Myelodysplastic o myeloproliferative neoplasms (leukemia type)

Mga katotohanan sa Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms

Ang Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay isang pangkat ng mga sakit na ginagawa ng utak ng buto
napakaraming mga puting selula ng dugo.
Ang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay may mga tampok ng parehong myelodysplastic syndromes at
myeloproliferative neoplasms.
Mayroong iba't ibang mga uri ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.
Ang mga pagsubok na sinusuri ang utak ng dugo at buto ay ginagamit upang makita (makahanap) at mag-diagnose
myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.

Ang talamak na myelomonocytic leukemia ay isang sakit kung saan napakaraming myelocytes at monocytes (wala pa sa edad
puting mga selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto.
Ang matatandang edad at pagiging lalaki ay nagdaragdag ng panganib ng talamak na myelomonocytic leukemia.
Ang mga palatandaan at sintomas ng talamak na myelomonocytic leukemia ay may kasamang lagnat, pagbaba ng timbang, at pakiramdam
pagod.

Juvenile myelomonocytic leukemia ay isang sakit sa pagkabata kung saan napakaraming myelocytes at monocytes
(hindi pa natatandang puting mga selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto.
Ang mga palatandaan at sintomas ng juvenile myelomonocytic leukemia ay may kasamang lagnat, pagbaba ng timbang, at pakiramdam
pagod.

Ang talamak na talamak na myelogenous leukemia ay isang sakit na kung saan napakaraming mga granulocytes (hindi pa mapaputi
mga selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto.
Ang mga palatandaan at sintomas ng hindi tipikal na talamak na myelogenous leukemia ay may kasamang madaling bruising o pagdurugo at
pakiramdam pagod at mahina.

Ang Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maipaliwanag, ay isang sakit na may mga tampok ng pareho
myelodysplastic at myeloproliferative disease ngunit hindi talamak myelomonocytic leukemia, bata
myelomonocytic leukemia, o atypical talamak myelogenous leukemia.
Ang mga palatandaan at sintomas ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maipalabas, kasama ang lagnat, timbang
pagkawala, at pakiramdam pagod.

Walang karaniwang sistema ng dula para sa myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.
Mayroong iba't ibang mga uri ng paggamot para sa mga pasyente na may myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.
Limang uri ng karaniwang paggamot ang ginagamit:
Chemotherapy
Iba pang gamot sa droga
Stem cell transplant
Suporta sa pangangalaga
Naka-target na therapy
Ang mga bagong uri ng paggamot ay sinubukan sa mga pagsubok sa klinikal.
Ang paggamot para sa myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay maaaring maging sanhi ng mga epekto.
Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok.
Ang mga pasyente ay maaaring pumasok sa mga klinikal na pagsubok bago, habang, o pagkatapos simulan ang kanilang paggamot sa kanser.
Maaaring kailanganin ang mga pagsusuri sa pagsusuri.

Ano ang Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms?

Ang Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay isang pangkat ng mga sakit na kung saan ang utak ng buto ay gumagawa ng napakaraming puting mga selula ng dugo. Karaniwan, ang utak ng buto ay gumagawa ng mga cell stem ng dugo (mga immature cells) na nagiging mature cells ng dugo sa paglipas ng panahon. Ang isang cell stem ng dugo ay maaaring maging isang myeloid stem cell o isang lymphoid stem cell. Ang isang lymphoid stem cell ay nagiging isang puting selula ng dugo. Ang isang myeloid stem cell ay nagiging isa sa tatlong uri ng mga matandang selula ng dugo:

• Ang mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng oxygen at iba pang mga sangkap sa lahat ng mga tisyu ng katawan.
• Mga puting selula ng dugo na lumalaban sa impeksyon at sakit.
• Ang mga platelet na bumubuo ng mga clots ng dugo upang ihinto ang pagdurugo.

Ang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay may mga tampok ng parehong myelodysplastic syndromes at myeloproliferative neoplasms.

Sa mga myelodysplastic na sakit, ang mga cell stem ng dugo ay hindi tumatanda sa malusog na pulang selula ng dugo, mga puting selula ng dugo, o mga platelet. Ang mga hindi pa nabubuong mga selula ng dugo, na tinatawag na mga pagsabog, ay hindi gumagana sa paraang nararapat at mamatay sa utak ng buto o sa lalong madaling panahon matapos na silang pumasok sa dugo. Bilang isang resulta, mayroong mas kaunting malusog na pulang selula ng dugo, puting mga selula ng dugo, at mga platelet.

