8 Mga tao na nanalo sa buhay sa kabila ng Lupus

Ang buhay na may lupus ay maaaring dumating kasama ang bahagi ng mga tagumpay at kabiguan. Ang Lupus ay isang malalang sakit na nagpapaalab na nagiging sanhi ng pag-atake ng immune system sa sarili nitong mga organo at tisyu. Ang mga sintomas ay mula sa banayad hanggang malubhang. Ang Lupus ay maaaring magbunga ng mga panahon ng flares at pagpapatawad, ngunit maraming mga taong nabubuhay na may lupus ang nakahanap ng isang paraan upang umunlad sa kabila ng hindi mapagpasyahan nito.

Sa halip na pahintulutan ang sakit na itulak ang pindutan ng pause sa buhay, ang mga kalalakihan at kababaihan ay matapang na lumalabas upang ipakita ang lupus na boss. Mula sa mga weightlifters at mga modelo sa fashion sa mga trainer at mga may-akda ng CrossFit, ang mga tunay na buhay na bayani na ito ay sigurado na magbigay ng inspirasyon at mag-udyok sa sinumang naninirahan sa isang malalang sakit.

1. Megan Benzik

Isang post na ibinahagi ni Megan Benzik (@ megbenz210) noong Nobyembre 12, 2016 sa 4: 49am PST

Benzik ay na-diagnose na may lupus sa edad na 12. Siya ay nagbabahagi na ang suporta ng kanyang ina na nakatulong sa kanya sa pamamagitan ng unang takot na magkaroon ng isang sakit na wala nang lunas. Kamay sa kamay, nanumpa sila upang labanan. Kabilang sa labanan na ito ang isang matinding pagtuon sa malinis na pagkain, dagdag na pahinga, pagsasanay sa timbang, at mga pagsasanay sa mababang epekto. Ang mga epekto ay hindi instant, ngunit pinagkakatiwalaan ni Benzik ang proseso. Sa paglipas ng panahon, nadama niya ang mga pagpapabuti sa kanyang sakit, kadaliang kumilos, at mindset.

Habang nabubuhay pa siya sa pagkapagod, ulan ng utak, kababalaghan ni Raynaud, at paminsan-minsang pantal, tumanggi siyang hayaan ang lupus na magtakda ng mga limitasyon sa kanyang buhay. Ngayon, Benzik ay isang sikat na tagasanay at atleta ng CrossFit na nakikipagkumpitensya sa CrossFit Games Regionals noong Mayo 2017.

Kung ikaw ay handa na makipag-away, posibleng i-on ang iyong lupus sa katalista para maging pinakamatibay na bersyon ng iyong sarili. - Megan Benzik, CrossFit coach at atleta

2. Elijah Julian Samaroo

Ang isang post na ibinahagi ni Elijah Julian (@mrelijahjulian) noong Agosto 28, 2016 sa 10: 27am PDT

Elijah Samaroo ay 21 taong gulang lamang at nag-iiwan na ng isang marka sa mundo sa paligid niya. Sa pamamagitan ng matinding pagmamahal para sa graphic, web, at disenyo ng damit na lumago sa panahon ng kanyang malabata, nagsimula si Samaroo ng kanyang sariling kasuotang damit, SAFii, pagkatapos ng mataas na paaralan.

Kahit na diagnosed na may Class IV lupus nephritis at kasalukuyang nabubuhay na may end-stage na sakit sa bato, siya ay nabubuhay na may positibong pananaw sa buhay. Nawala siya sa mga espesyal na sandali dahil sa lupus, tulad ng mga segment ng mataas na paaralan at pag-uwi. Ngunit sinabi ni Samaroo na makakahanap pa siya ng kagalakan araw-araw, kung nagtatrabaho ka sa mga kilalang tao sa California o nagdidisenyo sa kanyang laptop habang nasa ospital.

[Ang kaligayahan ay] isa sa pinakamakapangyarihang mga gamot sa mundo, at kung ano ang naramdaman ko araw-araw nang napagtanto ko na sinunod ko ang aking mga pangarap. - Elijah Julian Samaroo, tagapagtatag ng SAFii

3.Christine Galgano

Isang post na ibinahagi ni Christine Galgano (@xtinegalgano) noong Agosto 20, 2016 sa 2: 29pm PDT

Galgano ay nasuring may lupus noong 2014. Naalala niya ang taon na iyon bilang "pinakamalaking labanan ng kanyang buhay. "Matapos lumabas sa panalo, dahan-dahan siyang bumalik sa kanyang mga ugat sa fitness at nagboluntaryo sa 2015 New Jersey Spartan Beast race. Isang napakalaking pagnanais na maabutan siya, at bagaman hindi handa, tumalon siya. Halos pitong oras ang nakalipas, matagumpay na nakumpleto ni Galgano ang lahi ng 13-milya. Tumawid siya sa pagdurugo ng tapusin, basa, tinatakpan ng putik, at pakikitungo sa Raynaud sa kanyang mga daliri at daliri. Sa sandaling iyon ay alam niya na hindi niya kailanman mapigilan ang lupus sa kanyang paraan.

