Lymphangioma: Mga Sintomas, , at Higit pa

na tinatawag din na lymphatic malformations, ay hindi naninirahan, puno ng fluid na puno ng cyst na nangyayari sa mga vessel ng lymphatic. Ang mga sisidlan na ito ay naglalaman ng isang substansiya na tinatawag na lymph, at magkasama sila ay bumubuo ng lymphatic system. Lymph ay tumutulong upang maayos ang pagkontrol ng likido sa tisyu ng katawan. immune system upang makatulong na labanan ang impeksyon.

Tinatantya na ang lymphangioma ay nangyayari sa halos 1 sa 4, 000 na mga kapanganakan. Maaari itong makaapekto sa halos anumang bahagi ng katawan, ngunit ang mga pinaka-karaniwan sa ulo o leeg. na matatagpuan sa rehiyon na ito. Half ng lahat ng lymphangiomas sa ulo o leeg ay kinikilala sa kapanganakan, at 90 porsiyento ay magiging maliwanag sa edad 2.

Mga SintomasSympt oms of lymphangioma

Maaari kang magkaroon ng isang lymphangioma na naisalokal sa isang partikular na lugar o marami sa buong katawan. Ang mga sintomas ay nag-iiba batay sa laki at lokasyon ng lymphangioma. Ang lymphangiomas ay maaaring lumitaw bilang maliit na mapula-pula o asul na tuldok. Bilang lymph accumulates, maaari silang lumikha ng makabuluhang at deforming pamamaga at masa.

Depende sa kung saan matatagpuan ang pamamaga at apektado ang mga tisyu o mga organo, ang mga malubhang problema sa kalusugan ay maaaring mangyari. Halimbawa, ang isang namamaga dila ay maaaring maging sanhi ng pagsasalita at kahirapan sa pagkain. Ang Lymphangiomas ng socket ng mata ay maaaring maging sanhi ng double vision. Ang lymphangiomas na nakakaapekto sa dibdib ay maaaring magresulta sa kahirapan sa paghinga at sakit sa dibdib.

PicturesPictures of lymphangioma

Mga sanhiAng mga kondisyong ito

Ang mga lymphangiomas ay nangyayari kapag ang lymph ay nakabalik sa mga lymph vessel na nakapalibot sa mga tisyu ng katawan. Na nagiging sanhi ng pooling at pamamaga. Ang mga eksperto ay hindi sigurado kung bakit ito ay nangyayari, ngunit sa palagay nila ito ay maaaring mangyari kapag mayroong isang error sa cell division sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol. Ang error na ito ay maaaring maging sanhi ng isang dysfunctional lymphatic system.

Ang lymphangioma ay maaari ding maganap minsan sa mga sanggol na ipinanganak na may napakarami o hindi sapat na chromosomes, tulad ng mga may Down syndrome at Noonan syndrome. Karamihan sa mga lymphangiomas ay ipinanganak sa kanila. Maaaring hindi ito maliwanag sa pagsilang, ngunit maaaring maging mas kapansin-pansin habang lumalaki ang mga batang ito.

Mga UriType ng lymphangioma

Mayroong ilang mga uri ng lymphangioma. Ang mga uri ay kadalasang tinutukoy ng kanilang laki.

Macrocystic

Ang mga ito ay lymphangiomas na mas malaki kaysa sa 2 sentimetro (cm) na may tinukoy na mga hangganan. Sila rin ay maaaring tinatawag na cystic hygromas o cavernous lymphangiomas. Kung minsan sila ay lumilitaw bilang mala-bughaw-mapula-pula, matinik na masa.

Microcystic

Ang mga lymphangioma ay mas maliit kaysa sa 2 cm at may hindi natukoy na mga hangganan. Maaari silang lumaki sa mga kumpol at maaaring lumitaw bilang mga maliliit na blisters. Ang mga ito ay maaaring tinukoy bilang lymphangioma circumscriptum at maliliit na lymphangioma.

Pinagsama o halo-halong

Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, ito ay isang kumbinasyon ng dalawang iba pang mga uri ng lymphangioma.

DiagnosisTinatiling lymphangioma

Ang diagnosis ng lymphangiomas ay maaaring gawin bago kapanganakan kung ang isang eksaminasyon sa ultrasound ay nakakakuha sa abnormality. Kung napapansin ng isang doktor ang isa pagkatapos ng kapanganakan, maaari silang mag-order ng MRI scan, CT scan, o ultrasound upang kumpirmahin ang diagnosis, at suriin ang laki at epekto. Kung ang lymphangioma ay hindi nakikita ng kapansin-pansin sa pagsilang, dapat itong maging maliwanag sa oras na ang bata ay 2 taong gulang.

Paggamot sa paggamot para sa kondisyong ito

Ang doktor ng iyong anak ay maaaring magpayo sa paggamot kung ang mga sintomas ay banayad o wala. Kung ang lymphangioma ay malaki, hindi komportable, o nakakaapekto sa kagalingan ng iyong anak sa anumang paraan, ang iyong doktor ay malamang na magmungkahi ng isa sa ilang mga therapies. Ang paggamot ay depende sa uri, sukat, at lokasyon ng lymphangioma.

Ang paggamot ay maaaring kabilang ang:

Surgery:

Ito ay nagsasangkot ng pagputol ng kato, ngunit maaaring mahirap kung ang masa ay malapit sa mga organo at nerbiyos.

• Sclerotherapy: Ang therapy na ito ay nagsasangkot ng injecting ng kemikal nang direkta sa masa upang pag-urong at pagbagsak ito, at nagiging mas karaniwang ginagamit. Ang sclerotherapy ay may tungkol sa parehong rate ng tagumpay bilang pagtitistis sa pagpapagamot ng mga lymphangiomas, ngunit may mas kaunting mga komplikasyon.
• Laser therapy o radiofrequency ablation: Ang isang laser o karayom ​​ay naghahatid ng isang kasalukuyang upang sirain ang masa.
• Halos imposibleng tanggalin o sirain ang bawat cell ng isang lymphangioma, kaya malamang na lumaki. Maramihang mga operasyon o paggamot ay maaaring kinakailangan sa paglipas ng panahon upang ganap na pamahalaan ang kondisyon na ito. Ang mga rate ng pag-ulit ay nag-iiba ayon sa uri at lokasyon ng lymphangioma, pati na rin kung ito ay nasa isang lugar o sa iba't ibang bahagi ng katawan.

OutlookOutlook

Maraming lymphangiomas ang nagdudulot ng walang problema sa kalusugan. Ang mga ito ay hindi kanser, at hindi sila nagdaragdag ng panganib sa pagkakaroon ng kanser. Kapag ang isang lymphangioma ay nangangailangan ng paggamot, ang mga therapies ay lubhang matagumpay. Marami sa mga cysts at masa na ito ay maaaring alisin o mabawasan sa laki. Sa pangkalahatan, ang mga tao ay karaniwang nakakakuha ng anumang problema. Gayunpaman, ang pag-ulit ng paggamot ay maaaring kailanganin, gayunpaman, dahil ang lymphangiomas ay may posibilidad na magbalik.