Ang Pinakamagandang Blog ng Leukemia ng Taon

Ang Pinakamagandang Blog ng Leukemia ng Taon
Ang Pinakamagandang Mga Blog ng Leukemia ng 2017

Maingat na pinili namin ang mga blog na ito sapagkat sila ay aktibong nagtatrabaho upang turuan, bigyang-inspirasyon, at bigyang kapangyarihan ang kanilang mga mambabasa na may mga madalas na pag-update at mataas na kalidad na impormasyon. sabihin sa amin ang tungkol sa isang blog, imungkahi ang mga ito sa pamamagitan ng pag-email sa amin sa bestblogs @ healthline com !

Leukemia ay isang grupo ng mga cancers ng dugo na nakakaapekto sa daan-daang libo ng mga tao, kabilang ang napakabata. ng mga taong diagnosed na may leukemia ay mabilis na pinabuting sa nakalipas na ilang mga dekada, ayon sa Leukemia at Lymphoma Society. Gayunpaman, higit sa 24, 000 mga tao ay inaasahang mamatay mula sa leukemia sa 2017.

Para sa mga taong nabubuhay na may leukemia, ang mga nakakakilala sa kanila, at ang mga nawalan ng sakit sa isang tao, ang suporta ay maaaring dumating mula sa maraming iba't ibang mga mapagkukunan, kabilang ang mga incredib na ito le blogs.

Paglalakbay ni Dominic sa AML

Noong 2013, si Dominic ay mas bata sa 1 taong gulang nang diagnosed na may acute myeloid leukemia. Pagkalipas ng dalawang taon, lumipas na siya. Ang kanyang mga magulang, sina Sean at Trish Rooney, ay nagsimulang mag-ulat ng kanyang paglalakbay. Ngayon, hinati ng dalawa ang kanilang oras sa pagitan ng kanilang bagong sanggol na anak na babae, at pang-alaala si Dominic sa pamamagitan ng kanilang pagtatrabaho sa trabaho at sa blog.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @TrishRooney at @ seanrooney

Tumatakbo para sa Aking Buhay: Nakikipaglaban sa Kanser Isang Hakbang sa isang Oras

Ronni Gordon ay isang malayang manunulat at lola. Siya rin ay isang runner at tennis player na nakilala na siya ay nagkaroon ng mga problema sa kalusugan sa panahon ng isang 10k lahi sa 2003. Siya ay mamaya diagnosed na may matinding myeloid lukemya. Kahit na siya ay gumaling tatlong taon na ang nakakaraan, patuloy si Ronni ng maraming malubhang epekto, na ibinabahagi ang kanyang patuloy na pakikibaka sa mga epekto ng sakit sa kanyang nakakahimok na blog.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @ronni_gordon

T. J. Martell Foundation Blog

Ang T. J. Martell Foundation ay isang di-nagtutubong organisasyon sa loob ng industriya ng musika na nagsasagawa ng funnel ng milyun-milyong dolyar sa leukemia, AIDS, at pananaliksik sa kanser. Ayon sa blog, naitataas nila ang $ 270 milyon hanggang ngayon. Dito maaari mong basahin ang tungkol sa kanilang trabaho, mga profile ng pasyente, ekspertong Q & As, at matinding kuwento ng kaligtasan.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @ tjmartell

Pag-aaral Mula at Tungkol sa Kanser ni Brian Koffman

Ano ang mangyayari kapag diagnosed ng isang doktor ng pamilya na may leukemia? Buweno, sa kaso ni Brian Koffman, sinimulan niyang ibahagi ang kanyang paglalakbay. Nagsusulat si Dr. Koffman tungkol sa mga bagong pagpapaunlad sa paggamot sa kanser sa dugo, pati na rin ang kanyang desisyon na makilahok sa isang clinical trial, na may malaking epekto sa kanyang kurso sa paggamot sa nakaraang ilang taon. Kamakailan lamang, isinulat niya ang isang serye sa mga steroid sa paggamot ng malalang lymphocytic leukemia, at sinundan ang mga artikulo na may live na Facebook Live.

Bisitahin ang blog .

I-tweet siya @briankoffman

Ang LLS Blog

Ang LLS Blog ay ang blog home ng Leukemia at Lymphoma Society, ang pinakamalaking hindi pangkalakal na nakatuon sa pananaliksik sa kanser sa dugo. Sila ay nakapalibot na mula pa noong 1949, kaya mayroon silang isang kayamanan ng karanasan at kaalaman upang mag-alok. Sa kanilang blog, maaari mong basahin ang tungkol sa pinakabagong mga pagsisikap at mga kaganapan sa samahan ng organisasyon, pati na rin ang mga kuwento tulad ni Katie Demasi, isang nars na na-diagnose na may Hodgkin's lymphoma. Ang makabagbag-damdaming istorya ay nakikipag-usap kay Demasi tungkol sa kanser mula sa magkabilang panig ng kama sa ospital.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @LLSusa

