Amniocentesis: Layunin, Pamamaraan at Mga Panganib

Ano ba ang Amniocentesis?

Amniocentesis ay isang pamamaraan kung saan mo tinatanggal ng doktor ang isang maliit na halaga ng ang amniotic fluid mula sa iyong sinapupunan Ang halaga ng fluid na tinanggal ay humigit-kumulang sa 30 cubic centimeters. Ang amniotic fluid ay pumapaligid sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol. Ang fluid na ito ay naglalaman ng ilang mga selula ng iyong sanggol at ginagamit upang malaman kung ang iyong sanggol ay may anumang genetic abnormalities. matukoy kung ang baga ng iyong sanggol ay sapat na upang mabuhay sa labas ng sinapupunan.

Ang iyong doktor ay gagamit ng isang mahaba, manipis na karayom ​​upang mangolekta ng isang maliit na halaga ng amniotic fluid. pinoprotektahan ang sanggol habang nasa loob ng iyong sinapupunan. Pagkatapos ay susuriin ng tekniko ng laboratoryo ang tuluy-tuloy para sa ilang mga karamdaman na genetic, kabilang ang Down syndrome, spina bifida, at kato ic fibrosis.

Ang mga resulta ng pagsubok ay makakatulong sa iyo na matukoy kung magpapatuloy ka sa iyong pagbubuntis. Ang pagsubok ay maaari ring sabihin sa iyo kung ang iyong sanggol ay sapat na upang maipanganak o hindi. Nakatutulong din sa pagtukoy kung kailangan mo upang maihatid nang maaga upang maiwasan ang mga komplikasyon mula sa iyong pagbubuntis.

PurposeWhy Kailangan Ko ba ng Amniocentesis?

Ang mga resulta ng pagsusuri sa abnormal na prenatal screening ay isang pangkaraniwang dahilan na maaaring kailanganin mo ang amniocentesis. Maaaring tulungan ng amniocentesis ang iyong doktor na kumpirmahin o tanggihan ang anumang mga indikasyon ng mga abnormalidad na natagpuan sa panahon ng pagsusulit sa screening. Kung mayroon kang isang bata na may depekto sa kapanganakan o isang malubhang abnormality ng utak o utak ng galugod na tinatawag na neural tube defect, maaaring suriin ng amniocentesis kung ang iyong hindi pa isinilang na bata ay mayroon ding kondisyon.

Kung ikaw ay 35 taon o mas matanda, ang iyong sanggol ay may mas mataas na panganib para sa mga abnormalidad ng chromosomal, tulad ng Down syndrome. Ang amniocentesis ay maaaring makilala ang mga abnormal na ito. Kung ikaw o ang iyong kasosyo ay isang kilalang carrier ng isang genetic disorder, tulad ng cystic fibrosis, ang amniocentesis ay maaaring matukoy kung ang iyong hindi pa isinisilang bata ay may karamdaman na ito.

Ang mga komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis ay kung minsan ay nangangailangan sa iyo upang maihatid ang iyong sanggol mas maaga kaysa sa buong termino. Ang maturidad ng amniocentesis ay maaaring makatulong sa pagtiyak kung ang baga ng iyong sanggol ay sapat na upang matugunan ang iyong anak upang mabuhay sa labas ng sinapupunan.

Maaari mo ring kailanganin ang isang amniocentesis kung ang iyong doktor ay nag-alinlangan na ang iyong hindi pa isinisilang bata ay may impeksyon o anemya. Ang iyong doktor ay maaari ring mag-order ng amniocentesis kung sa palagay nila ay mayroon kang isang may isang ina na impeksiyon. Kung kinakailangan, ang pamamaraan ay maaari ring gawin upang mabawasan ang dami ng amniotic fluid sa iyong sinapupunan.

Pamamaraan Paano ba Ginagawa ang Amniocentesis?

Ang pagsusuring ito ay isang outpatient procedure, kaya hindi mo na kailangang manatili sa ospital. Ang iyong doktor ay unang magsagawa ng isang ultratunog upang matukoy ang eksaktong lokasyon ng iyong sanggol sa iyong matris. Ang isang ultrasound ay isang di-ligtas na pamamaraan na gumagamit ng mga high-frequency sound wave upang lumikha ng isang imahe ng iyong hindi pa isinisilang na sanggol.Ang iyong pantog ay dapat na puno sa ultrasound, kaya uminom ng maraming likido muna.

