Grandparents Pagkilala sa Malaman Tungkol sa Diyabetis

Tulad ng karamihan sa atin ay nakakaalam, ang diyagnosis ng diyabetis ay mahirap para sa lahat, kabilang ang mga mahal sa buhay ng PWD. (Gusto naming tawagan silang i-type ang 3s!)

Iyon ang dahilan kung bakit kami ay nasasabik na malaman ang tungkol kay Jay Rosenfeld mula sa Houston, TX, na bumubuo ng isang virtual support group para sa isang partikular na pangkat ng uri 3s - grandparents. Maaari itong maging medyo nakakatakot para sa mga taong ito upang pangalagaan ang mga inapo na nakasalalay sa insulin - palaging natatakot ang isang bagay na maaaring maging masyado mali. Inaasahan ni Jay na palaguin ang grupo upang isama ang mga lolo't lola ng mga diabetic sa uri ng 1 sa buong bansa upang ang mga miyembro ay madaling makapag-trade ng mga tip, trick at payo.

Ang aming bagong intern Amanda ay kinuha ang ilang upang makipag-usap sa Jay tungkol sa kanyang mga pagsisikap, at kung ano ang nais na maging isang lolo o lola ng isang batang PWD:

Espesyal sa 'Mine ni Amanda Cedrone

Nang ang apo ni Jay Rosenfeld na si Parker ay diagnosed na may type 1 diabetes noong Hunyo 2011, hindi siya nagulat. Si Parker ay tumigil sa pagkakaroon ng timbang, at patuloy na nagugutom, pagod o nauuhaw - klasikal na mga sintomas ng diyabetis. Ngunit hindi ito ginawa sa kanya ng mas mahusay na kagamitan upang mahawakan ito.

"Kami ay handa para sa kanyang pagiging masuri, ngunit hindi kami handa para dito," sabi ni Jay.

Si Jay at ang kanyang asawa, Babs, ay agad na nagplano na maglakbay mula sa kanilang tahanan sa Houston para makasama si Parker at ang kanyang mga magulang sa isang ospital sa Austin. Isang malapit na pamilya, nais nilang matutunan ang lahat ng bagay na natutunan ni Parker at ng kanyang mga magulang - kung paano subukan ang asukal sa dugo ni Parker, kung paano magbigay ng iniksyon, kung paano haharapin ang mga lows at highs, kung paano mabibilang ang carbohydrates - tulad ng marami sa DOC na alam, ang listahan ay tila walang katapusan.

Nagkaroon sila ng isa pang dahilan para sa pagiging doon - emosyonal na suporta. Nababahala si Jay at ang kanyang asawa tungkol sa kung paano nararamdaman ng mga magulang ni Parker … Nagkasala? Nalulula ka? Malungkot? Nag-aalala rin sila kung ano ang ibig sabihin ng diagnosis ng diyabetis para kay Parker - ano ang magiging katulad ng kanyang buhay mula ngayon? Magkakasundo ba siya? Paano nila matutulungan?

Napag-usapan natin ang mga damdamin at mga pagsubok at kapighatian na naranasan ng mga magulang ng mga bagong diagnosed na bata, ngunit ipinaaalaala sa atin ni Jay na bilang isang lolo o lola - at tagapag-alaga - ng isang PWD, hindi madali. Habang si Jay at ang kanyang asawa ay patuloy na kumilos bilang emosyonal na suporta para sa kanilang mga anak at apo sa nakalipas na dalawang taon, nakipaglaban din sila sa kanilang sariling damdamin.

"Pero ang pakiramdam namin sa pakikitungo nito ay kailangang kumuha ng upuan sa likod," sabi ni Jay. "Hindi namin maaaring ibagsak ang aming anak na babae at manugang."

Huling tagsibol , Kinuha ni Jay at ng kanyang asawa ang ilang mga hakbang patungo sa isang solusyon. Ang pag-uunawa sa iba ay kailangang may katulad na bagay, sinimulan ni Jay ang pakikipag-usap sa mga tao sa mga tanggapan ng JDRF sa parehong Houston at Austin tungkol sa paglikha ng ilang uri ng grupo ng suporta para sa mga lolo at lola ng mga uri ng 1 PWD.

Sa nakaraang taon, patuloy na idiin ni Jay ang ideya. Noong Marso, ang JDRF ay naka-iskedyul sa kanya upang humawak ng isang break-out session sa Type1Now Conference sa Austin para sa anumang grandparents na dumalo. Sa araw na iyon, 22 na tao ang nagpakita para sa sesyon, at mula noon ay sinimulan ni Jay ang isang thread ng email para sa mga kalahok na makipag-ugnayan.

Gayunpaman, nais ni Jay na maabot ang higit sa 22 mga tao. Umaasa na ang pag-aalis ng mga hadlang sa heograpiya ay makagagawa ng higit na interes at pakikilahok, sinimulan niya ang isang grupo na tinatawag na "Mga Lolo ng T1D Kids" sa TuDiabetes. org.

Ginugol ni Jay ang nakaraang buwan sa pag-abot sa mga kaibigan, pamilya, lokal na negosyo, at iba't ibang mga grupo ng diabetes upang makuha ang salita tungkol sa virtual na sistema ng suporta na nilikha niya para sa mga lolo't lola. Sa isip, gusto niyang lumaki ang site upang maging isang lugar kung saan maaaring magtanong ang mga miyembro, ibahagi ang kanilang mga damdamin at suportahan ang isa't isa.

