Duchenne VS Becker Muscular Dystrophy
Talaan ng mga Nilalaman:
- Pangkalahatang-ideya
- Ang mga sintomas ay karaniwang nagsisimula sa panahon ng pagkabata, ngunit ang kondisyon ay maaaring hindi maging halata para sa isang nu mber ng taon. Ang mga sintomas ay kadalasang kinabibilangan ng:
- DiagnosisTinuturing ang Becker Muscular Dystrophy
- mga pagsusuri ng dugo upang sukatin ang mga antas ng enzymes na inilabas mula sa mga nasira kalamnan
- Gamot
- Pagpaplano ng PamilyaBecker Muscular Dystrophy at Pagpaplano ng Pamilya
Pangkalahatang-ideya
Becker muscular dystrophy isang genetic na kondisyon na nagreresulta sa iyong mga kalamnan na nagiging nasira at humina sa paglipas ng panahon, at sa wakas ay mawawala ang kalamnan tissue (atrophy) Kung mayroon kang kondisyon na ito, maaari mong asahan na magsimulang dumaranas ng mga problema sa paglalakad sa panahon ng iyong mga teen na taon Becker muscular dystrophy ay karaniwang nakakaapekto sa lalaki , na may mga sintomas na lumilitaw sa pagitan ng edad na 5 at 15. Mayroong higit sa isang uri ng muscular dystrophy, at Becker ay katulad ng ibang uri na kilala bilang Duchenne.
Sintomas Ano ang mga sintomas ng Becker Muscular Dystrophy?Ang mga sintomas ay karaniwang nagsisimula sa panahon ng pagkabata, ngunit ang kondisyon ay maaaring hindi maging halata para sa isang nu mber ng taon. Ang mga sintomas ay kadalasang kinabibilangan ng:
pagkaantala sa paglalakad at pagpapatakbo para sa maliliit na bata
- hindi maipaliwanag na kalokohan
- kramp sa panahon ng ehersisyo
- kahirapan sa paglahok sa sports sa paaralan
- mahinang kalamnan malapit sa iyong katawan
- pinalaki mga kalamnan ng guya < kahirapan sa pag-aangat ng mga timbang at pag-akyat ng mga hagdan
- pagbagsak at paghahanap ng mahirap upang makakuha ng muli
- mga problema sa puso
- kahirapan sa pag-aaral at pag-uugali
- sa huli, pagkawala ng kakayahang lumakad
- Karamihan sa mga taong may kondisyon ay maaaring maglakad hanggang sa hindi bababa sa edad na 16, ngunit para sa ilang mga tao, ang sakit ay bubuo mamaya sa buhay. Ang mga nagpapaunlad ng sakit sa ibang pagkakataon ay maaaring maglakad hanggang sa kanilang 20s o, sa ilang mga kaso, ang kanilang 40s. Ang mga babae ay karaniwang nakakaranas ng mas malambot na mga sintomas, kung mayroon man.
Ang kondisyon ay sanhi ng abnormality ng gene na may pananagutan sa paggawa ng protina na tinatawag na dystrophin. Ang dystrophin ay tumutulong na panatilihing buo ang mga cell ng kalamnan. Kung wala ang protina na ito, ang iyong mga kalamnan ay hindi maayos na makikipagkontrata. Maaari mong magmana ang abnormal na dystrophin gene, o maaaring lumitaw ito nang spontaneously.
Kadalasan, kapag ang isang babae ay nagmamana ng isang abnormal na dystrophin gene nakakakuha din siya ng isang normal na gene mula sa kanyang ibang magulang. Nangangahulugan ito na mayroon siyang malusog na gene na gumagawa ng sapat na dystrophin sa protina upang ipagtanggol siya mula sa karamihan sa mga epekto ng sakit.
Mga Kadahilanan sa PanganibAng Panganib sa Becker Muscular Dystrophy?Ang sakit ay kadalasang nakakaapekto sa mga lalaki, bagaman maaari itong mangyari sa mga babae. Mas mataas ang panganib kung mayroon kang mga kamag-anak sa kondisyon.