Sa mga myeloproliferative disease, ang isang mas malaki kaysa sa normal na bilang ng mga cell stem ng dugo ay nagiging isa o higit pang mga uri ng mga selula ng dugo at ang kabuuang bilang ng mga selula ng dugo ay dahan-dahang tumataas.

Ang buod na ito ay tungkol sa mga neoplasma na may mga tampok ng parehong mga myelodysplastic at myeloproliferative disease.

Mayroong iba't ibang mga uri ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.

Ang 3 pangunahing uri ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay kinabibilangan ng mga sumusunod:

• Ang talamak na myelomonocytic leukemia (CMML).
• Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML).
• Atypical talamak myelogenous leukemia (CML).

Kapag ang isang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm ay hindi tumutugma sa alinman sa mga uri na ito, ito ay tinatawag na
myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maipapaliwanag (MDS / MPN-UC). Ang Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay maaaring umunlad sa talamak na lukemya.

Staging para sa Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms

Ang dula ay ang proseso na ginamit upang malaman kung hanggang saan kumalat ang cancer. Walang karaniwang sistema ng dula para sa myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms. Ang paggamot ay batay sa uri ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm ng pasyente. Mahalagang malaman ang uri upang magplano ng paggamot.

Ano ang Mga Pagsubok Diagnose Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms?

Ang mga pagsubok na sinusuri ang utak ng dugo at buto ay ginagamit upang makita (hanapin) at masuri ang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms. Ang mga sumusunod na pagsubok at pamamaraan ay maaaring magamit:

Pisikal na pagsusulit at kasaysayan : Isang pagsusuri sa katawan upang suriin ang pangkalahatang mga palatandaan ng kalusugan, kabilang ang pagsuri para sa mga palatandaan ng sakit tulad ng isang pinalaki na pali at atay. Ang isang kasaysayan ng mga gawi sa kalusugan ng pasyente at mga nakaraang sakit at paggamot ay kukuha din.

Kumpletuhin ang bilang ng dugo (CBC) na may kaibahan : pamamaraan kung saan ang isang sample ng dugo ay iguguhit at sinuri para sa mga sumusunod:

• Ang bilang ng mga pulang selula ng dugo at platelet.
• Ang bilang at uri ng mga puting selula ng dugo.
• Ang dami ng hemoglobin (ang protina na nagdadala ng oxygen) sa mga pulang selula ng dugo.
• Ang bahagi ng sample na binubuo ng mga pulang selula ng dugo.

Peripheral blood smear : Isang pamamaraan kung saan nasuri ang isang sample ng dugo para sa mga blast cells, ang bilang at uri ng mga puting selula ng dugo, ang bilang ng mga platelet, at mga pagbabago sa hugis ng mga selula ng dugo.

Mga pag-aaral sa kimika ng dugo : Isang pamamaraan kung saan sinuri ang isang sample ng dugo upang masukat ang dami ng ilang mga sangkap na pinalabas sa dugo ng mga organo at tisyu sa katawan. Ang isang hindi pangkaraniwang (mas mataas o mas mababa kaysa sa normal) na halaga ng isang sangkap ay maaaring isang tanda ng sakit.

Paghahangad sa utak ng utak at biopsy : Ang pag-alis ng isang maliit na piraso ng buto at utak ng buto sa pamamagitan ng pagpasok ng isang karayom ​​sa hipbone o breastbone. Tinitingnan ng isang pathologist ang parehong mga halimbawa ng buto at utak sa ilalim ng isang mikroskopyo upang maghanap para sa mga hindi normal na mga cell.

Peripheral blood smear : Isang pamamaraan kung saan nasuri ang isang sample ng dugo para sa mga blast cells, ang bilang at uri ng mga puting selula ng dugo, ang bilang ng mga platelet, at mga pagbabago sa hugis ng mga selula ng dugo.

Mga pag-aaral sa kimika ng dugo : Isang pamamaraan kung saan sinuri ang isang sample ng dugo upang masukat ang dami ng ilang mga sangkap na pinalabas sa dugo ng mga organo at tisyu sa katawan. Ang isang hindi pangkaraniwang (mas mataas o mas mababa kaysa sa normal) na halaga ng isang sangkap ay maaaring isang tanda ng sakit.

