Mga pasyente ng tinedyer ng Scholarship Scott Strange, sa Data ng Diyabetis at Emosyon

Bumabati muli sa 10 na nanalo ng ang 2013 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest na inihayag noong nakaraang buwan! Sa paglipas ng mga susunod na linggo, ipapakita namin ang isang pakikipanayam sa bawat nagwagi, naglilista sa mga kwento sa likod ng kanilang mga entry, at ang kanilang pagkuha sa epekto ng teknolohiya sa diyabetis sa lahat ng sa amin PWD (mga taong may diyabetis).

Unang up ay longtime type 1 at kapwa D-blogger na si Scott Strange, na marami ay maaaring makilala mula sa kanyang blog, Strangely Diabetic. Ang isang residente ng Leavenworth, Kansas, Scott ay 50 taong gulang at diagnosed na bumalik noong 1970 - ang parehong taon na ang JDRF ay orihinal na itinatag (bilang Juvenile Diabetes Foundation, noong panahong iyon).

Si Scott ay nasa larangan ng teknolohiya ng impormasyon sa loob ng 25 taon, ngunit kamangha-mangha, ang kanyang entry sa kumpetisyon ay nakatuon sa pag-aalala na ang napakaraming data ng diyabetis ay maaaring mapabagsak sa amin at iyon ay may isang sakit na kakulangan ng pansin sa sikolohikal, kaisipan at emosyonal na aspeto ng diabetes.

Sa paglabas nito, ang emosyonal at mental na epekto ng pamumuhay at / o pag-aalaga sa isang taong may diabetes

ay paksa din ng Agosto 2013 DSMA Blog Carnival < , kaya dinoble namin ang panayam na ito bilang aming kontribusyon doon! (Salamat sa aming intern na si Amanda na nakipag-usap kay Scott kamakailan upang makatulong na makapagtipon ng post na ito.) DM) Ano ang iyong diagnosis kuwento?

SS) Hindi ko matandaan ang karamihan dito dahil ako ay 7 taong gulang. Nasuri ako noong 1970. Nasuri ako ng ina. Maaari niyang amoy ang ketoacidosis sa aking hininga. Nagpunta ako sa doktor at kumuha ng pagsusuri sa dugo, na nagpapatunay na ako ay may diyabetis. Karamihan sa mga tao ay may pagsasanay at tulad sa ospital, ngunit mayroon akong minahan sa labas ng ospital sa isang outpatient na batayan. Nagkaroon ng breakout ng trangkaso at ayaw nila ako sa ospital.

Ano ang pangunahing mensahe na iyong inilaan upang ipaalam sa iyong video entry?

Mula sa isang teknolohikal na pananaw, kailangan namin ng mga kasangkapan upang gawing mas madali ang buhay. Ang lahat ng mga diabetic, partikular na uri ng 1s, ay mukhang salamangkahin ang isang masasamang halaga ng mga numero mula sa mga pinagkukunan na hindi nakikipag-usap sa bawat isa. Wala talagang anumang bagay dito na makukuha ang mga piraso at ilagay ito nang sama-sama para sa amin. Kung minsan, napakaraming paraan. Ang kakulangan ng datos na lumalaki ko ay tila tulad ng halos gumawa ng mga bagay na mas madaling bumalik noon - walang gaanong impormasyon sa salamangkahin.

Ikaw ay nagsalita tungkol sa kung paano ang lahat ng data na dumarating sa diabetics ay maaaring maging napakalaki at humantong sa depression. Isa bang bagay na iyong pinagsikapang personal?

Nang ako ay diagnosed na kabataan, nalaman ko na mayroon akong diyabetis at magkakaroon ito magpakailanman at sa kalaunan ay papatayin ako - marahil sa oras na nakarating ako sa kolehiyo. Hindi iyan ang sinabi ng sinuman; ito lang ang impresyon na kinuha ko.Kasama sa iba pang mga bagay, ito ay halos isang perpektong bagyo para sa depression.

Lumaki ako sa isang sakahan at medyo nakahiwalay, kaya kapag nakarating ako sa paaralan wala akong mga kasanayan sa lipunan upang makihalubilo sa iba pang mga bata. Nakatanggap ako ng diyabetis sa ikalawang grado, kaya mas nakahiwalay ako dahil dito. Mayroon ding kasaysayan ng depresyon sa aking pamilya.

Ngunit kamakailan lamang ay nakuha ko ang isang hawakan sa mga bagay.

Napakaraming nakasulat sa iyong blog tungkol sa diabetes at depression, at kung paano ka lumabas na … Anong payo ang ibibigay mo sa iba pang mga PWD na nakikipaglaban o nakaharap na - lalo na sa konteksto ng napakalawak na data?

