Namamana Spherocytosis: Mga sanhi, , at Paggagamot

Namamana Spherocytosis: Mga sanhi, , at Paggagamot
Namamana Spherocytosis: Mga sanhi, , at Paggagamot

Hereditary Spherocytosis (HS) - Pathophysiology

Hereditary Spherocytosis (HS) - Pathophysiology

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Ano ang namamana spherocytosis? > Ang namamana spherocytosis (HS) ay isang disorder ng ibabaw, na tinatawag na lamad, ng iyong mga pulang selula ng dugo. Ito ay nagiging sanhi ng iyong mga pulang selula ng dugo upang maging hugis tulad ng mga spheres sa halip ng mga pipi na may manipis na curve papasok. ang mga selulang pulang dugo

Sa isang malusog na katawan, ang spleen ay nagsisimula sa tugon ng immune system sa mga impeksiyon Ang spleen filter bakterya at nasira na mga cell sa labas ng stream ng dugo Gayunpaman, ang spherocytosis ay ginagawang mahirap para sa mga pulang selula ng dugo na dumaan sa iyong pali dahil sa hugis at paninigas ng mga selula.

Ang hindi pantay na hugis ng mga pulang selula ng dugo ay maaaring maging sanhi ng sple en upang masira ang mga ito nang mas mabilis. Ang proseso ng breakdown na ito ay tinatawag na hemolytic anemia. Ang isang normal na pulang selula ng dugo ay maaaring mabuhay ng hanggang 120 araw, ngunit ang pulang selula ng dugo na may namamana spherocytosis ay maaaring mabuhay para sa mga ilang 10 hanggang 30 araw.

Mga sintomasMga sintomas

Ang namamana na spherocytosis ay maaaring mula sa banayad hanggang malubhang. Ang mga sintomas ay nag-iiba depende sa kalubhaan ng sakit. Karamihan sa mga indibidwal na may HS ay may katamtaman na sakit. Ang mga taong may banayad na HS ay maaaring hindi alam kung mayroon silang sakit.

Anemia

Ang spherocytosis ay nagiging sanhi ng iyong mga pulang selula ng dugo upang masira nang mas mabilis kaysa sa malusog na mga selula, na maaaring humantong sa anemya. Kung spherocytosis ang nagiging sanhi ng anemia, maaari kang lumabas paler kaysa normal. Iba pang mga karaniwang sintomas ng anemya mula sa hereditary spherocytosis ay maaaring kabilang ang:

pagkapagod

  • pagkawala ng paghinga
  • pagkamagagalitin
  • pagkahilo o lightheadedness
  • nadagdagan na rate ng puso
  • sakit ng ulo
  • palpitations ng puso
Jaundice

Kapag ang isang selula ng dugo ay bumagsak, ang bilirubin na pigment ay inilabas. Kung ang iyong mga pulang selula ng dugo ay masira nang mabilis, ito ay humahantong sa sobrang bilirubin sa iyong daluyan ng dugo. Ang labis ng bilirubin ay maaaring maging sanhi ng paninilaw ng balat. Ang jaundice ay nagiging sanhi ng balat upang maging madilaw o tanso. Ang mga puti ng mga mata ay maaari ring maging dilaw.

Gallstones

Ang labis na bilirubin ay maaari ring maging sanhi ng gallstones, na maaaring umunlad sa iyong gallbladder kapag ang sobrang bilirubin ay nakakakuha sa iyong apdo. Maaaring wala kang anumang mga sintomas ng gallstones hanggang maging sanhi ng isang pagbara. Ang mga sintomas ay maaaring kabilang ang:

biglaang sakit sa iyong kanang itaas na tiyan o sa ibaba ng iyong breastbone

  • biglaang sakit sa iyong kanang balikat
  • nabawasan ang ganang kumain
  • pagkahilo
  • pagsusuka
  • lagnat
  • jaundice > Mga sintomas sa mga bata
  • Ang mga sanggol ay maaaring magpakita ng bahagyang iba't ibang mga palatandaan ng spherocytosis. Ang jaundice ay ang pinaka-karaniwang sintomas sa mga bagong silang, sa halip na anemia, lalo na sa unang linggo ng buhay. Tawagan ang pedyatrisyan ng iyong anak kung napansin mo na ang iyong sanggol:

ay may yellowing ng mga mata o balat

ay hindi mapakali o magagalitin

  • ay nahihirapan sa pagpapakain
  • natutulog masyadong maraming
  • gumagawa ng mas kaunti sa anim na wet diapers bawat araw
  • Ang simula ng pagbibinata ay maaaring maantala sa ilang mga bata na may HS.Sa pangkalahatan, ang pinakakaraniwang natuklasan sa hereditary spherocytosis ay anemya, jaundice, at isang pinalaki na pali.
  • CauseCause

Ang kasunod na spherocytosis ay sanhi ng isang genetic defect. Kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya ng karamdaman na ito, ang iyong mga pagkakataong pag-unlad ay mas mataas kaysa sa isang taong hindi. Ang mga tao ng anumang lahi ay maaaring magkaroon ng hereditary spherocytosis, ngunit ito ay pinaka-karaniwan sa mga tao ng Northern European pinaggalingan.

DiagnosisHow ito ay masuri ang

HS ay madalas na masuri sa pagkabata o maagang pag-adulto. Sa humigit-kumulang 3 sa 4 na kaso, mayroong isang family history ng kondisyon. Itatanong ka ng iyong doktor tungkol sa mga sintomas na mayroon ka. Gusto din nilang malaman tungkol sa kasaysayan ng iyong pamilya at medikal.

Ang iyong doktor ay gagawa ng pisikal na pagsusulit. Susuriin nila ang isang pinalaki na pali, na kadalasang ginagawa sa pamamagitan ng pagbubukas ng iba't ibang mga rehiyon ng iyong tiyan.

