sa buong pagsubok na bagay at pagkuha metformin na ginawa ako may sakit sa aking tiyan. Ngunit mabilis akong nag-ayos ng tama at ginawa ko ang aking katawan. At pagkatapos ito ay naging pangalawang kalikasan: ang pagsubok, ang gamot, ang patuloy na mga pagbisita sa doktor. Ang diyabetis ay bahagi ng kung sino ako.

Pagkatapos ng aking diagnosis, pinananatili ko ang ginagawa ko, nagbigay ng pera sa mga pundasyon ng diyabetis, natututo, pinag-uusapan ito. Pagkatapos ay hindi ko ginawa ito sa loob ng ilang taon dahil ang uri ng buhay ay nakuha sa gitna (ngunit iyan ay isang napaka-mayamot kuwento), hanggang sa nalaman ko ang tungkol sa TuDiabetes. org kung saan sumali ako nang walang alinlangan at natuklasan ko ang bagong tatak ng mundo ng mga taong alam eksakto kung ano ang naramdaman ko at itinuro sa akin ang maraming bagay na hindi ko natutunan mula sa aking mga doktor o sa aking mga edukador sa diabetes. Natutunan ko kung paano maging isang taong may diabetes, hindi lamang isang pasyente! Pero nalaman ko na ayaw ko lang maging isang manonood, gusto kong maging mga taong nakatulong sa akin nang labis.

Unti-unti, nagsimula akong makibahagi nang higit pa at pagkatapos ay isang araw nakaupo ako sa isang conference room na may isang grupo ng mga tao na tinatawag na mga tagapagtaguyod ng diyabetis. Sa tingin ko iyan ang isa sa mga pinakamahuhusay na nadama ko sa buhay ko. Ako ay gumawa ng isang pagkakaiba at ako ay natagpuan

layunin at pag-iibigan. Wala akong kulang sa pag-iibigan, ngunit naiiba ito dahil mas malayo ako kaysa sa naisip ko. Ako ngayon ay isang mapagmataas na miyembro ng komunidad ng Diabetes Social Media Advocacy (#dsma) at hindi ko maipakita ang buhay ko nang wala ito.

Kamakailan ako ay pinarangalan nang hiningi akong maging bahagi ng DSMA Advisory Board at dahil ang opisyal na release ay opisyal na inilabas, nais kong pasalamatan ang Cherise Shockley sa paglalagay ng kanyang tiwala sa akin na maging co-host sa paparating na DSMA Live radio sa Espaà ± ol. Nagbubuno ako sa ideya ng diyabetis na podcast sa Espanyol nang ilang panahon, at ngayon ay nabigyan ako ng pagkakataong maabot at gawin kung ano ang pinakamahusay na ginagawa ng DSMA: pagtuturo at suporta. Natutuwa akong magtrabaho kasama ni Christina Rodriguez at alam ko na gagawin namin ang magagandang bagay para sa komunidad ng mga Hispanic na hinawakan ng diyabetis. Tinatapos namin ang mga detalye tungkol sa unang palabas at sana ay magkakaroon kami ng pagpunta bago ang katapusan ng

buwan.

Ang aking pinakamalaking isyu sa pagtataguyod ay na ginamit ko upang makita ang isang mahusay na hatiin sa pagitan ng type 1 diabetes at type 2 na diyabetis. Mahirap para sa akin na pag-usapan ang aking damdamin tungkol sa agwat na ito sa pagitan ng iba't ibang uri ng diyabetis. Pakiramdam ko ay wala akong karapatang sabihin sa type 1 kung ano ang iniisip ko dahil wala akong ideya kung ano ang kanilang buhay, ngunit ayaw kong pakawalan o hatulan dahil hindi ako gumagamit ng insulin sa bolus lahat ng kinakain ko. Ginamit ko upang ipaalam ito sa akin na makakuha ng nalulumbay paminsan-minsan. Nagtaka ako kung ano ang ginagawa ko sa isang komunidad kung saan ang mga tinig ng uri 2 ay malinaw na hindi naririnig. Ngunit sa halip na magpahid sa loob, napagpasyahan kong dadalhin ang pro-active na ruta at isipin ang aking sarili na hindi isang bahagi ng komunidad ng uri 2, ngunit isang bahagi ng komunidad ng diyabetis sa kabuuan. At iyon ay isa sa mga bagay na sinikap kong magtrabaho para sa aking sarili at para sa iba.

Gusto kong maging ang uri ng boses na nagsasabing walang hatiin, malakas at malinaw. Maaari naming magkaroon ng iba't ibang uri ng diyabetis, ngunit sa pagtatapos ng araw namin ang lahat upang harapin ang parehong mga komplikasyon, ang parehong mga panganib, ang parehong frustrations. Walang sinuman ang maaaring magarantiya na isang araw hindi ko kailangang gumamit ng insulin. Walang uri ng diyabetis ay mas madali kaysa sa isa, at walang nararamdaman na nakadama ng diskriminasyon dahil sa kanila. Kasama namin ito at hindi ako mas maligaya upang maging bahagi ng komunidad ng pagtataguyod ng diyabetis. Marami akong natututo mula sa napakaraming tao araw-araw, at ginagawa ko ang lahat para malaman ang lahat ng makakaya ko tungkol sa iba pang mga uri ng diyabetis. Sapagkat walang paraan na magagawa ko ang pagtataguyod kung hindi ko binubuksan ang aking isip.

Maaari akong magpatibay ng higit pa para sa uri 2 dahil iyon ang kondisyon ko at dahil nakita ko at nadama kung gaano kahirap na matumbok ka kung minsan. Ngunit para sa akin, ang pagtataguyod ng diyabetis ay dapat na tungkol sa pag-abot sa bawat isang tao na sinabi sa diyabetis ay nakakaapekto sa kanilang buhay.

Naririnig namin kayo, Bea. Natutuwa akong magkaroon ng iyong boses sa amin!

Pagtatatuwa : Nilalaman na ginawa ng koponan ng Diabetes Mine. Para sa higit pang mga detalye, mag-click dito.

Pagtatatuwa

Nilalaman na ito ay nilikha para sa Diabetes Mine, isang blog ng health consumer na nakatuon sa komunidad ng diabetes. Ang nilalaman ay hindi sinuri ng medikal at hindi sumusunod sa mga patnubay sa editoryal ng Healthline. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pakikipagtulungan ng Healthline sa Diabetes Mine, mangyaring mag-click dito.