11 Mga bagay na hindi mo dapat sabihin sa isang tao na may MS

Kapag dumadaan ka sa isang bagay na hindi nauunawaan ng iyong mga kaibigan at pamilya, hindi nila alam kung ano ang sasabihin. Minsan nararamdaman nila na hindi sila pakialam, walang pakialam, o lubos na bastos.

Tinanong namin ang mga taong nakatira na may maramihang esklerosis (MS) upang sabihin sa amin ang tungkol sa mga pinaka-nakakatakot na bagay na alam ng mga taong alam nila tungkol dito. Narito ang isang sampling ng kung ano ang sinabi ng mga tao … at kung ano ang maaari nilang sinabi.

Kapag sinabi mo sa mga tao na may MS o iba pang mga sakit na "hindi nakikita" na hindi sila mukhang may sakit, maaari nilang pakiramdam na pinababayaan mo ang kanilang karamdaman o inaakusahan sila sa pag-faking ito. Hindi mo masasabi kung paano nararamdaman ng isang taong may MS ang hitsura nila. Ang pagsasabi sa kanila na maganda ang kanilang hitsura ay isang papuri, at tinatanong kung ano ang kanilang nadarama na kinikilala ang kanilang katotohanan.

Ang MS ay hindi mas madali sa mga kabataan, ni ito ay mas malamang na maging mas mahusay. Isipin na ang kalakasan ng iyong buhay at pakikitungo sa mga hindi nahuhulaang mga sintomas ng neurological. Ang pagsasakatuparan ng pagkakaroon ng isang malalang sakit sa isang batang edad ay maaaring napakalaki. Mas mahusay na mag-aalok lamang ng iyong emosyonal at praktikal na suporta.

Kung hindi mo alam ang mga katotohanan, ito ay pinakamahusay na hindi gumawa ng mga pagpapalagay. Kung bukas sila dito, magtanong. Kung hindi man, tumagal ng ilang minuto sa iyong oras upang matutunan ang mga pangunahing kaalaman. Ang MS ay hindi nakakahawa. Sa MS, ang immune system ay nagkakamali sa pag-atake sa myelin, ang proteksiyon na substansiya na nakapalibot sa mga fibers ng nerve. Sa paglipas ng panahon, ito ay nagiging sanhi ng mga sugat upang bumuo sa central nervous system. Ano ang nagtatakda ng prosesong iyon ay hindi maliwanag, ngunit maaaring ito ay isang kumbinasyon ng mga bagay. Ang ilang mga avenues ng pananaliksik ay kinabibilangan ng genetic predisposition, mga nakakahawang ahente, at mga environmental factor.

Walang mabilis na pag-aayos para sa MS, at pagpapagamot na ito ay maaaring kumplikado at magastos. Nag-iiba ito mula sa isang tao hanggang sa isang tao, at kung minsan ay kailangang baguhin ang paggamot gaya ng mga sintomas. Ang ilang mga injectable na gamot na nagbabago ng sakit at ang ilang mga gamot sa pormularyo ng form ay dinisenyo upang mapabagal ang paglala ng sakit at pagbawas sa bilang ng mga pag-uulit. Ang ilang mga tao na may MS ay gumagamit ng iba pang mga gamot o therapies upang harapin ang mga indibidwal na sintomas. Pinakamainam na sundin ang lead ng iyong kaibigan sa pagtalakay sa paggamot para sa MS.

Ang mga taong may MS ay bombarded na may mga kuwento tungkol sa ibang mga tao na may MS, kabilang ang mga na umaakyat sa mga bundok at nagpapatakbo ng mga marathon at ang mga hindi makalabas sa kama o lumakad nang walang tulong. Ngunit dahil ang MS ay iba para sa lahat, walang punto sa paghahambing ng MS kaibigan mo sa ibang tao.

MS, lalo na ang uri ng pag-aalinlangan, ay maaaring magbago ng maraming taon-taon, buwan sa buwan, at kahit araw-araw. Ang isang tao na may MS ay maaaring tumingin ganap na malusog at malakas na isang linggo, ngunit hindi maaaring maglagay ng isang paa sa harap ng iba pang mga susunod. Ang pagpapala ay hindi nangangahulugan na ang MS ay nawala para sa mabuti o na ito ay isang maling diagnosis. Sa muli, muli ang mga sintomas ay karaniwan sa MS.

Huwag sabihin ito, o anumang bagay na tulad nito. Mapangahas at nakakasakit. Ikaw ay nagtatakip lamang sa pagkakasala.

Hindi kumpetisyon. Ang iyong kaibigan ay walang sinasabi sa kung o hindi ka naaprubahan. Ang pagtatanong kung bakit nakuha nila ang inaprubahan ay nagmumungkahi na iyong tanungin ang kanilang katapatan tungkol sa kanilang kapansanan.

Mas mahusay na pag-usapan ang mga benepisyo ng ehersisyo nang hindi nag-aalok ng maling pag-asa. Kung ang iyong ina ay may MS, malamang na mayroon pa rin ito. Ang ehersisyo, pagkain, at iba pang mga kadahilanan sa pamumuhay ay mahalaga para sa mga taong may MS. Ang paggawa ng malusog na mga pagpipilian ay makakatulong sa iyo na manatiling malakas, mapalakas ang pangkalahatang kalusugan, at pagbutihin ang ilang sintomas ng MS. Ngunit hindi pa rin ito lunas.

Mga Talamak na pagtulog disorder (CSDs) at malubhang pagkapagod ay karaniwan sa mga sufferers ng MS. Ngunit ang nangangailangan ng pagtulog ay hindi nangangahulugang mas madaling makuha. At ang pagtulog ng isang magandang gabi ay hindi kinakailangang trampasan ang labis na pagkapagod na may MS.

Kapag ang isang tao ay nagsasalita tungkol sa kanilang mga pakikibaka sa MS, hindi ito nangangahulugan na kailangan nila ng isang aral sa buhay o wala silang pananaw. Maaaring mas masama ang mga bagay; ang mga bagay ay maaaring maging mas mahusay. Ngunit kung ano ang mayroon sila ay MS. Ito ay kung ano ang kanilang pakikitungo sa ngayon at ito ay isang malaking bahagi ng kanilang buhay. Ipaalam nila ang mga ito tungkol sa mga ito nang hindi ginagawang mas maliit ang mga ito pakiramdam - dahil MS ay hindi maliit.

Mayroon ka bang MS o alam ng isang taong gumagawa? Makipag-ugnay sa aming Buhay na may komunidad sa MS sa Facebook "