Chorionic Villus Sampling: Ang layunin, Pamamaraan at Mga Pagkakatao

Ano ang sampol ng chorionic villus?

Chorionic villus sampling (CVS), na kilala rin bilang chorionic villus biopsy, ay isang pagsubok na isinagawa sa panahon ng pagbubuntis upang matukoy kung ang isang hindi pa isinisilang na bata ay nasa panganib para sa congenital defects. Sa panahon ng pamamaraan, ang doktor ay tumatagal ng isang sample ng chorionic villi. Ito ay isang tisyu sa inunan na naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga gene ng sanggol. Ang genetic information sa tissue ay ginagamit upang malaman kung ang abnormal na genetic o biochemical condition ay naroroon, tulad ng Down syndrome, cystic fibrosis, o Tay-Sachs disease.

Ang pagsusulit ay ginagawang medyo maaga sa pagbubuntis. Ang ilang mga pinagkukunan ay nagmumungkahi ng CVS na maaaring maisagawa nang maaga ng walong linggo at huli ng 13 linggo at anim na araw. Sa pagitan ng 10 at 12 na linggo ay ang pinaka-karaniwan, ayon kay Kathleen D. Pagana at Timothy J. Pagana, mga may-akda ng "Pagsusulit sa Diagnostic at Laboratory Test ng Mosby. "Makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa kung kailan tama ang panahon para sa iyo.

LayuninKung bakit kailangan mo ang pagsubok?

Hindi lahat ng buntis ay kailangang magkaroon ng CVS. Karaniwang ginagawa ito kapag may posibilidad na ang sanggol ay maaaring magkaroon ng abnormal na kondisyon.

Maaaring isaalang-alang ng iyong doktor ang CVS kung:

• ikaw ay higit sa 35 taong gulang, dahil ang mga babaeng higit sa 35 ay mas mataas ang panganib ng pagkakaroon ng mga batang may mga chromosomal abnormalities
• ikaw o ang iyong kasosyo ay may genetic disorder
• ikaw o ang iyong kasosyo ay may kasaysayan ng pamilya ng isang genetic disorder
• mayroon kang iba pang mga bata na may mga genetic o biochemical disorder
• mayroon kang mga spontaneous abortions
• mayroon kang mga prenatal screening test na may abnormal na mga resulta

Ang pagsubok ay maaaring makakita ng higit sa 200 iba't ibang mga uri ng genetic at biochemical na kondisyon. Ang pagsasagawa ng pagsusulit nang maaga sa panahon ng pagbubuntis ay nagbibigay sa mga magulang ng impormasyong kailangan nila upang makayanan ang ilan sa mga komplikasyon ng pagbubuntis, o ang posibilidad na wakasan ang pagbubuntis.

Mga kadahilanan sa panganib Mayroon bang anumang mga panganib?

Ang ilan sa mga panganib na may kinalaman sa pamamaraang kinabibilangan ng:

Pagdurugo at pag-cramp

Maaari kang makaranas ng cramping o dumudugo, lalo na kung ang pamamaraan ay isinagawa sa pamamagitan ng cervix sa halip ng tiyan.

Infection

Tulad ng anumang invasive procedure, may panganib ng impeksiyon, bagaman bihira ang komplikasyon na ito.

Rh sensitization

Sa panahon ng pamamaraan, may pagkakataon na ang dugo ng sanggol ay maaaring halo sa dugo ng ina. Kung mayroon kang Rh-negatibong dugo at ang iyong sanggol ay Rh-positive, maaari kang maging sensitized. Magiging sanhi ito ng iyong katawan na gumawa ng mga antibodies na umaatake sa mga selyula ng iyong sanggol.

Kung mangyari ito, maaaring bigyan ka ng iyong doktor ng isang gamot na tinatawag na Rh immune globulin.Ang gamot na ito ay titigil sa iyo na maging sensitized. Kung ikaw ay Rh-negative, siguraduhing alam ng iyong doktor. Kung hindi ka sigurado, tanungin ang iyong doktor.

Hindi sinasadya ang pagpapalaglag o pagkalaglag

Maliit ang panganib ng kabiguan dahil sa isang CSV. Ayon sa Mayo Clinic, ang mga pagkakataon ay mas mababa sa 1 sa 100. Ang panganib para sa kabiguan ay tataas kung ang pamamaraan ay ginagawa sa pamamagitan ng cervix sa halip ng tiyan. Ang panganib ay nagdaragdag rin kung ang sanggol ay maliit para sa edad ng gestational.