Paghahangad sa utak ng utak at biopsy : Ang pag-alis ng isang maliit na piraso ng buto at utak ng buto sa pamamagitan ng pagpasok ng isang karayom ​​sa hipbone o breastbone. Tinitingnan ng isang pathologist ang parehong mga halimbawa ng buto at utak sa ilalim ng isang mikroskopyo upang maghanap para sa mga hindi normal na mga cell.

Ano ang Talamak na Myelomonocytic Leukemia?

Ang talamak na myelomonocytic leukemia ay isang sakit na kung saan napakaraming myelocytes at monocytes (wala pa sa edad na mga puting selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto. Sa talamak na myelomonocytic leukemia (CMML), sinabi ng katawan sa napakaraming mga cell stem ng dugo na maging dalawang uri ng mga puting selula ng dugo na tinatawag na myelocytes at monocytes. Ang ilan sa mga cell stem ng dugo ay hindi kailanman naging mga mature puting selula ng dugo. Ang mga hindi pa natatawang puting mga selula ng dugo ay tinatawag na pagsabog. Sa paglipas ng panahon, ang mga myelocytes, monocytes, at sumasabog sa karamihan ng tao ang mga pulang selula ng dugo at mga platelet sa buto ng buto. Kapag nangyari ito, maaaring mangyari ang impeksyon, anemya, o madaling pagdurugo.

Ang matatandang edad at pagiging lalaki ay nagdaragdag ng panganib ng talamak na myelomonocytic leukemia.

Ang anumang bagay na nagpapataas ng iyong pagkakataon na makakuha ng isang sakit ay tinatawag na isang kadahilanan sa peligro. Ang mga posibleng kadahilanan ng peligro para sa CMML ay kasama ang sumusunod:

• Mas matandang edad.
• Ang pagiging lalaki.
• Ang pagiging nakalantad sa ilang mga sangkap sa trabaho o sa kapaligiran.
• Malantad sa radiation.
• Nakaraang paggamot sa ilang mga gamot na anticancer.

Ang mga palatandaan at sintomas ng talamak na myelomonocytic leukemia ay may kasamang lagnat, pagbaba ng timbang, at pakiramdam ng sobrang pagod. Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng CMML o ng iba pang mga kundisyon. Lagyan ng tsek sa iyong doktor kung mayroon kang mga sumusunod:

• Demam sa walang kilalang dahilan.
• Impeksyon
• Nakakapagod pagod.
• Pagbaba ng timbang para sa walang kilalang dahilan.
• Madaling bruising o pagdurugo.
• Sakit o isang pakiramdam ng kapunuan sa ilalim ng mga buto-buto.
• Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot.
• Ang pagbabala (posibilidad ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot para sa CMML ay nakasalalay sa mga sumusunod:
• Ang bilang ng mga puting selula ng dugo o platelet sa utak ng dugo o buto.
• Anemic ang pasyente.
• Ang dami ng mga pagsabog sa utak ng dugo o buto.
• Ang dami ng hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo.
• Kung may ilang mga pagbabago sa mga kromosoma.

Ano ang Juvenile Myelomonocytic Leukemia?

Ang Juvenile myelomonocytic leukemia ay isang sakit sa pagkabata kung saan napakaraming myelocytes at monocytes (hindi pa napababang puting mga selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto.

Ang Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) ay isang bihirang cancer sa pagkabata na nangyayari nang mas madalas sa mga bata na mas bata sa 2 taon. Ang mga bata na mayroong uri ng neurofibromatosis 1 at lalaki ay may isang pagtaas ng panganib ng juvenile myelomonocytic leukemia.

Sa JMML, ang katawan ay nagsasabi sa napakaraming mga cell stem ng dugo na maging dalawang uri ng mga puting selula ng dugo na tinatawag na myelocytes at monocytes. Ang ilan sa mga cell stem ng dugo ay hindi kailanman naging mga mature puting selula ng dugo. Ang mga hindi pa natatawang puting mga selula ng dugo ay tinatawag na pagsabog. Sa paglipas ng panahon, ang mga myelocytes, monocytes, at sumasabog sa karamihan ng tao ang mga pulang selula ng dugo at mga platelet sa buto ng buto. Kapag nangyari ito, maaaring mangyari ang impeksyon, anemya, o madaling pagdurugo.