Simula noon, nakumpleto na niya ang mahigit 60 karera at naging tagapagsanay ng CrossFit Level 1. Gumagana rin siya bilang isang strategist sa marketing. Tinatangkilik ng Galgano ang pagkonekta sa iba pang kalalakihan at kababaihan na may lupus.

Walang dalawang lupus mandirigma ang nararamdaman ang parehong sakit, ngunit lahat tayo ay sa pakikidigma na ito at may kakayahang higit pa kaysa sa naisip nating posible. - Christine Galgano, tagasanay ng Level 1 ng CrossFit

4. MarlaJan Wexler

Isang post na ibinahagi ni MarlaJan Wexler (@marlajan) noong Mayo 20, 2016 sa 11: 15am PDT

Si Wexler ay isang pediatric na nars sa The Children's Hospital ng Philadelphia. Nais niyang gamitin ang kanyang kaalaman sa karera at personal na karanasan sa lupus upang matulungan ang iba pagkatapos na masuri sa 2008. At sa gayon, ipinanganak ang maloko, mabilis, at malikhaing Luck Fupus blog. Bilang isang manunulat at pampublikong tagapagsalita sa paksa, gusto ni MarlaJan ang mga kalalakihan at kababaihan na may lupus na malaman na maaari pa rin nilang tumawa at makahanap ng katatawanan sa kabila ng kondisyon.

Kahit na ang kanyang karera ay naapektuhan sa ilang mga paraan dahil sa sakit, ang pagtaas ng saloobin ni Wexler ay sigurado na magpasaya sa iyong araw.

[Ito ay tungkol sa] pagdating sa mga tuntunin sa aking mga limitasyon, pag-angkop sa mga ito, at pa rin sa paghahanap ng mga paraan upang makagawa ng isang pagkakaiba sa pangangalagang pangkalusugan. - MarlaJan Wexler, tagapagtatag ng LuckFupus. com

Tangkilikin ang ilang mga laughs at maging inspirasyon sa LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

Ang isang post na ibinahagi ni The Lupus Liar (@thelupusliar) noong Hulyo 5, 2016 sa 6: 48pm PDT

Matapos masuri sa lupus noong 1993, si Hetlena JH Johnson ay nakasalalay sa kanyang pananampalataya at pananaw na isang Ang sakit ay hindi kailangang pigilan siya na mabuhay ng isang mahusay na buhay. Ngayon, siya ay isang may-akda, tagapagsalita ng TEDx, tagapagtatag ng The Lupus Liar, at marami pang iba.

Bagaman nabubuhay siya sa araw-araw na mga sintomas ng lupus tulad ng pagkapagod at sakit, ibinabahagi niya kung paano nakatira sa kasalukuyan at hindi nakatuon sa "kung ano ang" nakatulong sa kanya na umunlad.

Bigyan mo ako ng mga hindi makakaya at kung ano man at magbabad sa mga nows, lata ko at gusto ko - hindi mo magagawa at hindi magiging masaya kung hindi mo binabago ang iyong pananaw. - Hetlena J. H. Johnson, may-akda, tagapagsalita ng TEDx, at tagapagtatag ng TheLupusLiar. com

Tingnan ang kanyang aklat na "Diary of a Mad Lupus Patient" sa TheLupusLiar. com. Maaari mo ring tweet ang kanyang @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Ang isang post na ibinahagi ni Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) noong Setyembre 5, 2016 sa 2: 59pm PDT

Lydia Romero-Johnson ay nakaranas ng rashes, sakit, at pagkapagod mula sa isang maagang edad.Ngunit hindi pa matapos ang isang komplikadong pagbubuntis noong 2002 na siya ay nasuri na may lupus. Bilang isang rehistradong nars, naunawaan niya ang mga medikal na aspeto ng sakit ngunit nais na kumuha ng mas malalim sa sikolohikal, emosyonal, at espirituwal na bahagi ng pagkakaroon ng isang malalang sakit.

