Exocrine Pancreatic Insufficiency at Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis ay isang minanang disorder na nagiging sanhi ng mga likido ng katawan na maging makapal at malagkit sa halip na manipis at ranni. Malubhang nakakaapekto sa mga baga at sistema ng pagtunaw.

Ang mga taong may cystic fibrosis ay may mga problema sa paghinga dahil ang mucus ay nagsasalubong ng kanilang mga baga at nagiging sanhi ng mga ito na mahina sa mga impeksiyon. Ang makapal na uhog ay nakatago rin sa pancreas at humahadlang sa pagpapalabas ng mga enzym ng pagtunaw. Humigit-kumulang sa 90 porsiyento ng mga taong may cystic fibrosis ay nagkakaroon din ng exocrine pancreatic insufficiency (EPI).

Panatilihin ang pagbabasa upang matuto nang higit pa tungkol sa kaugnayan sa pagitan ng dalawang kondisyon na ito.

Ano ang nagiging sanhi ng cystic fibrosis?

Cystic fibrosis ay sanhi ng isang depekto sa CFTR gene. Ang isang mutasyon sa gene na ito ay nagiging sanhi ng mga selula upang makagawa ng makapal, malagkit na likido. Karamihan sa mga taong may cystic fibrosis ay masuri sa isang batang edad.

Ano ang mga kadahilanan ng panganib para sa cystic fibrosis?

Cystic fibrosis ay isang genetic disease. Kung ang iyong mga magulang ay may sakit o kung nagdadala sila ng depektong gene, ikaw ay nasa mas mataas na panganib para sa pagbuo ng sakit. Ang isang taong may cystic fibrosis ay dapat magmana ng dalawang mutated genes, isa mula sa bawat magulang. Kung nagdadala ka lamang ng isang kopya ng gene, hindi ka magkakaroon ng cystic fibrosis ngunit ikaw ay isang carrier ng sakit. Kung may dalawang gene carrier na may anak, mayroong 25 porsiyento na pagkakataon na ang kanilang anak ay magkakaroon ng cystic fibrosis. Mayroong 50 porsiyento na pagkakataon na dadalhin ng kanilang anak ang gene ngunit walang cystic fibrosis.

Ang Cystic fibrosis ay mas karaniwan din sa mga tao ng Hilagang Europa.

Paano nauugnay ang EPI at cystic fibrosis?

EPI ay isang pangunahing komplikasyon ng cystic fibrosis. Ang Cystic fibrosis ay ang ikalawang pinaka-karaniwang sanhi ng EPI, pagkatapos ng talamak na pancreatitis. Ito ay nangyayari dahil ang makapal na uhog sa iyong mga pancreas bloke pancreatic enzymes mula sa pagpasok ng maliit na bituka.

Ang kakulangan ng pancreatic enzymes ay nangangahulugan na ang iyong digestive tract ay kailangang pumasa ng bahagyang undigested na pagkain. Ang mga taba at mga protina ay lalong mahirap para sa mga taong may EPI na dumudulas.

Ang bahagyang panunaw at pagsipsip ng pagkain ay maaaring humantong sa:

• sakit ng tiyan
• bloating
• pagkadumi
• pagtatae
• fatty and loose stools
• malnutrisyon
• Kahit na kumain ka ng isang normal na halaga ng pagkain, ang cystic fibrosis ay maaaring maging mahirap upang mapanatili ang isang malusog na timbang.

Anong uri ng paggamot ang magagamit para sa EPI?

Ang isang malusog na pamumuhay at balanseng pagkain ay makakatulong sa iyo na pamahalaan ang iyong EPI. Ang ibig sabihin nito ay paglilimita ng paggamit ng alkohol, pag-iwas sa paninigarilyo, at pagkain ng masustansiyang diyeta na may maraming mga gulay at buong butil. Karamihan sa mga tao na may cystic fibrosis ay maaaring kumain ng karaniwang pagkain kung saan 35 hanggang 45 porsiyento ng mga calories ay nagmumula sa taba.

Dapat ka ring kumuha ng mga pagpapalit ng enzyme sa lahat ng iyong mga pagkain at meryenda upang mapabuti ang panunaw.Maaaring makatulong ang paggamit ng suplemento para sa mga bitamina na pinipigilan ng EPI ang iyong katawan mula sa pagsipsip.

Kung hindi mo mapanatili ang isang malusog na timbang, ang iyong doktor ay maaaring magmungkahi ng paggamit ng isang feed tube sa gabi upang maiwasan ang malnutrisyon mula sa EPI.

Mahalaga para sa iyong doktor na subaybayan ang iyong pancreatic function, kahit na wala kang nabawasan na pag-andar dahil maaari itong tanggihan sa hinaharap. Ang paggawa nito ay gagawing mas madali ang iyong kondisyon at maaaring mas mababa ang iyong mga pagkakataong mas pinsala sa iyong pancreas.

Ang Takeaway

Noong nakaraan, ang mga tao na may cystic fibrosis ay may napaka-maikling mga expectancy ng buhay. Sa ngayon, 80 porsiyento ng mga taong may cystic fibrosis ay umabot sa pagtanda. Ito ay dahil sa malalaking advancement sa paggamot at pamamahala ng sintomas. Kaya habang wala pa ring lunas para sa cystic fibrosis, maraming pag-asa.