Ang mga palatandaan at sintomas ng juvenile myelomonocytic leukemia ay may kasamang lagnat, pagbaba ng timbang, at pakiramdam ng sobrang pagod. Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng JMML o ng iba pang mga kundisyon. Lagyan ng tsek sa iyong doktor kung mayroon kang mga sumusunod:

• Demam sa walang kilalang dahilan.
• Ang pagkakaroon ng mga impeksyon, tulad ng brongkitis o tonsilitis.
• Nakakapagod pagod.
• Madaling bruising o pagdurugo.
• Mga pantal sa balat.
• Walang sakit na pamamaga ng mga lymph node sa leeg, underarm, tiyan, o singit.
• Sakit o isang pakiramdam ng kapunuan sa ilalim ng mga buto-buto.
• Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot.
• Ang pagbabala (posibilidad ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot para sa JMML ay nakasalalay sa mga sumusunod:
• Ang edad ng bata sa diagnosis.
• Ang bilang ng mga platelet sa dugo.
• Ang dami ng isang tiyak na uri ng hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo.

Ano ang Atypical Chronic Myelogenous Leukemia?

Ang talamak na talamak na myelogenous leukemia ay isang sakit kung saan napakaraming mga granulocytes (hindi pa napapaputi na mga pulang selula ng dugo) ay ginawa sa utak ng buto. Sa atypical talamak myelogenous leukemia (CML), sinasabi ng katawan sa napakaraming mga cell stem ng dugo na maging isang uri ng puting selula ng dugo na tinatawag na granulocytes. Ang ilan sa mga cell stem ng dugo ay hindi kailanman naging mga mature puting selula ng dugo. Ang mga hindi pa natatawang puting mga selula ng dugo ay tinatawag na pagsabog. Sa paglipas ng panahon, ang mga granulocyte at pumutok ang karamihan sa mga pulang selula ng dugo at mga platelet sa utak ng buto.

Ang mga selula ng leukemia sa atypical CML at CML ay mukhang pareho sa ilalim ng isang mikroskopyo. Gayunpaman, sa diypical CML isang tiyak na pagbabago ng kromosoma, na tinatawag na "Philadelphia chromosome" ay wala roon.

Ang mga palatandaan at sintomas ng atypical talamak myelogenous leukemia ay may kasamang madaling bruising o pagdurugo at pakiramdam na pagod at mahina.

Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng atypical CML o sa iba pang mga kondisyon. Lagyan ng tsek sa iyong doktor kung mayroon kang mga sumusunod:

• Ang igsi ng hininga.
• Maputlang balat.
• Nakakapagod na pagod at mahina.
• Madaling bruising o pagdurugo.
• Petechiae (flat, pinpoint spot sa ilalim ng balat na sanhi ng pagdurugo).
• Sakit o isang pakiramdam ng kapunuan sa ilalim ng mga buto-buto sa kaliwang bahagi.

Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi). Ang pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) para sa atypical CML ay nakasalalay sa bilang ng mga pulang selula ng dugo at mga platelet sa dugo.

Ano ang Hindi Natukoy na Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasm?

Ang Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable, ay isang sakit na may mga tampok ng parehong myelodysplastic at myeloproliferative na sakit ngunit hindi talamak myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia, o atypical talamak myelogenous leukemia.

Sa myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maikakaila (MDS / MPD-UC), sinabi ng katawan sa napakaraming mga cell stem ng dugo na maging mga pulang selula ng dugo, puting mga selula ng dugo, o mga platelet. Ang ilan sa mga cell stem ng dugo ay hindi kailanman naging mga mature cells ng dugo. Ang mga hindi pa nabubuong selula ng dugo ay tinatawag na pagsabog. Sa paglipas ng panahon, ang mga abnormal na mga selula ng dugo at pagsabog sa mga buto ng utak ay nagpapalabas ng malusog na pulang selula ng dugo, mga puting selula ng dugo, at mga platelet. Ang MDS / MPN-UC ay isang bihirang sakit. Dahil napakabihirang ito, hindi alam ang mga kadahilanan na nakakaapekto sa peligro at pagbabala.

Ang mga palatandaan at sintomas ng myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maipalabas, kasama ang lagnat, pagbaba ng timbang, at napapagod.

Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng MDS / MPN-UC o sa iba pang mga kondisyon. Lagyan ng tsek sa iyong doktor kung mayroon kang mga sumusunod:

• Ang lagnat o madalas na impeksyon.
• Ang igsi ng hininga.
• Nakakapagod na pagod at mahina.
• Maputlang balat.
• Madaling bruising o pagdurugo.
• Petechiae (flat, pinpoint spot sa ilalim ng balat na sanhi ng pagdurugo).
• Sakit o isang pakiramdam ng kapunuan sa ilalim ng mga buto-buto.