DiagnosisTinuturing ang Becker Muscular Dystrophy
Ang iyong doktor ay susuriin mo nang lubusan, naghahanap ng mga deformed na kalamnan at mga buto, abnormal na rhythms sa puso, at pagkawala ng kalamnan. Ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng isang bilang ng mga pagsusulit, kabilang ang:
mga pagsusuri ng dugo upang sukatin ang mga antas ng enzymes na inilabas mula sa mga nasira kalamnan
de-kuryenteng pagpapasigla ng mga nerbiyo upang masukat ang iyong function ng kalamnan
- isang sample ng kalamnan tissue muscular dystrophy
- gene analysis upang maghanap ng isang abnormal dystrophin gene
- mga pagsubok ng iyong puso at lung function
- X-ray ng iyong gulugod
- PaggamotTreating Becker Muscular Dystrophy
- Walang gamot para sa maskuladong dystrophy .Nilalayon ng paggamot na suportahan ka at pagbutihin ang iyong kalidad ng buhay.
Gamot
Maaari kang bigyan ng mga steroid. Ang mga steroid ay maaaring makatulong sa ilang mga tao na patuloy na lumakad nang mas matagal kaysa sa gagawin nila nang walang paggamot. Ang mga steroid ay nagbabawas ng pamamaga at pinoprotektahan ang masa at paggana ng kalamnan.
Mga Paglilitis
Minsan, dahil sa Becker muscular dystrophy, ang iyong mga kalamnan ay maaaring maging permanenteng pinaikling, o kinontrata, at operasyon ay maaaring kinakailangan upang palayain at pahabain ang mga ito.
Kung ang iyong gulugod ay nabagbag, maaaring kailangan mo rin ng operasyon upang maitama ito.
Iba Pang Treatments
Kung mayroon kang mga problema sa puso, maaaring kailanganin mo ang pacemaker upang kontrolin ang iyong tibok ng puso. Sa kaso ng mga paghinga sa paghinga, maaaring kailanganin mong gamitin ang mga espesyal na kagamitan upang matulungan kang huminga nang normal.
Therapy
Maaari kang mag-alok ng maraming iba't ibang mga therapies upang matulungan kang gumana sa iyong pang-araw-araw na buhay, kabilang ang:
Speech therapy: Ang paggamot na ito ay makakatulong sa mga mas huling yugto ng maskuladong dystrophy kung mahina ang mga muscles o lumulunok na mahirap para sa iyo.
Pisikal na therapy: Mga pisikal na therapy programa ay maaaring makatulong sa iyo na manatiling mobile, mahatak ang iyong masikip na mga kalamnan, at tiyakin na hindi mo pinsan ang iyong joints. Maaari ka ring matuto ng mga paraan upang limitahan ang paggamit ng iyong enerhiya upang hindi ka maging overtired.
- Occupational therapy: Ang therapy na ito ay makakatulong sa iyo na makayanan ang mga pang-araw-araw na gawain. Matututunan mo na gamitin ang mga adaptation sa iyong tahanan at mga espesyal na kagamitan upang matulungan kang isagawa ang mahahalagang gawain. Ang isang occupational therapist ay tinitingnan din ang iyong pangangailangan para sa mga pantulong na tulong gaya ng mga wheelchair at mga scooter.
- Recreational therapy: Ang ganitong uri ng therapy ay nakatutok sa pagtulong sa iyo na makilahok sa mga aktibidad na pang-edukasyon at paglilibang.
- OutlookAno ang Pangmatagalang Outlook?
- Becker muscular dystrophy ay karaniwang mas masahol sa paglipas ng panahon at binabawasan ang pag-asa ng buhay. Ang karamihan ng mga tao na masuri dito ay nabubuhay sa pagitan ng 40 at 50 taon. Ang pananaw ay naiiba para sa bawat indibidwal dahil ang sakit ay maaaring mag-iba sa kalubhaan nito. Ang mga problema sa puso at mga paghihirap sa paghinga ay ang mga pangunahing komplikasyon para sa mga taong may kondisyong ito.
Pagpaplano ng PamilyaBecker Muscular Dystrophy at Pagpaplano ng Pamilya
Kung mayroon kang mga kamag-anak na may Becker muscular dystrophy, dapat kang humingi ng genetic counseling kung iniisip mong magsimula ng isang pamilya. Mahalaga ito kung ikaw ay lalaki o babae, habang ang mga kababaihan ay maaaring magdala ng depektong gene nang wala ang kondisyon. Ang isang espesyalista ay maaaring makatulong sa iyo na masuri ang panganib ng pagkakaroon ng isang bata na may kondisyon at ipaliwanag ang iba't ibang mga pagsubok at pagpipilian na magagamit mo.