Ang aking Unang Taon sa MS

Ang aking Unang Taon sa MS
Ang aking Unang Taon sa MS

Ang pag-aaral na may maramihang sclerosis (MS) ay maaaring magpalitaw ng isang alon ng emosyon. Sa una, maaari kang maging hinalinhan na alam mo kung ano ang nagiging sanhi ng iyong mga sintomas. Ngunit kung gayon, ang mga pag-iisip na hindi pinagana at kinakailangang gumamit ng wheelchair ay maaaring panicking mo kung ano ang nangyayari.

Basahin kung paano nakarating ang tatlong taong may MS sa kanilang unang taon at humahantong pa rin sa malusog, mabuhay na buhay.

Marie Robidoux

Marie Robidoux ay 17 taon nang diagnosed na may MS, ngunit ang kanyang mga magulang at doktor ay pinananatiling isang lihim hanggang sa kanyang ika-18 na kaarawan. Siya ay galit at bigo.

"Nawawalan ako kapag nalaman ko na mayroon akong MS," sabi niya. "Nagtagal ako para kumportable na sabihin sa sinuman na mayroon akong MS. Ito ay nadama tulad ng isang mantsa. [Ito ay nadama] tulad ng isang pariah, isang tao upang lumayo, upang maiwasan. "

Tulad ng iba, mahirap ang unang taon nya.

"Ginugol ko ang mga buwan na nakakakita ng doble, kadalasang nawala ang paggamit ng aking mga binti, nagkaroon ng mga isyu sa balanse, lahat habang sinusubukan na dumalo sa kolehiyo," sabi niya.

Dahil ang Robidoux ay walang anumang mga inaasahan sa sakit, siya ay ipinapalagay na ito ay isang "kamatayan na pangungusap. "Iniisip niya na, sa pinakamabuti, magtatapos siya sa pasilidad ng pangangalaga, gamit ang wheelchair, at ganap na umaasa sa iba.

Nais niya na alam niya na ang MS ay nakakaapekto sa lahat ng iba. Sa ngayon, medyo limitado lamang siya sa kanyang kadaliang paglilipat, gamit ang isang tungkod o suhay upang tulungan siyang lumakad, at patuloy siyang nagtatrabaho nang buong panahon.

"Naaayos ko, kung minsan sa kabila ng aking sarili, sa lahat ng mga bola ng curve na itinatapon sa akin ng MS," sabi niya. "Nasisiyahan ako sa buhay at nalulugod sa kung ano ang magagawa ko kapag maaari ko. "

Janet Perry

" Para sa karamihan ng mga tao na may MS may mga palatandaan, madalas na hindi pinansin ngunit palatandaan muna, "sabi ni Janet Perry. "Para sa akin, isang araw na ako ay mahusay na ako ay isang gulo, lumalala at sa ospital sa loob ng limang araw. "

Ang kanyang unang sintomas ay isang sakit ng ulo, na sinusundan ng pagkahilo. Nagsimula siyang tumakbo sa mga pader, at nakaranas ng double vision, mahinang balanse, at pamamanhid sa kanyang kaliwang bahagi. Natagpuan niya ang kanyang sarili na umiiyak at sa isang estado ng isterismo para walang dahilan.

Gayunpaman, nang diagnosed siya, ang kanyang unang damdamin ay isang pakiramdam ng kaluwagan. Ang mga doktor ay naunang naisip na ang kanyang unang MS atake ay isang stroke.

"Hindi ito isang huwad na kamatayan," ang sabi niya. "Maaaring tratuhin ito. Mabubuhay ako nang walang banta sa akin. "

Siyempre, hindi madali ang daan. Kinailangang muling matuto si Perry kung paano maglakad, kung paano umakyat sa hagdanan, at kung paano i-on ang kanyang ulo nang hindi napapagod.

"Ako ay pagod na higit sa anumang bagay na may patuloy na pagsisikap ng lahat ng ito," sabi niya. "Hindi mo maaaring ipagwalang-bahala ang mga bagay na hindi gumagana o na gagana lamang kung iniisip mo ang tungkol sa mga ito. Pinipilit ka nitong malaman at sa sandaling ito."

Natutuhan siyang maging mas maingat, na iniisip kung ano ang maaaring pisikal at hindi maaaring gawin ng kanyang katawan.

"Ang MS ay isang kakaibang sakit at dahil ang mga pag-atake ay hindi maaaring hinulaan, makabubuting magplano nang maaga," sabi niya.

Doug Ankerman

"Ang pag-iisip ng MS ay natupok sa akin," sabi ni Doug Ankerman. "Para sa akin, mas masahol pa ang MS para sa aking ulo kaysa sa aking katawan. "

Pangunahing doktor ng Ankerman na pinaghihinalaang MS matapos siyang nagreklamo ng pamamanhid sa kanyang kaliwang kamay at paninigas sa kanang paa. Sa pangkalahatan, ang mga sintomas na ito ay nanatiling medyo pare-pareho sa kanyang unang taon, na pinahihintulutan siyang itago mula sa sakit.

"Hindi ko sinabi sa aking mga magulang ang tungkol sa anim na buwan," sabi niya. "Kapag bumisita sa kanila, gusto kong lumabas sa banyo upang gawin ang aking minsan sa isang linggo na pagbaril. Ako ay tumingin malusog, kaya bakit ibahagi ang balita. "

Sa pagbabalik-tanaw, nalaman ni Ankerman na ang pagtanggi sa kanyang diyagnosis, at" itulak ito nang mas malalim sa kubeta, "ay isang pagkakamali.

"Pakiramdam ko nawala ko ang lima o anim na taon ng aking buhay na naglalaro ng denial game," sabi niya.

Sa nakalipas na 18 taon, unti-unting tinanggihan ang kanyang kondisyon. Gumagamit siya ng ilang mga pantulong na tulong, kabilang ang mga cane, mga kontrol ng kamay, at wheelchair upang makalibot. Ngunit hindi niya pinahihintulutan ang mga hang-up na ito.

"Ako ngayon sa punto sa aking MS na sumisindak sa akin nang ako ay unang nasuri, at napagtanto ko na hindi ito masama," sabi niya. "Mas malayo ako kaysa marami sa MS at nagpapasalamat ako. "