Ano ang Paggamot para sa Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms?

Ang iba't ibang uri ng paggamot ay magagamit para sa mga pasyente na may myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.

Ang ilang mga paggamot ay standard (ang kasalukuyang ginagamit na paggamot), at ang ilan ay nasubok sa mga pagsubok sa klinikal. Ang isang pagsubok sa klinikal na paggamot ay isang pag-aaral sa pananaliksik na inilaan upang makatulong na mapagbuti ang kasalukuyang mga paggamot o makakuha ng impormasyon sa mga bagong paggamot para sa mga pasyente na may kanser. Kapag ipinakita ng mga pagsubok sa klinikal na ang isang bagong paggamot ay mas mahusay kaysa sa karaniwang paggamot, ang bagong paggamot ay maaaring maging pamantayang paggamot. Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok. Ang ilang mga klinikal na pagsubok ay bukas lamang sa mga pasyente na hindi nagsimula ng paggamot.

Limang uri ng karaniwang paggamot ang ginagamit:

Chemotherapy

Ang Chemotherapy ay isang paggamot sa kanser na gumagamit ng mga gamot upang ihinto ang paglaki ng mga selula ng kanser, alinman sa pagpatay sa mga cell o sa pamamagitan ng paghinto sa kanila sa paghati. Kapag ang chemotherapy ay kinuha ng bibig o na-injected sa isang ugat o kalamnan, ang mga gamot ay pumapasok sa daloy ng dugo at maaaring maabot ang mga selula ng kanser sa buong katawan (systemic chemotherapy). Kapag ang chemotherapy ay inilalagay nang direkta sa cerebrospinal fluid, isang organ, o isang katawan ng lukab tulad ng tiyan, ang mga gamot ay pangunahing nakakaapekto sa mga selula ng kanser sa mga lugar na iyon (rehiyonal na chemotherapy). Ang paraan ng ibinibigay na chemotherapy ay nakasalalay sa uri at yugto ng kanser na ginagamot. Ang kumbinasyon na chemotherapy ay paggamot gamit ang higit sa isang gamot na anticancer.

Iba pang gamot sa droga

Ang 13-cis retinoic acid ay isang gamot na tulad ng bitamina na nagpapabagal sa kakayahan ng kanser na gumawa ng higit pang mga selula ng kanser at nagbabago sa hitsura ng mga cell na ito.

Stem cell transplant

Ang stem cell transplant ay isang paraan ng pagpapalit ng mga cell na bumubuo ng dugo na nawasak ng chemotherapy. Ang mga cell cells (hindi pa napapansin na mga selula ng dugo) ay tinanggal mula sa utak ng dugo o buto ng pasyente o isang donor at pinalamig at nakaimbak. Matapos makumpleto ang chemotherapy, ang mga naka-imbak na mga cell ng stem ay lasaw at ibabalik sa pasyente sa pamamagitan ng isang pagbubuhos. Ang mga ito ay muling nagamit na mga cell ng stem ay lumalaki sa (at nagpapanumbalik) ng mga selula ng dugo ng katawan.

Suporta sa pangangalaga

Ang suporta sa suporta ay ibinibigay upang mabawasan ang mga problema na sanhi ng sakit o paggamot nito. Ang pagsuporta sa pag-aalaga ay maaaring magsama ng therapy sa pagsasalin ng dugo o therapy sa gamot, tulad ng mga antibiotics upang labanan ang impeksyon.

Naka-target na therapy

Ang target na therapy ay isang paggamot sa kanser na gumagamit ng mga gamot o iba pang mga sangkap upang atakein ang mga selula ng kanser nang hindi nakakasira sa mga normal na selula. Ang mga naka-target na gamot na gamot na tinatawag na tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ay ginagamit upang gamutin ang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maipapaliwanag. Hinahadlangan ng mga TKI ang enzyme, tyrosine kinase, na nagiging sanhi ng mga stem cell na maging mas maraming mga selula ng dugo (pagsabog) kaysa sa kailangan ng katawan. Ang Imatinib mesylate (Gleevec) ay isang TKI na maaaring magamit. Ang iba pang mga target na gamot na gamot ay pinag-aaralan sa paggamot ng JMML.

