Ito ba ay Tulad ng Magkaroon ng Metastatikong Kanser sa Dibdib

Ano ang mangyayari pagkatapos ng unang shock ng isang metastatic diagnosis ng kanser sa suso? Ang chemo sa loob ng halos walong taon at kung sino ang nakarating sa mahabang buhay na pinaka-asa, nararamdaman ko ang maraming kagalakan sa pagiging narito.

Ngunit hindi rin madali ang buhay. Ang aking paggamot sa mga nakaraang taon ay nagsama ng operasyon upang tanggalin ang kalahati ng aking kanser atay, SBRT radiation kapag lumaki ito, at iba't ibang mga gamot sa chemotherapy sa pamamagitan ng lahat ng ito.

Ang lahat ng mga paggamot na ito - kasama ang kaalaman na isang araw na malamang na sila ay tumigil nagtatrabaho - hindi lamang tumatagal ng isang toll sa iyong pisikal na kalusugan ngunit ang iyong kalusugan ng kaisipan pati na rin.Ako ay may upang makabuo ng ilang mga mekanismo ng pagkaya upang gawing mas madali ang aking buhay.

10 ng umaga

Ako laging gisingin biglang, marahil isang nalabi mula sa aking mga taon ng pagtatrabaho. Ito ay tumatagal ng isang sandali para sa sakit upang tumagos ang aking kamalayan. Unang nakita ko ang window upang makita ang panahon, pagkatapos ay tingnan ang aking telepono para sa oras at anumang mensahe. Dahan-dahang tumayo ako at nagpunta sa dining room.

Kailangan ko ng maraming mga pagtulog sa mga araw na ito, isang mahusay na 12 oras sa gabi, na may ilang mga naps sa araw. Ang kemoterapiya ay nagiging sanhi ng matinding pagkapagod, kaya inayos ko ang aking buhay upang maiwasan ang mga aktibidad sa umaga hangga't maaari. Wala nang brunches sa Araw ng Ina o mga unang umaga ng Pasko, ni ang mga almusal sa mga kaibigan. Hayaan ko ang aking katawan matulog hanggang wakes up - karaniwang tungkol sa 10 a. m. , ngunit kung minsan ay huli bilang 11 a. m. Nais kong magising ako nang mas maaga, ngunit nalaman ko na kapag ginawa ko, ako ay napapagod sa hapon na ako ay makatulog kahit saan ako.

10: 30 a. m.

Ang aking retiradong asawang lalaki - na na-up para sa maraming oras - ay nagdudulot sa akin ng isang tasa ng kape at isang maliit na almusal, kadalasan isang muffin o isang bagay na ilaw. Nahihirapan akong kumain ng kahit ano, ngunit kamakailan ay nakakuha ng £ 100, isang timbang ng layunin.

Ako ay isang reader ng pahayagan mula sa likod, kaya ako flip sa pamamagitan ng papel sa pagbabasa ng mga lokal na balita bilang uminom ako ng aking kape. Palagi kong binabasa ang mga obitaryo, pag-scan para sa mga pasyente ng kanser, ang mga may "matagal at matapang" na labanan. Ako ay kakaiba upang makita kung gaano katagal sila nakatira.

Karamihan, umaasa ako sa paggawa ng cryptoquote puzzle araw-araw. Ang mga puzzle ay dapat na maging mabuti para sa kalusugan ng utak. Labing walong taon ng chemotherapy ang ginawa ng aking utak na malabo, na tinatawag ng mga pasyenteng may kanser na "chemo brain. "Ito ay apat na linggo simula ng aking huling chemo, at kaya nahanap ko ang palaisipan mas madali ngayon kaysa bukas ako. Oo, ngayon ay chemo day. Bukas, sisikapin kong makibahagi sa isang Z mula sa V.

11 a. m.

Nakumpleto ang palaisipan.