Pagkatapos ng ultrasound, maaaring mag-aplay ang iyong doktor sa numbing medication sa isang lugar ng iyong tiyan. Ang mga resulta ng ultrasound ay magbibigay sa kanila ng isang ligtas na lokasyon upang ipasok ang karayom. Pagkatapos, ipapasok nila ang isang karayom ​​sa pamamagitan ng iyong tiyan at sa iyong sinapupunan, pag-withdraw ng isang maliit na halaga ng amniotic fluid. Ang bahaging ito ng pamamaraan ay karaniwang tumatagal ng halos dalawang minuto.

Ang mga resulta ng mga pagsubok sa genetiko sa iyong amniotic fluid ay karaniwang magagamit sa loob ng ilang araw. Ang mga resulta ng mga pagsubok upang matukoy ang kapanahunan ng mga baga ng iyong sanggol ay karaniwang magagamit sa loob ng ilang oras.

Mga KomplikasyonAno ang Mga Komplikasyon na Nauugnay sa Amniocentesis?

Ang amniocentesis ay kadalasang nangyayari sa pagitan ng 16 hanggang 20 na linggo, na sa panahon ng iyong pangalawang trimester. Ang mga komplikasyon na may kaugnayan sa amniocentesis ay kinabibilangan ng mga sumusunod:

• Ang panganib ng kabiguan ay 0. 6 porsiyento kung mayroon kang pamamaraan sa panahon ng ikalawang tatlong buwan. Ang panganib ay bahagyang mas mataas kung ang pagsubok ay nangyari bago ang 15 linggo ng pagbubuntis.
• Ang ilang mga kababaihan ay nakakakuha ng pulikat matapos ang pamamaraan.
• Ang ilang mga kababaihan ay may isang maliit na halaga ng vaginal dumudugo pagkatapos ng pamamaraan.
• Bihirang, ang amniocentesis ay maaaring maging sanhi ng amniotic fluid sa pagtulo sa iyong katawan.
• Ang isa pang bihirang komplikasyon ay isang impeksyon sa may isang ina.
• Kung mayroon kang impeksiyon tulad ng hepatitis C o HIV, ang amniocentesis ay maaaring maging sanhi ng impeksyon na ilipat sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol.

Sa mga bihirang kaso, ang pagsubok na ito ay maaaring maging sanhi ng ilan sa mga selyula ng iyong sanggol upang makapasok sa iyong daluyan ng dugo. Mahalaga ito dahil mayroong uri ng protina na tinatawag na Rh factor. Kung mayroon kang protina na ito, ang iyong dugo ay Rh-positive. Kung wala kang protina na ito, ang iyong dugo ay Rh-negative. Posible para sa iyo at sa iyong sanggol na magkaroon ng iba't ibang mga classification ng Rh. Kung ito ang kaso at ang iyong dugo ay sumasama sa dugo ng iyong sanggol, ang iyong katawan ay maaaring tumugon na kung ito ay allergic sa dugo ng iyong sanggol. Kung mangyari ito, bibigyan ka ng iyong doktor ng gamot na tinatawag na RhoGAM. Ang gamot na ito ay maiiwasan ang iyong katawan sa paggawa ng mga antibodies na mag-atake sa mga selyula ng iyong sanggol sa dugo.

Mga Resulta Ano ang Mean Resulta ng Pagsubok?

Kung ang mga resulta ng iyong amniocentesis ay normal, ang iyong sanggol ay malamang na walang genetic o chromosomal abnormalities. Sa kaso ng amniocentesis ng kapanahunan, ang mga normal na resulta ng pagsubok ay tiyakin na ang iyong sanggol ay handa na ipanganak na may mataas na posibilidad para sa kaligtasan.

Abnormal na mga resulta ay maaaring mangahulugan na ang iyong sanggol ay may genetic na problema o malubhang kapanganakan ng kapanganakan. Talakayin ang lahat ng mga resulta ng pagsusulit sa iyong doktor at iyong kasosyo upang makagawa ka ng matalinong desisyon tungkol sa kung ipagpatuloy mo o hindi ang iyong pagbubuntis. Ito ay isang mahirap na oras para sa mga magulang, kaya humingi ng suporta mula sa iyong mga mahal sa buhay, ang iyong doktor, o isang grupo ng suporta.