Ang mga bagong uri ng paggamot ay sinubukan sa mga pagsubok sa klinikal.

Ang paggamot para sa myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ay maaaring maging sanhi ng mga epekto.

Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok. Para sa ilang mga pasyente, ang pagsali sa isang klinikal na pagsubok ay maaaring ang pinakamahusay na pagpipilian sa paggamot. Ang mga klinikal na pagsubok ay bahagi ng proseso ng pagsasaliksik ng kanser. Ginagawa ang mga klinikal na pagsubok upang malaman kung ang mga bagong paggamot sa kanser ay ligtas at epektibo o mas mahusay kaysa sa karaniwang paggamot.

Marami sa mga karaniwang paggamot ngayon para sa cancer ay batay sa mga naunang klinikal na pagsubok. Ang mga pasyente na nakikilahok sa isang klinikal na pagsubok ay maaaring makatanggap ng karaniwang paggamot o kabilang sa una upang makatanggap ng isang bagong paggamot.

Ang mga pasyente na nakikibahagi sa mga pagsubok sa klinikal ay makakatulong din na mapabuti ang paraan ng paggamot sa cancer sa hinaharap. Kahit na ang mga klinikal na pagsubok ay hindi humantong sa mabisang mga bagong paggamot, madalas nilang sinasagot ang mahahalagang katanungan at tinutulungan ang paglipat ng pananaliksik pasulong.

Ang mga pasyente ay maaaring pumasok sa mga klinikal na pagsubok bago, habang, o pagkatapos simulan ang kanilang paggamot sa kanser.

Ang ilang mga klinikal na pagsubok ay kasama lamang ang mga pasyente na hindi pa nakatanggap ng paggamot. Ang iba pang mga pagsubok ay sumusubok sa mga paggamot para sa mga pasyente na ang kanser ay hindi nakakakuha ng mas mahusay. Mayroon ding mga klinikal na pagsubok na sumusubok sa mga bagong paraan upang pigilan ang pag-ulit ng cancer (babalik) o bawasan ang mga epekto ng paggamot sa kanser. Nagaganap ang mga pagsubok sa klinika sa maraming bahagi ng bansa.

Maaaring kailanganin ang mga pagsusuri sa pagsusuri.

Ang ilan sa mga pagsubok na ginawa upang masuri ang cancer o upang malaman ang yugto ng cancer ay maaaring maulit.

Ang ilang mga pagsubok ay uulitin upang makita kung gaano kahusay ang gumagamot. Ang mga pagpapasya tungkol sa kung magpapatuloy, magbabago, o ihinto ang paggamot ay maaaring batay sa mga resulta ng mga pagsusulit na ito.

Ang ilan sa mga pagsubok ay magpapatuloy na isinasagawa paminsan-minsan matapos na ang paggamot. Ang mga resulta ng mga pagsusulit na ito ay maaaring magpakita kung nagbago ang iyong kondisyon o kung ang kanser ay umuulit (bumalik). Ang mga pagsubok na ito ay tinatawag na mga follow-up na pagsubok o mga pag-check-up

Mga Pagpipilian sa Paggamot para sa Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms ayon sa Uri

Talamak na Myelomonocytic Leukemia

Ang paggamot ng talamak na myelomonocytic leukemia (CMML) ay maaaring magsama ng mga sumusunod:

• Chemotherapy na may isa o higit pang mga ahente.
• Stem cell transplant.
• Isang klinikal na pagsubok ng isang bagong paggamot.

Juvenile Myelomonocytic Leukemia

Ang paggamot ng juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) ay maaaring magsama ng mga sumusunod:

• Kombinasyon ng chemotherapy.
• Stem cell transplant.
• 13-cis-retinoic acid therapy.
• Isang klinikal na pagsubok ng isang bagong paggamot, tulad ng naka-target na therapy.

Sypical Chronic Myelogenous Leukemia

Ang paggamot sa atypical talamak myelogenous leukemia (CML) ay maaaring magsama ng chemotherapy.

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasm, Hindi maipalabas

Dahil ang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, hindi maikakaila (MDS / MPN-UC) ay isang bihirang sakit, kaunti ang kilala tungkol sa paggamot nito. Maaaring magsama ng paggamot ang sumusunod:

• Mga suportang pangangalaga sa pangangalaga upang pamahalaan ang mga problema na sanhi ng sakit tulad ng impeksyon, pagdurugo, at anemia.
• Naka-target na therapy (imatinib mesylate).