Kahit na alam ko na ito ay chemo araw, tiningnan ko ang aking kalendaryo para sa oras. Ako ay nasa punto kung saan hindi ko maayos na maitakda ang isang iskedyul. Ang isa pang pagsasaayos na ginawa ko ay ang iskedyul ng lahat ng aking appointment sa oncology tuwing Miyerkules. Alam ko na ang Miyerkules ay isang araw ng doktor, kaya hindi ko iiskedyul ang anumang bagay sa araw na iyon.Dahil madali akong nalilito, nagtatabi ako ng kalendaryo sa papel sa aking pitaka at isa sa kusina counter, bukas sa kasalukuyang buwan, kaya madali kong makita kung ano ang paparating na.

Ngayon, i-double-check ko ang oras ng aking appointment at mapansin na makikita ko rin makita ang aking doktor para sa mga resulta ng pag-scan. Ang anak ko ay dumarating din para sa isang mabilis na pagbisita sa kanyang pahinga.

Sa puntong ito sa aking paggamot, ang aking panuntunan ay upang magplano lamang na gawin ang isang bagay sa isang araw. Maaari akong lumabas sa tanghalian o maaaring pumunta ako sa isang pelikula, ngunit hindi tanghalian at isang pelikula. Ang aking lakas ay limitado at natutunan ko ang mahirap na paraan na ang aking mga limitasyon ay totoo.

11: 05 a. m.

Kumuha ako ng aking unang gamot sa sakit sa araw na ito. Kumuha ako ng isang pang-kumikilos ng isang beses nang dalawang beses sa isang araw at isang maikling pagkilos na apat na beses sa isang araw. Ang sakit ay isang chemotherapy-sapilitan neuropathy. Dagdag pa, naniniwala ang aking oncologist na nagkakaroon ako ng isang neurotoxic reaksiyon sa chemo na ako'y nasa.

Wala kaming magagawa tungkol dito. Ang chemo na ito ay pinapanatili akong buhay. Inilipat na namin ang paggamot mula sa bawat tatlong linggo sa isang beses sa isang buwan upang mapabagal ang pag-unlad ng pinsala sa ugat. Nakaranas ako ng malalim at pare-parehong sakit ng buto. Mayroon din akong matalim na sakit sa tiyan, malamang na peklat tissue mula sa mga operasyon o radiation, ngunit posible rin mula sa chemo.

Matagal na ang mga taon dahil wala akong paggamot na hindi ko alam kung ano ang dahilan kung ano o matandaan kung ano ang nararamdaman ng buhay na walang sakit at pagkapagod. Hindi na kailangang sabihin, ang gamot sa sakit ay bahagi ng aking buhay. Habang hindi ito ganap na kontrolin ang sakit, nakakatulong ito sa akin na gumana.

11: 15 a. m.

Ang sakit meds ay may kicked sa kaya ko ngayon ng isang shower at maghanda para sa chemo. Kahit na ako ay isang pabango at tagapiga ng pabango, pinabayaan ko ang pagsusuot nito upang walang sinuman ang may reaksyon. Ang sentro ng pagbubuhos ay isang maliit na silid at lahat tayo ay malapit na magkasama; mahalaga na maging maingat.

Ang layunin sa dressing ngayon ay kaginhawahan. Ako ay nakaupo sa mahabang panahon at ang temperatura sa sentro ng pagbubuhos ay malamig. Mayroon din akong port sa aking braso na kailangang ma-access, kaya nagsuot ako ng mga mahahabang damit na maluwag at madaling paghila. Ang mga pakpak ng ponchos ay mabuti habang pinapayagan nila ang mga nars na isuot ako sa tubing at maaari pa rin akong magpainit. Walang masikip sa paligid ng baywang - Kukunin ko sa lalong madaling panahon ay puno ng likido. Tinitiyak ko rin na mayroon akong mga headphone at isang dagdag na charger para sa aking telepono.

12 p. m.

malamang na hindi ako magkakaroon ng enerhiya na magagawa ko para sa susunod na dalawang linggo kaya sinimulan ko ang isang load ng paglalaba. Kinuha ng aking asawa ang karamihan sa mga gawaing-bahay, ngunit ginagawa ko rin ang paglalaba.

