Sa-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) mga epekto, pakikipag-ugnay, paggamit at impormasyong gamot

Mga Pangalan ng Tatak: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Pangkalahatang Pangalan: ibritumomab

Ano ang ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ang Ibritumomab ay isang protina na nagta-target ng mga puting selula ng dugo sa katawan. Kapag ang ibritumomab ay naka-attach sa isang radioactive kemikal, ang radiation ay inihatid nang direkta sa tumor (lymphoma).

Ang Ibrahimitumomab ay ginagamit kasama ng iba pang mga gamot upang gamutin ang lymphoma ng non-Hodgkin.

Maaaring magamit din ang Ibritumomab para sa mga layuning hindi nakalista sa gabay na gamot na ito.

Ano ang mga posibleng epekto ng ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Kumuha ng emerhensiyang tulong medikal kung mayroon kang mga palatandaan ng isang reaksiyong alerdyi (pantal, mahirap paghinga, pamamaga sa iyong mukha o lalamunan) o isang malubhang reaksyon sa balat (lagnat, namamagang lalamunan, nasusunog na mga mata, sakit sa balat, pula o lila na pantal na balat na may blistering at pagbabalat).

Ang mga reaksyon na nagbabanta sa buhay ay maaaring mangyari sa panahon ng iniksyon o sa loob ng 24 na oras pagkatapos. Sabihin sa iyong mga tagapag-alaga o maghanap ng medikal na atensyon kung nakakaramdam ka ng magaan ang ulo o maikli ang paghinga, o kung mayroon kang mahigpit na dibdib o sakit na kumalat sa iyong panga o balikat.

Ang malubhang at kung minsan ay nakamamatay na impeksyon o reaksyon ng balat ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamot sa ibritumomab, at hanggang sa 4 na buwan pagkatapos. Tumawag kaagad sa iyong doktor kung mayroon kang:

• pamumula, ulser, o pagbabago ng balat kung saan ang gamot ay na-inject;
• madaling bruising, hindi pangkaraniwang pagdurugo, lila o pulang mga spot sa ilalim ng iyong balat;
• hindi pangkaraniwang kahinaan o pagod;
• mababang pulang selula ng dugo (anemia) - balat ng balat, kahinaan, malamig na mga kamay at paa; o
• mababang puting selula ng dugo - kahit na, mga sugat sa bibig, sugat sa balat, namamagang lalamunan, ubo, problema sa paghinga.

Ang mga karaniwang epekto ay maaaring magsama:

• pagduduwal, sakit sa tiyan, pagtatae;
• lagnat, ubo;
• puno ng ilong, namamagang lalamunan, sakit sa sinus; o
• pakiramdam mahina o pagod.

Hindi ito isang kumpletong listahan ng mga side effects at maaaring mangyari ang iba. Tumawag sa iyong doktor para sa payong medikal tungkol sa mga epekto. Maaari kang mag-ulat ng mga side effects sa FDA sa 1-800-FDA-1088.

Ano ang pinakamahalagang impormasyon na dapat kong malaman tungkol sa ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ang mga reaksyon na nagbabanta sa buhay ay maaaring mangyari sa panahon ng iniksyon o sa loob ng 24 na oras pagkatapos. Sabihin sa iyong mga tagapag-alaga o maghanap ng medikal na atensyon kung nakakaramdam ka ng magaan ang ulo o maikli ang paghinga, o kung mayroon kang mahigpit na dibdib o sakit na kumalat sa iyong panga o balikat.

Ang malubhang at kung minsan ay nakamamatay na impeksyon o reaksyon ng balat ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamot sa ibritumomab, at hanggang sa 4 na buwan pagkatapos. Tumawag kaagad sa iyong doktor kung mayroon kang: lagnat, panginginig, mga sugat sa bibig, maputla na balat, malamig na mga kamay at paa, nakakaramdam ng magaan ang ulo o maikli ang hininga, madaling bruising o pagdurugo, o mga pagbabago sa balat kung saan ang gamot ay na-injected.

Ano ang dapat kong talakayin sa aking tagabigay ng pangangalaga sa kalusugan bago tumanggap ng ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Hindi ka dapat tratuhin sa gamot na ito kung ikaw ay alerdyi sa ibritumomab, o sa mga radioactive kemikal o mga protina ng mouse.

Sabihin sa iyong doktor kung mayroon ka kailanman:

• anumang uri ng impeksyon;
• pagdurugo o mga problema sa pamumula ng dugo;
• problema sa paghinga; o
• kung kumuha ka ng isang thinner ng dugo (warfarin, Coumadin) o iba pang gamot upang maiwasan ang mga clots ng dugo.