Impeksiyon sa pangsanggol sa puwit

Sa ilang mga kaso, ang chorionic villus sampling ay nagdulot ng mga deformidad sa mga paa ng sanggol, karamihan sa mga daliri at paa. Gayunpaman, ang panganib na ito ay mababa kapag ang pamamaraan ay ginanap pagkatapos ng siyam na linggo ng pagbubuntis.

Dapat mong talakayin ang mga panganib at benepisyo ng pagsubok sa iyong doktor. Kahit na inirerekomenda ng iyong doktor ang pagsubok, sumasailalim sa pamamaraan mo at ng iyong kapareha na desisyon.

PaghahandaPaano ka maghahanda para sa pagsubok?

Walang mga paghihigpit sa pagkain o likido para sa pagsusulit na ito. Maaari kang masabihan na uminom ng dalawa hanggang dalawang baso ng tubig o iba pang mga likido bago magsimula ang pagsusulit. Maaaring hilingin sa iyo na sumama sa isang buong pantog dahil makakatulong ito sa ultratunog.

Pamamaraan Ano ang nangyayari sa panahon ng pagsubok?

Ang pagsubok ay karaniwang ginagawa ng isang dalubhasa sa pagpapaanak sa opisina. Ito ay karaniwang tumatagal ng mga 30 minuto, at ang mga babae ay nag-ulat na ito ay nararamdaman tulad ng isang Pap test. Bago ang pamamaraan, ikaw ay mag-sign ng isang form ng pahintulot, at kinuha mo at ng iyong mga palatandaan na mahalaga sa iyong sanggol.

Ang pamamaraan ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng serviks o sa pamamagitan ng tiyan. Una, hihilingin ka ng iyong doktor na magsinungaling sa iyong likod. Pagkatapos ay ipasok ng iyong doktor ang isang endoscope na may hiringgilya sa iyong matris. Ang paggamit ng isang ultrasound bilang isang gabay, makikita ng iyong doktor ang inunan at gamitin ang hiringgilya upang kumuha ng mga maliit na sample ng villi. Ang iyong doktor ay maaaring tumagal ng dalawa o tatlong halimbawa. Kapag nakumpleto na ang pamamaraan, muli kang dadalhin ng iyong doktor at muling suriin ang anumang mga senyales ng pagdurugo.

Maaari kang magkaroon ng isa pang ultrasound na naka-iskedyul sa loob ng dalawa hanggang apat na linggo upang matiyak na mahusay ang iyong sanggol.

Mga ResultaPag-unawa sa iyong mga resulta ng pagsubok

Ang mga resulta ay maaaring hindi magagamit sa loob ng ilang linggo. Kung normal ang iyong pagsusulit, nangangahulugan iyon na walang mga palatandaan ng genetic defect. Gayunpaman, magkaroon ng kamalayan na ang chorionic villus sampling ay hindi sumusubok para sa bawat abnormal na kondisyon. Bilang karagdagan, ang ilang mga abnormal na abnormalidad ay maaaring maging mahirap upang makilala at maaaring hindi lumabas nang malinaw sa mga pag-aaral ng kromosoma. Kung ang mga resulta ng pagsusuri ay abnormal, tatalakayin ng iyong obstetrician ang mga pagtutukoy sa iyo. Maaari kang ma-refer sa isang tao na dalubhasa sa genetic counseling.

TakeawayTakeaway

Ang pagsubok sa CVS ay nagbibigay sa iyo ng pagkakataong malaman ang tungkol sa mga abnormal na genetic o biochemical na kondisyon na maaaring nauugnay sa iyong pagbubuntis, at isaalang-alang kung ano ang gagawin tungkol sa mga ito. Kahit na may mga panganib na kasangkot sa pagsubok, ang mga benepisyo ay maaaring lumaki sa kanila kung may posibilidad na ang iyong sanggol ay maaaring magkaroon ng isang abnormal na kondisyon.Kung pinili mong magkaroon ng pagsubok, tiyaking talakayin ang mga panganib at posibleng komplikasyon sa iyong doktor.