Kung bakit ang mga taong may diyabetis ay kailangang magsalita sa "makahulugang paggamit" - ngayon!

Bilang mga pasyente, gusto naming mas mahusay na ma-access sa aming data ng medikal na aparato, tama? Sa sandaling ito, habang binabasa mo ang post na ito, mayroon kaming isang natatanging pagkakataon upang mag-lobby sa gobyerno upang gawing access ang pasyente sa data na ito na kinakailangan! Mangyaring basahin at isaalang-alang ang pakikilahok …

Teknolohiya eksperto at uri 1 kasamahan Anna McCollister-Slipp, na nakabase sa Washington DC at gumaganap ng isang pasyente na kinatawan sa isang bilang ng mga komite ng FDA, kasama ang kanilang Advisory Committee sa medikal na data ng aparato, ay naghanda ng isang maikling may tawag sa pagkilos para sa ating lahat na magsumite ng mga komento sa Tanggapan ng National Coordinator para sa Health IT (ONC) sa tinatawag na "Makabuluhang Paggamit ng Mga Pamantayan ng Stage 3" sa kalagitnaan ng Enero 2014. Ipinaliliwanag niya:

"Ang mga taong may diyabetis ay gumagamit ng isang hanay ng mga medikal na aparato upang pamahalaan ang aming pag-aalaga. Ang bawat isa ay bumubuo ng electronic na data, na kung kailan tiningnan nang pinagsama-sama sa paglipas ng panahon ay nagbibigay ng mahalagang pananaw sa pagiging epektibo ng aming paggamot pati na rin ang mga kritikal na pattern na nakakaapekto sa aming kalusugan. Kung wala ang data na ito, dapat kaming umasa sa static na mga panukala mula sa mga pagsusulit na ginagawa sa panahon ng mga pagbisita ng doktor / lab, na kung saan ay kapaki-pakinabang hindi nagbibigay ng antas ng pananaw na nakuha mula sa mga antas ng glucose ng dugo, patuloy na mga monitor sa glucose, mga antas o sinusubaybayan ang presyon ng dugo sa bahay. Ang pagsasama ng data na ito sa aming pag-aalaga ay kritikal! "

Sa aking sariling mga salita, ang pakikitungo ay ito:

Upang pilitin ang mga manggagamot sa labas ng papel na nakabatay sa panahon at sa mga elektronikong sistema, maraming mga ahensya ng gobyerno ang lumalabas ng isang maraming taon "Makabuluhang Paggamit" (ng data) na plano sa tatlong yugto. Ang mga tagapagkaloob ay makakakuha ng mga pagbabayad sa insentibo kapag nakamit nila ang mga kinakailangan, at mapaparusahan sa mga pagbabawas sa Medicare / Medicaid sa pagbabayad nang hindi nila ginagawa.

Ang dahilan na ito ay dapat na mahalaga sa iyo ay ang mga kinakailangan sa Stage 3 ay tinutukoy na ngayon, at ito ang punto kung saan ang mga pasyente ay sa wakas ay nabigyan ng access sa clinical EHRs (!). Ang isang napakahalagang sangkap ay nagpapasya kung ang data na nakabuo ng pasyente mula sa mga aparatong medikal ay dapat isama sa mga rekord na ito. Oo! Gusto namin iyan!

Tulad ng itinuturo ni Anna: kung hindi tayo tumatalon sa pagkakataong ito ngayon, maaaring marami, maraming taon bago natin makita ang data ng diyabetis na ginawang ma-access at maibabahagi (at makabuluhan) sa mga pasyente!

Kung paano ipaalam sa ONC na kailangang mangyari ito:

Sumulat ng isang sulat at / o email na naka-address sa:

Farzad Mostashari

Pambansang Coordinator, Opisina ng Pambansang Koordinator para sa HIT

Kagawaran ng Estados Unidos Kalusugan at Serbisyong Pantao

200 Independence Avenue S.W.

Suite 729-D

Washington, D.C. 20201

Mangyaring isama ang iyong pangalan at impormasyon sa pakikipag-ugnay, kaya ang bisa ng iyong mga komento ay maaaring mapapatunayan, kung kinakailangan. Maaari mong direktang i-email ang iyong sulat kay Anna sa: annaslipp @ mac. com

Mga punto upang bigyan ng diin sa iyong liham:

• Ito ay mahalaga sa iyo bilang isang pasyente, magulang ng pasyente, tagapag-alaga o tagapangalaga ng kalusugan (o lahat ng tatlong!)

• Kailangan namin ito upang paganahin ang mas mahusay na pasyente pag-aalaga at pagbutihin ang pasyente / doktor komunikasyon at koordinasyon.

• Ito ay kritikal kung umaasa kaming mapabuti ang mga resulta ng pasyente sa pangmatagalan, na tutulong sa pag-iwas sa pag-unlad ng mga komplikasyon sa diyabetis at mas mababang mga gastos sa pangangalagang pangkalusugan.

• Ang pagtatala ng data mula sa mga pagbisita sa doktor at mga halaga ng labis lamang ay hindi nakukuha ang lahat ng mahalagang data na mahalaga sa pag-unawa at pagpapagamot ng diyabetis. Kung wala ang data na ito, ang mahusay na pag-aalaga ay napigilan at ang anumang pagsusuri sa pag-aaral ng data ay may limitadong halaga.

• Ang pamahalaan ay gumagasta ng maraming pera upang mapabuti ang pangangalaga. Kung walang data ng aparato, ang halaga ng data ng EHR para sa pamamahala ng malalang sakit ay limitado.

btw, mukhang mayroon tayong kaalyado sa National Coordinator para sa Kalusugan IT Farzad Mostashari. Ayon sa Wonkblog kamakailan niyang sinabi, " Sa ngayon, kami ay gumagasta ng trillions sa pangangalagang pangkalusugan at 99. 9999% ay hindi nagbibigay ng anumang kaalaman sa medikal na kaalaman. Iyan ang tunay na pangitain, na talagang tumatagal ng regular na pangangalaga, ang kalusugan

" Si Anna ay magkokolekta ng mga titik at mga email mula sa mga pasyente at tagataguyod at direktang pagpapasa sa Mr Mostashari at iba pang mga pangunahing kawani ng mga tao sa ONC / HHS. At para sa iyo na may mga koneksyon sa pulitika, hindi kailanman masakit na makipag-ugnay sa iyong kongresista at hilingin sa kanila na timbangin ang isyu sa iyong ngalan.

Siguraduhing marinig nila mula sa Diabetes World nang malakas at malinaw, oo? !

Pagtatatuwa

: Nilalaman na ginawa ng koponan ng Diabetes Mine. Para sa higit pang mga detalye, mag-click dito.

Pagtatatuwa Nilalaman na ito ay nilikha para sa Diabetes Mine, isang blog ng health consumer na nakatuon sa komunidad ng diabetes. Ang nilalaman ay hindi sinuri ng medikal at hindi sumusunod sa mga patnubay sa editoryal ng Healthline. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pakikipagtulungan ng Healthline sa Diabetes Mine, mangyaring mag-click dito.