Ewing's Sarcoma: Mga sintomas, Mga sanhi, at More

Sa kabuuan, ito ay nakakaapekto sa 1 sa bawat 1 milyong Amerikano Subalit para sa mga kabataan na may edad na 10 hanggang 19 taong gulang, ito ay umabot sa 10 kaso bawat 1

Ang sarcoma ay pinangalanan para sa Amerikanong doktor na si James Ewing, na unang inilarawan ang tumor noong 1921. Hindi malinaw kung ano ang nagiging sanhi ng Ewing, kaya walang mga kilalang paraan ng pag-iwas. Ang kondisyon ay maaaring magamot, at, kung nahuli nang maaga, ang ganap na paggaling ay posible. .

Mga tanda at sintomas Ano ang mga palatandaan o sy mga sintomas ng sarcoma ng Ewing?

Ang pinaka-karaniwang sintomas ng sarcoma ng Ewing ay sakit o pamamaga sa lugar ng tumor.

Ang ilang mga tao ay maaaring bumuo ng isang nakikitang bukol sa balat ng kanilang balat. Ang apektadong lugar ay maaaring maging mainit din sa pagpindot.

Iba pang mga sintomas ay kinabibilangan ng:

Pagkawala ng ganang kumain

lagnat

pagkawala ng timbang

pagkapagod

• pangkalahatang kawalan ng pakiramdam ng pakiramdam (malaise)
• Tumor ay karaniwang bumubuo sa mga bisig, binti, pelvis, o dibdib. Maaaring may mga sintomas na tiyak sa lokasyon ng tumor. Halimbawa, maaari kang makaranas ng paghinga ng hininga kung ang tumor ay matatagpuan sa iyong dibdib.
• Mga sanhi Ano ang nagiging sanhi ng sarcoma ni Ewing?
• Ang eksaktong dahilan ng sarcoma ng Ewing ay hindi malinaw. Hindi ito minana, ngunit maaaring may kaugnayan ito sa mga di-minana na mga pagbabago sa mga tiyak na mga gene na nangyayari sa panahon ng buhay ng isang tao. Kapag ang chromosomes 11 at 12 exchange genetic material, pinapagana nito ang isang lumalagong mga selula. Ito ay maaaring humantong sa pagpapaunlad ng sarcoma ng Ewing.
• Pananaliksik upang matukoy ang partikular na uri ng selula na kung saan nagmula ang sarong Ewing ay patuloy.

Mga kadahilanan sa peligroNa may panganib para sa sarcoma ni Ewing?

Kahit na ang sarong Ewing ay maaaring umunlad sa anumang edad, higit sa 50 porsiyento ng mga taong may kondisyon ay masuri sa pagbibinata. Ang median age ng mga naapektuhan ay 15.

Sa Estados Unidos, ang sarcoma ni Ewing ay siyam na beses na mas malamang na umunlad sa mga Caucasians kaysa sa African-Americans. Ang American Cancer Society ay nag-ulat na ang kanser ay bihirang nakakaapekto sa ibang mga grupo ng lahi.

Ang mga lalaki ay maaaring maging mas malamang na magkaroon ng kondisyon. Sa isang pag-aaral ng 1, 426 na apektado ng Ewing, 59 porsiyento ay lalaki at 41 porsiyento ay babae.

DiyagnosisHow ay nasusuri ang sarcoma ni Ewing?

Kung ikaw o ang iyong anak ay nakakaranas ng mga sintomas, tingnan ang iyong doktor. Sa mga 25 porsiyento ng mga kaso, ang sakit ay kumalat na, o nakapag-metastasiya, sa panahon ng diagnosis. Ang mas maagang pagsusuri ay ginawa, ang mas epektibong paggamot ay maaaring.

Ang iyong doktor ay gagamit ng isang kumbinasyon ng mga sumusunod na mga pagsubok na diagnostic.

Imaging tests

Ito ay maaaring magsama ng isa o higit pa sa mga sumusunod:

X-ray upang i-imahe ang iyong mga buto at tukuyin ang pagkakaroon ng tumor

MRI scan sa soft tissue tissue, organ, muscles, iba pang mga istraktura at ipakita ang mga detalye ng isang tumor o iba pang mga hindi normal

CT scan sa mga cross-section ng mga buto at tisyu

EOS imaging upang ipakita ang pakikipag-ugnayan ng mga joints at kalamnan habang nakatayo ka

buto scan ng iyong buong katawan upang ipakita kung ang isang tumor ay metastasized

• PET scan upang ipakita kung ang anumang abnormal na lugar na nakikita sa iba pang mga pag-scan ay mga tumor
• Biopsies
• Sa sandaling ang isang tumor ay nakunan, ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng biopsy upang tumingin sa isang piraso ng tumor sa ilalim ng mikroskopyo para sa tiyak na pagkakakilanlan.
• Kung ang maliit na tumor ay maaaring alisin ng iyong siruhano ang buong bagay bilang bahagi ng biopsy. Ito ay tinatawag na isang excisional biopsy, at ito ay ginagawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam.
• Kung ang tumor ay mas malaki, maaaring sirain ng isang siruhano ang iyong siruhano. Ito ay maaaring gawin sa pagputol sa iyong balat upang alisin ang isang piraso ng tumor. O ang iyong siruhano ay maaaring magpasok ng isang malaking, guwang na karayom ​​sa iyong balat upang alisin ang isang piraso ng tumor. Ang mga ito ay tinatawag na incisional biopsies at karaniwang ginagawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam.
• Maaari ring ipasok ng iyong siruhano ang isang karayom ​​sa buto upang kumuha ng isang sample ng likido at mga selula upang makita kung ang kanser ay kumalat sa iyong utak ng buto.