Ang aking anak ay huminto upang baguhin ang filter sa aming air-conditioning system, na nagpapainit sa aking puso. Nakikita ko siya na nagpapaalala sa akin kung bakit ginagawa ko ang lahat ng ito. Ang pamumuhay para sa maraming mga taon na mayroon ako ay nagdala sa akin ng maraming mga kagalakan - nakita ko na ang mga kasalan at mga apo na ipinanganak. Ang aking bunsong anak ay magtatapos sa kolehiyo sa susunod na taon.

Ngunit sa pang-araw-araw na sakit at kakulangan sa pakiramdam ng buhay, nagtataka ako kung ito ay katumbas ng halaga para sa lahat ng paggamot na ito, upang manatili sa chemo sa loob ng maraming taon. Madalas kong isinasaalang-alang ang pagtigil. Ngunit kapag nakita ko ang isa sa aking mga anak, alam ko na ito ay nagkakahalaga ng pakikibaka.

12: 30 p. m.

Ang aking anak na lalaki ay bumalik upang gumana, kaya ko suriin ang email at ang aking pahina sa Facebook. Sumulat ako sa mga kababaihan na sumulat sa akin, maraming mga bagong diagnosed at panicked. Natatandaan ko ang mga unang araw ng isang diagnosis ng metastatic, sa paniniwala ay patay na ako sa loob ng dalawang taon. Sinisikap kong hikayatin sila at bigyan sila ng pag-asa.

1: 30 p. m.

Oras na umalis para sa chemo. Ito ay isang 30 minutong biyahe at palagi akong nawala sa pamamagitan ng aking sarili. Ito ay isang punto ng pagmamataas para sa akin.

2 p. m.

Mag-sign in ako at kumusta sa receptionist. Itinatanong ko kung ang kanyang anak ay nakuha pa sa isang kolehiyo. Pagkatapos ng pagpunta sa bawat ilang linggo mula noong 2009, alam ko ang lahat na nagtatrabaho doon. Alam ko ang kanilang mga pangalan at kung mayroon silang mga anak. Nakita ko ang mga pag-promote, argumento, pagkahapo, at pagdiriwang, ang lahat ay nasaksihan na nakuha ko ang aking chemo.

2: 30 p. m.

Ang pangalan ko ay tinawag, ang aking timbang ay nakuha, at ako ay naninirahan sa isang oncology chair. Ang nars ngayong araw ay karaniwang: siya ay nag-access sa aking port, ay nagbibigay sa akin ng aking antinuse meds, at nagsisimula sa aking druga ng Kadcyla. Ang buong bagay ay aabot ng 2 hanggang 3 oras.

Nabasa ko ang isang libro sa aking telepono sa panahon ng chemo. Sa nakaraan, nakipag-usap ako sa iba pang mga pasyente at nakipagkaibigan, ngunit pagkaraan ng walong taon, nakikita ko ang marami sa kanilang chemo at umalis, may posibilidad na ako ay maging higit pa sa sarili ko. Ang karanasan ng chemo na ito ay isang nakakatakot na bagong bagay sa marami doon. Para sa akin ngayon ay isang paraan ng pamumuhay.

Sa ilang mga punto tinawagan ako upang makipag-usap sa aking doktor. I-drag ko ang chemo poste at maghintay sa room ng pagsusulit. Kahit na maririnig ko kung ang aking kamakailang pag-scan sa PET ay nagpapakita ng kanser o hindi, hindi ako nerbiyos hanggang sa sandaling ito. Kapag binuksan niya ang pinto, ang aking puso ay naglalakad ng isang matalo. Ngunit, tulad ng inaasahan ko, sinasabi niya sa akin na ang chemo ay nagtatrabaho pa rin. Isa pang reprieve. Tinanong ko siya kung gaano katagal ko inaasahan na magpatuloy ito, at sinasabi niya ang isang bagay na kamangha-mangha - hindi pa siya nagkaroon ng isang pasyente sa chemo na ito hangga't ako ay nasa ito nang hindi nakakaranas ng isang pagbabalik sa dati. Ako ang kanaryo sa minahan ng karbon, sabi niya.