St. Baldrick's Blog

St. Ang Baldrick's Foundation ay isang hindi pangkalakal na samahan na nagpapataas ng pera para sa mga cancers ng pagkabata. Maaaring narinig mo ang mga ito - ang mga ito ang nagtataglay ng mga kaganapan sa pagpuputol ng ulo na idinisenyo upang taasan ang pera at kamalayan para sa pagsisikap sa pananaliksik. Sa kanilang blog, makakahanap ka ng maraming impormasyon tungkol sa mga kanser sa pagkabata, partikular na ang lukemya. Marahil ang pinaka-hawakan ay ang mga profile ng mga batang nakatira (at ang mga nawalan ng kanilang mga laban) na may leukemia.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @ StBaldricks

Leukemia Survivor (CML): AKO Nakasasayaw sa Aking Daan Sa pamamagitan ng

Si Michele Rasmussen ay na-diagnosed na may chronic myelogenous leukemia sa edad na 52. Alam niya na maaaring mali ang isang bagay kapag nagsimula siyang makaranas isang serye ng mga kakaibang sintomas, kabilang ang isang masikip, buong pakiramdam sa ilalim ng kanyang ribcage at nadagdagan pagkapagod. Siya ay nagiging madali ring magulo. Ang huli na sintomas ay kapansin-pansin dahil si Michele at ang kanyang asawa ay mapagkumpetensyang mananayaw. Nagsimula siyang mag-blog noong 2011 tungkol sa kanyang paglalakbay sa CML at sayawan. Kamakailan lamang, nag-blog siya tungkol sa kanyang mga pinakabagong karanasan sa mga epekto sa paggamot, at ang kanyang mga pakikibaka upang pamahalaan ang mga gamot na dapat na tulungan siya.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @ meeeesh51

Beth's Leukemia Blog

Beth ay isang ina at asawa na may leukemia. Nagsimula siyang mag-blog tungkol sa kanyang paglalakbay noong 2012. Ang unang tatlong post sa kanyang malawak na kasaysayan ng kasaysayan kung paano siya dumating sa kanyang diagnosis. Nang ipahayag ng oncologist na may leukemia siya, sinabi rin niya na ang "mabuting balita" ay na ito ay mabalahibong selula ng leukemia, ang pinaka-tumutugon sa chemotherapy. Ganito nagsimula ang paglalakbay ni Beth.

Bisitahin ang blog .

CancerHawk

Robyn Stoller ay ang tagapagtatag ng CancerHawk, isang blog ng kanser sa pagtataguyod kung saan maaari kang makahanap ng impormasyon at mga mapagkukunan. Ang blog ay may isang seksyon na partikular na nakatuon sa "dapat malaman" na impormasyon, kung saan maaari mong ihiwalay ang mga post sa ilang mga uri ng kanser, kabilang ang lukemya. Mayroon ding mga mapagkukunan upang kumonekta sa mga nakaligtas sa kanser at sa kanilang mga mahal sa buhay sa loob ng mga komunidad ng suporta. Kamakailan lamang, ang isang inspirational kuwento tungkol sa matalo ang mga logro ay ibinahagi sa blog, at ito ay malayo mula sa tanging kapaki-pakinabang na basahin.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @CancerHAWK

Naisip Ko na Nagkaroon ako ng Flu ... Kanser Na

Lisa Lee ay napunta sa kagyat na pangangalaga noong 2013 na may mga sintomas ng flulike. Wala siyang ideya na ang inisip niya ay isang dumaraan na virus ay magbabago nang malaki ang kanyang buhay.Ang na kagyat na pag-aalaga sa paglalakbay ay natapos sa isang ospital sa Chicago kung saan siya ay nasuring may talamak na promyelocytic leukemia. Kamakailan lamang, minarkahan niya ang apat na taon mula noong diagnosis, at nag-post ng ilang mga update sa kanyang blog tungkol sa okasyon. Hindi tulad ng karamihan sa mga anibersaryo, ang isang ito, para kay Lisa, ay puno ng matigas na mga aral at takot. Gusto namin ang katapatan at transparency ni Lisa sa harap ng pagbawi ng kanser.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @lisaleeworks

C ay para sa Crocodile

Caemon ay na-diagnose na may isang napakabihirang uri ng kanser sa 2012. 1 porsiyento lang ng mga bata ang diagnosed na may juvenile myelomonocytic leukemia. Sa edad na 3, mas mababa sa isang taon pagkatapos ng diagnosis, nawala si Caemon sa kanyang labanan. C ay para sa Crocodile ay ang kanyang mga ina blog, Timaree at Jodi, na panatilihin ang memorya ng kanilang anak na buhay at gumagana upang taasan ang kamalayan ng pagkabata lukemya.

Bisitahin ang blog .