Ang paglalakbay na ito ay humantong sa Romero-Johnson sa certified health coach program sa Institute for Integrative Nutrition. Sa ngayon, bilang karagdagan sa pag-aalaga, si Romero-Johnson ay nagbibigay ng holistic coaching sa kababaihan na naghahanap ng mas maligaya at malusog na buhay. Ang pagtulong sa iba, ang pagbabahagi ni Romero-Johnson, ay "pagbabago ng buhay. "Ito ay nagdulot sa kanya mula sa pakiramdam na limitado sa pamamagitan ng isang diagnosis na ngayon pakiramdam walang hanggan tungkol sa kanyang hinaharap.

May mga pagpipilian, mapagkukunan, suporta, at posibilidad - hindi kailanman sumuko sa iyo. - Lydia Romero-Johnson, rehistradong nars at certified holistic health coach

7. Aida Patricia

Isang post na ibinahagi ni XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) noong Oktubre 19, 2016 sa 2: 26pm PDT

Mga komplikasyon mula sa lupus na sapilitang modelo na si Aida Patricia sa paliparan nang maaga sa kanyang karera, ngunit mabilis siyang pagsamahin ang kanyang ibig ng fashion sa kanyang pagnanais na turuan ang iba tungkol sa sakit. Ang resulta ay Runway for a Cure, isang mega-fashion show event na nangyayari sa bawat pagkahulog sa Rhode Island sa Providence Biltmore Hotel.

Ang palabas ay nakatuon sa kamalayan ng sakit. Ito ay inilarawan ni Patricia bilang "isang gabi para sa mga kalalakihan at kababaihan na nabubuhay na may lupus upang pakiramdam na maganda at makalimutan ang sakit sa loob ng ilang oras. "Kapag hindi naninirahan at naghihirap na paraan, si Patricia ay nagtatrabaho para sa U. S. senator sa Rhode Island at ang lupong embahador ng New England para sa The Lupus Foundation New England. Habang nakadarama siya ng mapalad na magagawa pa rin, ang mga komplikasyon mula sa lupus ay naging mahirap.

Naging mahirap, ngunit nananatili ako sa aking pananampalataya, at nagpapasalamat ako na bumangon bawat umaga at magkaroon ng pagkakataon ng isa pang araw. - Aida Patricia, tagapagtatag ng Runway for a Cure

8. Stephen Hinkel

Isang post na ibinahagi ng The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustust) noong Agosto 23, 2015 sa 12: 49pm PDT

Habang hindi natuklasan si Hinkel na may lupus, siya ay "nakatira" sa lupus ng kanyang buong buhay. Lumaki siya sa pag-aalaga sa kanyang ama, na nasuri na may sakit sa kanyang unang bahagi ng 20s. Si Hinkel ay nabigo na bigo kapag ang mga tao ay magkomento tungkol sa lupus na sakit ng isang babae (isang karaniwang maling kuru-kuro) at sa kawalan ng kamalayan na nakapalibot sa sakit. Pagkatapos ng kanyang ama ay namatay, nais ni Hinkel na gamitin ang kanyang likas na lakas, kalusugan, at pagnanais na palakihin ang kakayahang makita ng lupus - kaya nilikha niya ang Lifting Awareness. Bilang karagdagan sa paglikha ng mga video ng kamalayan sa pamamagitan ng bench-pagpindot ng hanggang 405 pounds, regular siyang nakakatugon sa mga pinuno ng pulitika at pamahalaan pati na rin ang mga alumni ng NFL upang turuan ang iba tungkol sa sakit.

Gawin ko ito sa memorya ng aking ama at sa pagtataguyod para sa iba. Napakahalaga na mas maraming tao ang tinuturuan sa komplikadong at mahiwagang sakit na ito. - Stephen Hinkel, tagapagtatag ng Pagkakalinga sa Pag-aalaga

Takeaway

Ang pamumuhay na may malalang sakit ng anumang uri ay nagtatanghal ng mga hamon para sa araw-araw.Ngunit may determinasyon at positibong pananaw, totoo na posible ang anumang bagay. Ang walong tagumpay kuwento ay buhay na patunay ng na.

Marisa Zeppieri ay isang health and food journalist, chef, may-akda, at tagapagtatag ng LupusChick. com at LupusChick 501c3. Siya ay naninirahan sa New York kasama ang kanyang asawa at iniligtas ang teryer ng ilong. Hanapin siya sa Facebook at sundin siya sa Instagram

@LupusChickOfficial .