Ang paggamit ng ibritumomab ay maaaring dagdagan ang iyong panganib ng pagbuo ng iba pang mga uri ng kanser, tulad ng leukemia o preleukemia. Tanungin ang iyong doktor tungkol sa iyong tiyak na panganib.

Ang parehong mga kalalakihan at kababaihan na gumagamit ng gamot na ito ay dapat gumamit ng epektibong control control ng kapanganakan upang maiwasan ang pagbubuntis. Maaaring mapinsala ng Ibritumomab ang isang hindi pa isinisilang na sanggol o maging sanhi ng mga depekto sa panganganak kung ang ina o ama ay gumagamit ng gamot na ito. Panatilihin ang paggamit ng control ng kapanganakan ng hindi bababa sa 12 buwan pagkatapos ng iyong huling dosis.

Sabihin kaagad sa iyong doktor kung ang isang pagbubuntis ay nangyayari habang ang ina o ang ama ay gumagamit ng ibritumomab.

Huwag magpapasuso habang ginagamit ang gamot na ito, at ng hindi bababa sa 6 na buwan pagkatapos ng iyong huling dosis.

Paano naibigay ang ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ginagamit ang Ibritumomab kasama ang rituximab (Rituxan) at isang radioactive chemical. Ang Ibritumomab ay ibinibigay bilang isang pagbubuhos sa isang ugat. Bibigyan ka ng isang tagapagkaloob ng pangangalagang pangkalusugan sa iniksyon na ito.

Sabihin sa iyong mga tagapag-alaga kung naramdaman mo ang anumang nasusunog, sakit, o pamamaga sa paligid ng IV karayom ​​kapag ang ibritumomab ay iniksyon.

Maaaring bibigyan ka ng gamot upang maiwasan ang ilang mga epekto habang tumatanggap ka ng ibritumomab. Kunin ang lahat ng mga gamot na inireseta ng doktor.

Maaaring dagdagan ng Ibritumomab ang iyong panganib ng pagdurugo o impeksyon. Kakailanganin mo ang madalas na mga pagsusuri sa medisina.

Ano ang mangyayari kung miss ko ang isang dosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Tumawag sa iyong doktor para sa mga tagubilin kung nakaligtaan mo ang isang appointment para sa iyong ibritumomab injection.

Ano ang mangyayari kung overdose ako (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Humingi ng emerhensiyang medikal na atensiyon o tawagan ang linya ng Tulong sa Poison sa 1-800-222-1222.

Ano ang dapat kong iwasan habang tumatanggap ng ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Iwasan ang pagiging malapit sa mga taong may sakit o may mga impeksyon. Sabihin agad sa iyong doktor kung nagkakaroon ka ng mga palatandaan ng impeksyon.

Huwag tumanggap ng isang "live" na bakuna habang gumagamit ng ibritumomab, at para sa hindi bababa sa 12 buwan matapos ang iyong paggamot. Ang bakuna ay maaaring hindi gumana nang maayos sa panahong ito, at maaaring hindi ka maprotektahan nang husto sa sakit. Kasama sa mga live na bakuna ang tigdas, buko, rubella (MMR), polio, rotavirus, typhoid, dilaw na lagnat, varicella (bulutong), zoster (shingles), at bakuna sa ilong flu (influenza).

Ang Hebitumomab ay maaaring pumasa sa mga likido sa katawan (ihi, feces, pagsusuka). Para sa hindi bababa sa 48 oras matapos kang makatanggap ng isang dosis, iwasan ang payagan ang iyong mga likido sa katawan na makipag-ugnay sa iyong mga kamay o iba pang mga ibabaw. Ang mga tagapag-alaga ay dapat magsuot ng guwantes na goma habang nililinis ang mga likido ng katawan ng pasyente, paghawak ng kontaminadong basurahan o paglalaba o pagpapalit ng mga lampin. Hugasan ang mga kamay bago at pagkatapos alisin ang mga guwantes. Hugasan ang marumi na damit at mga linyang hiwalay sa ibang labahan.

Ano ang iba pang mga gamot na makakaapekto sa ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ang iba pang mga gamot ay maaaring makaapekto sa ibritumomab, kabilang ang mga reseta at over-the-counter na gamot, bitamina, at mga produktong herbal. Sabihin sa iyong doktor ang tungkol sa lahat ng iyong kasalukuyang mga gamot at anumang gamot na sinimulan mo o ihinto ang paggamit.

Ang iyong doktor o parmasyutiko ay maaaring magbigay ng karagdagang impormasyon tungkol sa ibritumomab.