Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diagnosis

Ano ang idiopathic pulmonary fibrosis?

Fibrosis ay ang buildup ng scar tissue. Ang pulmonary fibrosis ay ang pagbuo ng tisyu sa peklat sa baga, sa pagitan ng mga air sac. Ang terminong "idiopathic" ay nangangahulugan na ang iyong mga doktor ay hindi sigurado kung ano mismo ang nagiging sanhi nito.

Upang maisama ang lahat ng ito, ang idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay kapag ang tissue sa baga ay napinsala o nasugatan, at ang dahilan ay maaaring hindi kilala. Ang ganitong kanser, kung minsan ang matitigas na tisyu sa tisyu ay maaaring maging mahirap para sa iyong mga baga upang gumana nang maayos, na humahantong sa nabawasan ang mga antas ng oxygen sa iyong daluyan ng dugo.

Ano ang mga sintomas?

Dahil ang iyong mga baga ay hindi maaaring gumana nang mahusay, maaari mong maramdaman ang paghinga. Ito ay lumalala habang lumalala ang sakit. Maaari ka ring makaranas ng iba pang mga sintomas, kabilang ang:

• pagkapagod
• tuyo, pag-ubo
• kalamnan o joint pain
• biglaang o hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang
• clubbing, o kapag ang mga daliri at kuko ay pinalaki o bilugan

Paano ko nakuha ito?

Dahil ito ay idiopathic, ang iyong mga doktor ay hindi sigurado kung paano mo binuo IPF. Maraming mga clinician ang naniniwala na ang isang bagay na nasa loob o labas ng baga ay sinasalakay ang tissue ng baga. Ang mga sumusunod ay ilan sa mga posibleng dahilan ng mga pag-atake na ito.

Radiation therapy

Minsan ang pinsala ay maaaring mangyari sa mga baga ng mga tao na nakatanggap ng paggamot sa radiation para sa dibdib o kanser sa baga.

Ilang mga gamot

Ang isang maliit na gamot ay naipakita upang madagdagan ang panganib para sa pulmonary fibrosis. Kabilang dito ang:

• antibiotics tulad ng sulfasalazine at nitrofurantoin
• mga chemotherapy na gamot tulad ng methotrexate, bleomycin, at cyclophosphamide
• mga gamot sa puso at presyon ng dugo tulad ng propranolol at amiodarone

Mga toxin sa kapaligiran

Exposure sa ilang uri ng mga pollutant , lalo na sa loob ng mahabang panahon, ay maaaring mag-ambag sa IPF. Ang ilan sa mga pollutants ay:

• asbestos
• silica at metal dust
• dumi ng ibon at hayop dander
• alikabok mula sa mga butil
• regular na alikabok ng sambahayan at ang iba't ibang bakterya at iba pang bagay na naglalaman ito ng
• sigarilyo ang mga kondisyon ng medisina na maaaring makapinsala sa mga baga ay dagdagan ang panganib para sa IPF:
• tuberculosis

Gastroesophageal reflux disease (GERD)

rheumatoid arthritis Ang ilang mga virus, kabilang ang HIV, hepatitis C, mononucleosis, herpes virus 6, at influenza A

• genetics
• IPF ay maaaring tumakbo sa pamilya. Para sa kadahilanang ito, naisip na ang genetika ay maaaring maglaro ng isang papel, hindi bababa sa para sa ilang mga tao na bumuo ng pulmonary fibrosis.
• Ano ang maaari kong asahan?
• Ang IPF ay isang malubhang at progresibong sakit, na walang nakitang lunas.Dapat kang makipag-usap sa iyong doktor upang maunawaan mo ang iyong panganib at maging handa para sa mga komplikasyon, tulad ng:
• hypertension ng baga (mataas na presyon ng dugo sa baga)
• stroke
• pulmonary embolism (mga clots ng dugo sa mga baga )

atake sa puso

kabiguan sa paghinga

ang pagkabigo sa puso sa kanang ventricle, dahil sa kung gaano katig ang puso ay nagtatrabaho upang magpainit ng dugo sa pamamagitan ng mga napinsalang arteries sa baga

Anong paggamot ang magagamit?

• Sa kasamaang palad, ang ilang mga opsyon sa paggamot ay kasalukuyang umiiral. Ang mga magagamit na paggamot ay magkakaiba sa bisa. Ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng isang kumbinasyon ng mga paggagamot, tulad ng:
• mga gamot tulad ng corticosteroids at antibiotics
• oxygen therapy
• pagbabagong pulmonya
• trangkaso at / o pneumonia na bakuna

Dalawang magagamit na mga pagpipilian sa paggamot ang kasama ang pirfenidone at nintedanib. Ang parehong mga gamot ay pinaniniwalaan na bawasan ang buildup ng peklat tissue sa baga at upang mapabagal ang pag-unlad ng sakit. Natuklasan ng isang pagsubok na ang sakit ay nagpabagal sa pag-unlad sa mga taong kumuha ng 150mg ng nintedanib dalawang beses sa isang araw.

Paano ko mapapabuti ang aking kalidad ng buhay?

• Upang gawing mas madali ang pamumuhay sa IPF, mahalaga na panatilihing malusog ang iyong sarili hangga't maaari. Narito ang ilang pangkalahatang tip upang tandaan:
• Itigil ang paninigarilyo.
• Ang pagtigil ay makakatulong sa iyo na mabawasan ang karagdagang pinsala sa iyong mga baga.
• Kumain ng masustansyang pagkain.
• Maaari mong makita na ang pagkain ay nagiging mas mahirap habang ang iyong paghinga ay nagiging mas mahirap. Mas madalas ang pagkain ng mas maliliit na pagkain ay maaaring gawing mas madali ang paghinga.

Manatiling aktibo.

Tanungin ang iyong doktor tungkol sa katamtamang ehersisyo na makakatulong sa iyo na manatiling malusog. Maaaring kailanganin mong gumamit ng tangke ng oxygen habang ginagamit.

Kumuha ng sapat na pahinga.

• Manatiling malayo sa mga lugar sa mataas na mga altitude , kung maaari, at iwasan ang paglalakbay sa pamamagitan ng eroplano.
• Maghanap ng mga grupo ng suporta sa iyong lugar, upang makahanap ng iba na maaari mong kausapin at magbahagi ng mga tip. Tingnan ang Pulmonary Fibrosis Association, at ang American Lung Association.