Pheochromocytoma: , Mga sanhi at Sintomas

Pheochromocytoma: , Mga sanhi at Sintomas
Pheochromocytoma: , Mga sanhi at Sintomas

Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment

Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Ano ang Pheochromocytoma? Ang iyong katawan ay may dalawang adrenal glands, na matatagpuan sa itaas ng bawat isa sa iyong mga bato. Ang mga adrenal ay gumagawa ng mga hormone na nagbibigay sa mga organo at tisyu sa iyong mga tagubilin sa katawan kung paano dapat sila gumana Ang mga hormones ay nag-uugnay sa mahahalagang function sa katawan tulad ng:

tugon ng stress

  • asukal sa dugo
  • tugon sa immune
  • metabolismo
  • rate ng puso
  • Pheochromocytoma (PCC) ay isang bihirang tumor na maaaring mabuo sa mga selula Sa gitna ng adrenal glands Sa kaso ng PCC, ang isang tumor ay maaaring maging sanhi ng adrenal glands upang gumawa ng masyadong maraming ng mga hormones norepinephrine (noradrenaline) at epinephrine (adrenaline). art rate, metabolismo, presyon ng dugo, at tugon sa stress ng katawan.
Ang mas mataas na antas ng mga hormones na ito ay maaaring ilagay ang katawan sa isang estado ng stress-response, na nagiging sanhi ng presyon ng dugo upang madagdagan.

Tumor na bumubuo sa labas ng mga adrenal glandula ay tinatawag na paragangliomas. Ang parehong PCCs at paragangliomas ay maaari ring makaapekto sa produksyon ng adrenal hormones ng adrenal glands na tinatawag na catecholamines.

Mga Sanhi at Mga Kadahilanan sa PanganibAno ang Mga sanhi at Panganib na mga kadahilanan ng PCC?

Ito ay pinaniniwalaan na ang pagpapaunlad ng isang PCC ay naka-link sa isang pinababang supply ng oxygen (hypoxia). Kabilang sa mga kondisyon na maaaring maging sanhi ng hypoxia ay ang malubhang hypertension, mataas na presyon ng dugo, at sakit sa puso ng katutubo.

Ang isang PCC ay maaaring umunlad sa anumang edad, ngunit ang pinaka-karaniwan sa maaga hanggang sa nasa hustong gulang, at pinaniniwalaan na ang kalagayan ay kadalasang minana ng genetiko.

Ang mga taong nagmana ng PCC mula sa kanilang mga magulang ay maaari ring bumuo ng kaugnay na mga kondisyon ng genetiko. Ang mga kondisyong ito ay kinabibilangan ng:

Von Hippel-Lindau disease, isang kondisyon kung saan ang mga cyst at tumor ay lumalaki sa central nervous system, bato, adrenal glandula, o iba pang bahagi ng katawan

Neurofibromatosis type 1, ang pagpapaunlad ng mga tumor sa balat at optic nerves

  • Maramihang endocrine neoplasia type 2 (MEN2), isang anyo ng kanser sa thyroid na bubuo kasabay ng PCC
  • Mga sintomasAno ang mga Sintomas ng PCC?
  • Ang isang biglaang malaking pagtaas sa adrenal hormones ay tinatawag na isang adrenergic crisis (AC). Ang AC ay nagiging sanhi ng matinding mataas na presyon ng dugo (hypertension) at isang mabilis na rate ng puso (tachycardia).

Mga karaniwang sintomas ng PCC ay:

episodiko at biglaang pagsisimula ng malubhang sakit ng ulo

sweating

  • sakit ng tiyan
  • mataas na presyon ng dugo na maaaring lumalaban sa mga konvensional na gamot
  • mabilis na rate ng puso
  • Ang pagkakatulad at pagkabalisa
  • Mga karaniwang sanhi ng AC ay:
  • Mga gamot, tulad ng corticosteroids, chemotherapy agent, atbp

surgical anesthesia

  • emosyonal na stress
  • DiagnosisDiagnosis ng PCC
  • na may modernong teknolohiya.Gayunpaman, mahirap pa ring magpatingin sa PCC. Mayroong iba't ibang mga pagsubok na magagamit ng iyong doktor upang masuri ang PSS. Ang mga ito ay kinabibilangan ng:

MRI

PET imaging

  • laboratoryo pagsusulit upang masuri ang mga antas ng hormone
  • pagsusuri ng plasma ng dugo para sa mga antas ng catecholamine at metanephrine
  • urine metanephrines test para sa mga antas ng catecholamine at metanephrine
  • TreatmentTreatment ng PCC < Ang kanser sa pag-alis ng tumor ay karaniwang ang pangunahing paraan ng paggamot. Gayunpaman, dahil sa kahalagahan ng adrenal glands, ang pagtitistis na ito ay maaaring maging mahirap.
  • Kung ang isang PCC ay natagpuan na may kanser, ang mga paggamot ng kanser gaya ng chemotherapy at radiation therapy ay maaaring kailanganin matapos ang operasyon.

Pagkatapos ng operasyon maaari kang magkaroon ng panandaliang mga problema sa regulasyon ng adrenal hormone. Ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng mga steroid upang palitan ang iyong mga likas na hormone hanggang ang mga glandula ng adrenal ay muling simulan ang normal na pag-andar.

Mga KomplikasyonMga Application ng PCC

Walang paggamot, ang mga may PCC ay may mas mataas na panganib para sa mga sumusunod na kondisyon:

mataas na presyon ng dugo krisis

irregular heart beat

atake sa puso

  • maramihang mga organo ng ang katawan ay nagsimulang mabigo
  • Gayunpaman, tulad ng anumang operasyon, ang pagpapagamot ng PCC na kirurhiko ay maaaring may mga komplikasyon. Ang operasyon ay nakakaapekto sa makapangyarihang mga hormone sa katawan. Sa panahon ng operasyon, ang ilan sa mga kondisyon na maaaring bumuo ay ang:
  • mataas na presyon ng dugo krisis
  • mababang presyon ng krisis ng dugo

irregular beat ng puso

  • Sa mga bihirang kaso, ang PCC ay maaaring kanser. Sa mga kasong ito, ang operasyon ay sinundan ng radiation therapy o chemotherapy.
  • OutlookAno ang Pangmatagalang Outlook?
  • Ang pananaw para sa isang taong may isang PCC ay nakasalalay sa kung ang tumor ay may kanser. Ang mga taong may PCC na hindi kanser ay nagkaroon ng limang-taong kondisyon ng 96 porsyento. Ang rate ng kaligtasan ng buhay ay 44 porsiyento para sa mga taong may kanser na tumor.

Ang maagang pagsusuri ay hindi laging sapat upang matiyak ang matagumpay na paggamot. Dahil sa kahirapan ng operasyon, maghanap ng isang siruhano na lubos na dalubhasa at maaaring makontrol ang mga posibleng komplikasyon.