Kung nakakaramdam ako ng data, lalo na kapag nakadarama ng depresyon, nakakatulong ito ng maraming upang tumuon lamang sa huling dalawang araw at ngayon. Huwag mag-alala tungkol sa susunod na A1c. Ang nakalipas ay tapos na, matuto mula dito. Bukas ay wala pa rito. Maaari kang magkaroon ng pinakamahusay na bukas posible sa pamamagitan ng paggawa ng pinakamahusay na maaari mong ngayon. At ngayon ay talagang ang tanging bagay na maaari kang magkaroon ng anumang kontrol sa. Ginagawa ko ang mga break ng data kung saan hindi ko nag-alala tungkol sa masyadong maraming maliban sa huling pagsubok na kinuha ko. Kinukuha ko rin ang mga social media break, dahil imposible lang na makapanatili sa lahat ng bagay at masusubukan ay maaaring nakakapagod. Bilang malayo sa apps at mga aparato pumunta, maliban kung ito ay isang tunay na kritikal na aparato, sabihin isang pacemaker, hindi ko talaga makita ang maraming pinsala sa pagkuha ng pahinga mula sa mga pati na rin. Kung minsan ang mga tao ay may "mga break pump" at ginagawa lamang ang multa. Ang mahalagang aspeto sa parehong mga tanong na ito ay "pag-aalaga sa sarili": ano ang tama para sa iyo sa sandaling ito upang mapawi ang stress / pagkabalisa at upang mapabuti ang iyong kalidad ng buhay?

Mabilis: ano ang iyong 140-character na damdamin ng Twitter sa mga tool at teknolohiya sa diyabetis?

Maaaring magamit ang teknolohiya upang makatulong sa lahat ng data na kailangan namin bilang mga diabetic - maaari bang parehong tech na tulong sa emosyonal na bahagi pati na rin?

Ano ang pinaka-gusto mong maranasan sa DiabetesMine Innovation Summit?

Umaasa ako na makaranas ng mas mahusay na teknolohiya. Karamihan ng teknolohiya na ginamit ko noon, tulad ng mga apps na lumalabas, hindi ko mahanap kapaki-pakinabang bilang isang uri 1. Upang gamitin ang app, kailangan kong gawin ang trabaho nang dalawang beses. Sinusubaybayan ko ang mga carbohydrates sa aking pump at pagkatapos ay sa app. Sinusuri ko ang aking asukal sa dugo at pagkatapos ay ipasok ito sa app. Hindi ko gusto. Gusto kong makita ang isang paglipat patungo sa interoperability at para sa mga aparato upang simulan upang makipag-usap sa bawat isa sa pamamagitan ng ilang mga ahente na maaaring magkaroon ng isang app na kumuha ng mga log mula sa aking pump at ang aking metro, i-import ang data, at pagkatapos ay payagan ako sa paghiwa at dice ito pa rin na gusto ko.

Paano makakaapekto ang ganitong uri ng pagtataguyod sa iyong buhay at buhay ng iba pang mga PWD?

Ginawa ko itong mas mahusay para sa akin. Noong una akong nakakuha ng online noong 2008 na naghahanap ng impormasyon sa pump, hindi ako nasa social media. Natagpuan ko ang isang buong mundo out doon ng iba pang mga diabetics. Nalaman ko na kailangan ko ang suporta, ngunit hanggang noon, wala akong ideya na ginawa ko. Binago nito ang buong diskarte ng, "Hindi ko talaga gustong pumunta sa isang grupo ng suporta sa loob ng tao." Pinayagan ko ito na isama ang sarili ko sa mundo ng modernong pangangalaga ng diyabetis.

Salamat sa pagbabahagi ng iyong mga pananaw, Scott! Inaasahan na makita ka sa Summit noong Nobyembre. At gaya ng lagi, huwag kalimutang makita kung ano ang iniisip ng iba pang mga DOCER tungkol sa paksang ito sa pamamagitan ng pagtingin sa site ng DSMA dito.

Pagtatatuwa

: Nilalaman na ginawa ng koponan ng Diabetes Mine. Para sa higit pang mga detalye, mag-click dito.

Pagtatatuwa

Nilalaman na ito ay nilikha para sa Diabetes Mine, isang blog ng health consumer na nakatuon sa komunidad ng diabetes. Ang nilalaman ay hindi sinuri ng medikal at hindi sumusunod sa mga patnubay sa editoryal ng Healthline. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pakikipagtulungan ng Healthline sa Diabetes Mine, mangyaring mag-click dito.