Natutuwa ako sa mabuting balita ngunit nakakagulat din na nalulumbay. Ang aking doktor ay nagkakasundo at naiintindihan. Sinasabi niya na, sa puntong ito, hindi ako mas mahusay kaysa sa isang tao na nakikipaglaban sa aktibong kanser. Pagkatapos ng lahat, dumaranas ako ng parehong bagay endlessly, naghihintay lamang ang sapatos upang i-drop. Ang kanyang pag-unawa ay umaaliw sa akin at nagpapaalala sa akin na ngayon na ang sapatos ay hindi bumaba. Patuloy akong maging masuwerte.

4: 45 p. m.

Bumalik sa room ng pagbubuhos, masaya ang mga nars para sa aking balita. I'm unooked at umalis sa pinto sa likod. Paano ilarawan kung ano ang nararamdaman mo na nagkaroon lamang ng chemo: Ako ay isang maliit na gulayan at nararamdaman ko na puno ng likido. Ang aking mga kamay at paa ay nasusunog mula sa chemo at palagi akong kumamot sa kanila, na parang makakatulong. Nakikita ko ang aking kotse sa walang laman na paradahan na ngayon at simulan ang aking biyahe sa bahay. Ang araw ay tila mas maliwanag at ako ay sabik na makauwi.

5: 30 p. m.

Matapos kong bigyan ang aking asawa ng mabuting balita, agad akong natulog, nalilimutan ang paglalaba. Ang mga pre-med na gamot ay nagpapanatili sa akin mula sa pakiramdam nauseado at wala pa akong sakit ng ulo na tiyak na darating. Tuwang-tuwa ako, na hindi nakuha ang hapon ko.Nag-crawl ako sa mga pabalat at nakatulog.

7 p. m.

Ang aking asawa ay nagtakda ng hapunan, kaya tumayo ako upang kumain ng kaunti. Minsan ay mahirap para sa akin na kumain pagkatapos ng chemo dahil may posibilidad kong pakiramdam ng isang bit off. Alam ng aking asawa na simple: walang mabigat na karne o maraming pampalasa. Dahil miss ko ang tanghalian sa araw ng chemo, sinusubukan kong kumain ng kumpletong pagkain. Pagkatapos, nanonood kami ng TV at ipinaliliwanag pa ang tungkol sa sinabi ng doktor at kung ano ang nangyayari sa akin.

11 p. m.

Dahil sa aking mga gamot na chemo, hindi ako maaaring pumunta sa isang dentista upang magkaroon ng anumang seryosong pangangalaga. Ako ay maingat sa tungkol sa aking pangangalaga sa bibig. Una, gumamit ako ng waterpik. Pinuputol ko ang aking mga ngipin sa isang espesyal at mahal na tartar-pagtanggal ng toothpaste. I floss. Pagkatapos ay gumagamit ako ng electric toothbrush na may sensitibong toothpaste na may halong whitener. Sa wakas, inalis ko ang isang mouthwash. Mayroon din akong cream na galing sa iyong gilagid upang maiwasan ang gingivitis. Ang buong bagay ay tumatagal ng hindi bababa sa sampung minuto.

Pinangangalagaan ko rin ang aking balat upang maiwasan ang mga wrinkles, na nakikita ng masayang babae. Gumagamit ako ng retinoids, mga espesyal na serum, at creams. Sa kaso lang!

11: 15 p. m.

Ang aking asawa ay nahuhumaling na. Lumipat ako sa kama at masuri ang aking online na mundo. Pagkatapos ay mahulog ako sa isang malalim na tulog. Tatulog ako ng 12 oras.

Bukas, ang chemo ay maaaring makaapekto sa akin at gumawa ako ng kalungkutan at pagkakasakit, o maaari kong makatakas ito. Hindi ko alam. Ngunit alam ko na ang pagtulog ng isang magandang gabi ay ang pinakamahusay na gamot.

Si Ann Silberman ay nakatira sa stage 4 na kanser sa suso at ang may-akda ng Kanser sa Dibdib? Ngunit Doctor … I Hate Pink! , na pinangalanang isa sa aming pinakamahusay na metastatic breast cancer blogs . Kumonekta sa kanya sa Facebook o I-tweet ang kanyang @ButDocIHatePink .