Sa sandaling alisin ang tumor tissue, mayroong ilang mga pagsubok na makakatulong na matukoy ang sarcoma ng Ewing. Ang mga pagsusuri sa dugo ay maaari ring magbigay ng kapaki-pakinabang na impormasyon para sa paggamot.

Mga uri ng sarcoma ng Ewing

Ang sarcoma ni Ewing ay ikinategorya ng kung ang kanser ay kumakalat mula sa buto o malambot na tissue kung saan nagsimula ito. Mayroong tatlong mga uri:

Ang sarcoma ng lokal na Ewing:

Ang kanser ay hindi kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan.

Sarkoma Metastatic Ewing:

Ang kanser ay kumakalat sa mga baga o iba pang mga lugar sa katawan.

Pabalik-balik na sarcoma ng Ewing:

• Ang kanser ay hindi tumugon sa paggamot o pagbalik pagkatapos ng isang matagumpay na kurso ng paggamot. Ito ay kadalasang nagmumula sa mga baga. TreatmentHow ay ginagamot ang sarcoma ni Ewing?
• Ang paggamot para sa sarcoma ng Ewing ay depende kung saan nagmumula ang tumor, ang laki ng tumor, at kung kumalat ang kanser. Karaniwang ginagamit ng paggamot ang isa o higit pang mga diskarte, kabilang ang:
• chemotherapy radiation therapy

pagtitistis

naka-target na proton therapy

high-dosis na chemotherapy na sinamahan ng stem cell transplant

• para sa naisalokal na sarcoma ng Ewing
• Ang pangkaraniwang diskarte para sa isang kanser na hindi kumalat ay isang kumbinasyon ng:
• pagtitistis upang alisin ang tumor
• radiation sa lugar ng tumor upang patayin ang anumang natitirang mga selula ng kanser
• chemotherapy pumatay ng posibleng mga selula ng kanser na lumaganap, o micrometastasies

Ang mga mananaliksik sa isang pag-aaral noong 2004 ay natagpuan na ang kombinasyon na therapy tulad ng ito ay matagumpay. Natuklasan nila na ang paggamot ay nagresulta sa isang 5-taong antas ng kaligtasan ng humigit-kumulang 89 porsiyento at isang 8-taong antas ng kaligtasan ng tungkol sa 82 porsiyento.

Depende sa site ng tumor, ang karagdagang paggamot ay maaaring kinakailangan pagkatapos ng pagtitistis upang palitan o ibalik ang function ng paa.

• Mga opsyon sa paggamot para sa metastasized at pabalik-balik na sarcoma ng Ewing
• Paggamot para sa sarcoma ng Ewing na metastasized mula sa orihinal na site ay katulad ng para sa lokal na sakit, ngunit may mas mababang rate ng tagumpay. Ang mga mananaliksik sa isang 2010 na pag-aaral ay nag-ulat na ang 5-taong antas ng kaligtasan ng buhay pagkatapos ng paggamot para sa metastasized sarong Ewing ay halos 70 porsiyento.
• Walang standard na paggamot para sa pabalik-balik na sarcoma ng Ewing. Iba-iba ang mga pagpipilian sa paggamot depende sa kung saan bumalik ang kanser at kung ano ang dating paggamot.

Maraming mga klinikal na pagsubok at pag-aaral ng pananaliksik ay patuloy na mapabuti ang paggamot para sa metastasized at pabalik-balik na sarcoma ng Ewing. Kabilang dito ang:

stem cell transplants

immunotherapy

naka-target na therapy na may monoclonal antibodies

bagong mga kumbinasyon ng bawal na gamot

OutlookAno ang pananaw para sa mga taong may sarcoma ni Ewing?

• Habang lumilikha ng mga bagong paggamot, ang pananaw para sa mga taong apektado ng sarcoma ni Ewing ay patuloy na nagpapabuti. Ang iyong doktor ay ang iyong pinakamahusay na mapagkukunan para sa impormasyon tungkol sa iyong indibidwal na pananaw at pag-asa sa buhay.
• Ang American Cancer Society ay nag-ulat na ang 5-taong rate ng kaligtasan ng buhay para sa mga taong may mga localized na tumor ay halos 70 porsiyento.
• Para sa mga may metastasized na mga tumor, ang 5 taon na rate ng kaligtasan ay 15-30 porsiyento. Ang iyong pananaw ay maaaring maging mas kanais-nais kung ang kanser ay hindi kumalat sa mga organo maliban sa mga baga.
• Ang 5 taon na rate ng kaligtasan para sa mga taong may pabalik na sarcoma ng Ewing ay 10 hanggang 15 porsiyento.

Mayroong maraming mga kadahilanan na maaaring makaapekto sa iyong indibidwal na pananaw, kabilang ang:

edad kapag diagnosed na

tumor size

lokasyon ng tumor

kung gaano kahusay tumugon ang iyong tumor sa chemotherapy

mga antas ng kolesterol ng dugo > nakaraang paggamot para sa ibang kanser

• kasarian
• Maaari mong asahan na masubaybayan habang at pagkatapos ng paggamot. Ang iyong doktor ay pana-panahong muling subukan upang malaman kung ang kanser ay kumalat.
• Ang mga taong may sarcoma ni Ewing ay maaaring magkaroon ng mas mataas na panganib na magkaroon ng pangalawang uri ng kanser. Sinabi ng American Cancer Society na kung mas maraming mga kabataan na may sarong Ewing ang nabubuhay hanggang adulto, ang pangmatagalang epekto ng kanilang paggamot sa kanser ay maaaring maging maliwanag. Ang pananaliksik sa lugar na ito ay patuloy.