Malamang na ang iyong doktor ay gumuhit din ng iyong dugo para sa pagtatasa. Ang isang kumpletong pagsusuri ng count ng dugo ay titingnan ang lahat ng iyong mga antas ng selula ng dugo at ang laki ng iyong mga pulang selula ng dugo. Ang iba pang mga uri ng mga pagsusuri sa dugo ay maaari ding maging kapaki-pakinabang. Halimbawa, ang pagtingin sa iyong dugo sa ilalim ng mikroskopyo ay nagpapahintulot sa doktor na makita ang hugis ng iyong mga selula, na makakatulong sa kanila na malaman kung mayroon kang disorder.

Maaari ring mag-order ang iyong doktor ng mga pagsusulit na suriin ang iyong mga antas ng bilirubin.

ComplicationsComplications

Gallstones

Mga gallstones ay karaniwan sa namamana spherocytosis. Ipinakita ng ilang pananaliksik na hanggang sa kalahati ng mga taong may HS ay bubuo ng gallstones sa oras na sila ay nasa pagitan ng 10 at 30 taong gulang. Ang mga gallstones ay matigas, tulad ng mga deposito ng pebble na bumubuo sa loob ng iyong gallbladder. Napakalaki nila sa laki at bilang. Kapag nahadlangan nila ang mga duct system ng gallbladder, maaari silang maging sanhi ng malubhang sakit ng tiyan, paninilaw ng balat, pagduduwal, at pagsusuka.

Inirerekomenda na ang mga tao na may gallstones ay naalis ang kanilang gallbladder surgically.

May pinalaki na pali

Ang isang pinalaki na pali ay karaniwan din sa HS. Tinataya na ang tungkol sa 7 sa 10 taong may HS ay magkakaroon ng pinalaki na pali. Ang isang splenectomy, o pamamaraan upang alisin ang pali, ay maaaring malutas ang mga sintomas ng HS, ngunit maaari itong humantong sa iba pang mga komplikasyon.

Ang spleen ay may mahalagang papel sa immune system, kaya ang pagtanggal nito ay maaaring humantong sa mas mataas na panganib ng mga tiyak na impeksiyon. Upang makatulong na mabawasan ang panganib na ito, malamang na bigyan ka ng iyong doktor ng ilang mga bakuna (kabilang ang Hib, pneumococcal, at meningococcal na bakuna) bago alisin ang iyong pali.

Ang ilang mga pananaliksik ay tumingin sa pag-aalis lamang ng bahagi ng pali upang bawasan ang panganib ng mga impeksiyon. Maaaring lalo itong kapaki-pakinabang sa mga bata.

Pagkatapos maalis ang iyong pali, bibigyan ka ng iyong doktor ng reseta para sa mga preventive antibiotics na iyong ginagawa sa pamamagitan ng bibig araw-araw. Ang mga antibiotics ay maaaring makatulong sa karagdagang babaan ang iyong panganib ng mga impeksiyon.

Mga pagpipilian sa Paggamot ng Paggamot

Walang gamot para sa HS, ngunit maaari itong gamutin. Ang kalubhaan ng iyong mga sintomas ay matutukoy kung aling paraan ng paggamot na iyong natatanggap. Kabilang sa mga opsyon ang:

Surgery:

Sa katamtaman o malubhang sakit, ang pag-aalis ng pali ay maaaring maiwasan ang karaniwang mga komplikasyon na nagreresulta mula sa namamana spherocytosis.Ang iyong mga pulang selula ng dugo ay magkakaroon pa rin ng kanilang pabilog na hugis, ngunit mabubuhay ang mga ito. Ang pag-aalis ng pali ay maaari ring maiwasan ang mga gallstones.

Hindi lahat ng may kondisyon na ito ay kailangang alisin ang kanilang pali. Ang ilang mahihirap na kaso ay maaaring tratuhin nang walang operasyon. Ang iyong doktor ay maaaring mag-isip na ang mga mas nakakasakit na mga panukala ay mas mahusay para sa iyo. Halimbawa, ang pag-opera ay hindi inirerekomenda para sa mga batang mas bata sa 5 taon. Bitamina:

Folic acid, isang B bitamina, kadalasang inirerekomenda para sa lahat na may HS. Tumutulong ito sa iyo na gumawa ng mga bagong pulang selula ng dugo. Ang pang-araw-araw na dosis ng oral folic acid ay ang pangunahing opsyon sa paggamot para sa mga bata at mga taong may banayad na kaso ng HS.

Transfusion: Maaaring kailanganin mo ang red blood cell transfusions kung mayroon kang matinding anemia.

Banayad na therapy: Ang doktor ay maaaring gumamit ng light therapy, na tinatawag ding phototherapy, para sa malubhang paninilaw sa mga bata.

Pagbabakuna: Ang pagkuha ng regular at inirekomendang pagbabakuna ay mahalaga din upang maiwasan ang mga komplikasyon mula sa mga impeksiyon. Ang mga impeksyon ay maaaring magtulak sa pagkawasak ng mga pulang selula ng dugo sa mga taong may HS.

OutlookLong-term pananaw Ang iyong doktor ay bumuo ng isang plano sa paggamot para sa iyo batay sa kalubhaan ng iyong sakit. Kung inalis mo ang iyong pali, ikaw ay mas madaling kapitan sa mga impeksiyon. Kakailanganin mo ang habambuhay na mga antibiotics bago matapos ang operasyon.

Kung mayroon kang banayad na HS, dapat mong kunin ang iyong mga pandagdag gaya ng iniutos. Dapat ka ring mag-check in sa iyong doktor nang regular upang matiyak na mahusay ang kalagayan.