Habang si Jay ay maingat na ipaalala sa amin na ang site ay wala sa lugar na kapalit ng payo ng isang medikal na propesyonal, nararamdaman niya na siya ay naging napakahusay sa kung paano maging isang lolo o lola ng isang PWD - payo na nais niyang ibahagi .

"Pakiramdam ko ay tulad ng isang dalubhasa at alam ko na hindi ako, ngunit hindi ko alam kung paano mag-spell ng diyabetis dalawang taon na ang nakararaan," sabi niya.

Ang site ay walang bayad, at ang mga interesadong grandparents ay kailangan lamang magrehistro sa isang username at password upang lumahok sa diskusyon.

Sinusuportahan ng JDRF ang pagsisikap ng Rosenfelds. Ang JDRF Austin at Houston at Orange County, CA, branch

ay sumang-ayon na isama ang link sa online support group sa Bags of Hope na ibinigay sa bagong diagnosed na uri 1s, at nasa proseso ng paggawa nito.

Ang espesyal na papel na ginagampanan ng mga lolo't lola sa buhay ng kanilang mga inapo sa diabetic ay hindi napapansin hanggang ngayon, siyempre. Nag-aalok ang Mga Bata na may Diabetes Friends for Life Conference ng dalawang araw na sesyon para sa mga lolo't lola upang matuto nang higit pa tungkol sa diyabetis at upang talakayin ang kanilang mga alalahanin.

Bruce at Rachele Baccaro, ng Newburgh, NY, ang mga nangunguna sa grandparents sa kumperensyang iyon. Sila ay naging kasangkot sa paligid ng limang taon na ang nakakaraan pagkatapos ng kanilang apong lalaki na si Kyle, pagkatapos ay 7, ay nasuri.

"Tulad ng anumang mga lolo't lola, kami ay natatakot," sabi ni Bruce. "Ang nakatulong sa amin ay napakalaki sa pagpunta sa Mga Kaibigan para sa Buhay na Kumperensya at sa paghahanap ng iba pang mga tao na tulad ng takot at kulang sa kaalaman, at kami ay lahat ng ito magkasama. "

Ang parehong Bruce at Rachele ay hinihikayat ang mga lolo't lola ng mga PWD upang makisangkot sa isang paraan na nababagay sa kanilang indibidwal na pamilya - kahit na higit pa itong natututo tungkol sa diyabetis.

"Ang kaalaman ay kapangyarihan," ang Rachele ay nagpapaalala sa atin.

Diana Naranjo ay isang PhD, clinical psychologist, at mananaliksik sa Madison Center ng University of California ng San Francisco para sa Pediatric Diabetes. Siya rin ay isang miyembro ng mga Bata na may Mga Kaibigan sa Diyabetis para sa Buhay na mga guro ng grandparents. Si Naranjo ay may malaking responsibilidad sa pagbibigay ng emosyonal na suporta sa mga lolo't lola sa kumperensya. Walang maliit na gawain.

"Madalas silang nag-aalala o nag-aalala na hindi nila alam kung ano ang gagawin," sabi niya.

Kahit na ang mga lolo't lola ay hindi gumaganap ng isang aktibong papel sa pagtulong sa pag-aalaga sa kanilang uri ng 1 apo - maging sanhi ng distansya, overprotective mga magulang, o iba pang mga kadahilanan - Hinihikayat sila ni Naranjo na matutunan ang lahat ng kanilang makakaya tungkol sa diabetes sa pamamagitan ng pagbabasa online, pagkuha isang kurso, o sa pamamagitan ng pagdalo sa ilan sa mga appointment sa doktor ng kanilang apo. Para sa mga magulang ng mga bagong diagnosed na nais ang grandparents ng kanilang anak upang maging mas kasangkot, Naranjo hinihikayat ang mga ito upang maabot at maging tapat tungkol sa kung ano ang kailangan nila.

Iyon ay sinabi, siya reminds sa amin na hindi bawat lolo o lola ay magiging komportable sa daliri pricks, injections at karbohidrat pagbibilang kaagad. Sa katunayan, hindi sila maaaring. At tama rin iyan.

"Sa pagtatapos ng araw, kung talagang nakikipagpunyagi sila sa isang bagay, kailangan mong muling suriin kung paano maaaring makatulong ang mga lolo at lola sa ibang paraan at maging bahagi pa rin ng iyong buhay," sabi ni Diana.

Alam mo ba ang mga lolo't lola ng mga PWD na may kadalubhasaan na magbahagi, o maaaring humingi ng payo? Mayroon kang anumang payo? Mangyaring mag-iwan ng komento para kay Jay at sa kanyang grupo sa ibaba.

Pagtatatuwa : Nilalaman na ginawa ng koponan ng Diabetes Mine. Para sa higit pang mga detalye, mag-click dito.

Pagtatatuwa

Nilalaman na ito ay nilikha para sa Diabetes Mine, isang blog ng health consumer na nakatuon sa komunidad ng diabetes. Ang nilalaman ay hindi sinuri ng medikal at hindi sumusunod sa mga patnubay sa editoryal ng Healthline. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pakikipagtulungan ng Healthline sa Diabetes Mine, mangyaring mag-click dito.