Tumors of the adrenal gland – Please participate in our 3-minute survey below!
Talaan ng mga Nilalaman:
- Pangunahing puntos
- Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihirang sakit kung saan nabuo ang mga malignant (cancer) cells sa panlabas na layer ng adrenal gland.
- Ang pagkakaroon ng ilang mga genetic na kondisyon ay nagdaragdag ng panganib ng adrenocortical carcinoma.
- Ang mga sintomas ng adrenocortical carcinoma ay may kasamang sakit sa tiyan.
- Ang mga pag-aaral at pagsusuri sa pagsusuri na sumusuri sa dugo at ihi ay ginagamit upang makita (hanapin) at mag-diagnose ng adrenocortical carcinoma.
- Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot.
- Mga Yugto ng Adrenocortical Carcinoma Key Points
- Matapos masuri ang adrenocortical carcinoma, ang mga pagsusuri ay ginawa upang malaman kung ang mga selula ng kanser ay kumalat sa loob ng adrenal glandula o sa iba pang mga bahagi ng katawan.
- Mayroong tatlong mga paraan na kumakalat ang cancer sa katawan.
- Ang kanser ay maaaring kumalat mula sa kung saan nagsimula ito sa iba pang mga bahagi ng katawan.
- Ang paulit-ulit na Aristocortical Carcinoma
- Mayroong iba't ibang mga uri ng paggamot para sa mga pasyente na may adrenocortical carcinoma.
- Surgery
- Ang radiation radiation
- Chemotherapy
- Ang mga bagong uri ng paggamot ay sinubukan sa mga pagsubok sa klinikal.
- Biologic therapy
- Naka-target na therapy
- Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok.
- Maaaring kailanganin ang mga pagsusuri sa pagsusuri.
- Mga Pagpipilian sa Paggamot sa Stage
- Stage ko Adrenocortical Carcinoma
- Stage II Adrenocortical Carcinoma
- Stage III Adrenocortical Carcinoma
- Stage IV Adrenocortical Carcinoma
- Mga Pagpipilian sa Paggamot para sa paulit-ulit na Adrenocortical Carcinoma
Pangunahing puntos
- Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihirang sakit kung saan nabuo ang mga malignant (cancer) cells sa panlabas na layer ng adrenal gland.
- Ang pagkakaroon ng ilang mga genetic na kondisyon ay nagdaragdag ng panganib ng adrenocortical carcinoma.
- Ang mga sintomas ng adrenocortical carcinoma ay may kasamang sakit sa tiyan.
- Ang mga pag-aaral at pagsusuri sa pagsusuri na sumusuri sa dugo at ihi ay ginagamit upang makita (hanapin) at mag-diagnose ng adrenocortical carcinoma.
- Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot.
Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihirang sakit kung saan nabuo ang mga malignant (cancer) cells sa panlabas na layer ng adrenal gland.
Mayroong dalawang mga glandula ng adrenal. Ang mga adrenal glandula ay maliit at hugis tulad ng isang tatsulok. Ang isang adrenal gland ay nakaupo sa itaas ng bawat bato. Ang bawat adrenal gland ay may dalawang bahagi. Ang panlabas na layer ng adrenal gland ay ang adrenal cortex. Ang sentro ng adrenal gland ay ang adrenal medulla.
Ang adrenal cortex ay gumagawa ng mga mahahalagang hormone na:
- Balansehin ang tubig at asin sa katawan.
- Tulungan na maging normal ang presyon ng dugo.
- Tumulong na kontrolin ang paggamit ng protina, taba, at karbohidrat sa katawan.
- Gawing magkaroon ng panlalaki o pambabae ang mga katangian.
Ang adrenocortical carcinoma ay tinatawag ding cancer ng adrenal cortex. Ang isang tumor ng adrenal cortex ay maaaring gumana (gumagawa ng higit pang mga hormon kaysa sa normal) o hindi gumana (hindi gumagawa ng mas maraming mga hormone kaysa sa normal). Karamihan sa mga adrenocortical tumor ay gumagana. Ang mga hormone na ginawa sa pamamagitan ng pag-andar ng mga bukol ay maaaring maging sanhi ng ilang mga palatandaan o sintomas ng sakit.
Ang adrenal medulla ay gumagawa ng mga hormone na makakatulong sa reaksyon ng katawan sa stress. Ang cancer na bumubuo sa adrenal medulla ay tinatawag na pheochromocytoma at hindi tinalakay sa buod na ito.
Ang adrenocortical carcinoma at pheochromocytoma ay maaaring mangyari sa parehong mga matatanda at bata. Ang paggamot para sa mga bata, gayunpaman, ay naiiba kaysa sa paggamot para sa mga matatanda.
Ang pagkakaroon ng ilang mga genetic na kondisyon ay nagdaragdag ng panganib ng adrenocortical carcinoma.
Ang anumang bagay na nagpapataas ng iyong panganib sa pagkuha ng isang sakit ay tinatawag na isang kadahilanan sa peligro. Ang pagkakaroon ng isang kadahilanan ng peligro ay hindi nangangahulugang makakakuha ka ng cancer; ang hindi pagkakaroon ng mga kadahilanan ng peligro ay hindi nangangahulugang hindi ka makakakuha ng cancer. Makipag-usap sa iyong doktor kung sa palagay mo ay maaaring nasa peligro ka.
Ang mga kadahilanan sa peligro para sa adrenocortical carcinoma ay may kasamang pagkakaroon ng mga sumusunod na sakit na namamana:
- Li-Fraumeni syndrome.
- Beckwith-Wiedemann syndrome.
- Carney complex.
Ang mga sintomas ng adrenocortical carcinoma ay may kasamang sakit sa tiyan.
Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng adrenocortical carcinoma:
- Isang bukol sa tiyan.
- Sakit ang tiyan o likod.
- Isang pakiramdam ng kapunuan sa tiyan.
Ang isang hindi gumaganang adrenocortical tumor ay maaaring hindi magdulot ng mga palatandaan o sintomas sa mga unang yugto.
Ang isang gumaganang adrenocortical tumor ay gumagawa ng labis sa isa sa mga sumusunod na mga hormone:
- Cortisol.
- Aldoster.
- Testosteron.
- Estrogen.
Ang sobrang cortisol ay maaaring maging sanhi ng:
- Ang pagtaas ng timbang sa mukha, leeg, at puno ng katawan at manipis na mga braso at binti.
- Paglago ng pinong buhok sa mukha, itaas na likod, o mga braso.
- Isang bilog, pula, buong mukha.
- Isang bukol ng taba sa likod ng leeg.
- Isang pagpapalalim ng boses at pamamaga ng mga sex organo o suso sa kapwa lalaki at babae.
- Kahinaan ng kalamnan.
- Mataas na asukal sa dugo.
- Mataas na presyon ng dugo.
Masyadong maraming aldosteron ang maaaring maging sanhi ng:
- Mataas na presyon ng dugo.
- Kahinaan o kalamnan ng kalamnan.
- Madalas na pag-ihi.
- Nakaramdam ng uhaw.
Ang sobrang testosterone (sa mga kababaihan) ay maaaring maging sanhi ng:
- Paglago ng pinong buhok sa mukha, itaas na likod, o mga braso.
- Acne.
- Balding.
- Isang pagpapalalim ng tinig.
- Walang panregla.
Ang mga kalalakihan na gumagawa ng labis na testosterone ay hindi karaniwang may mga palatandaan o sintomas.
Masyadong maraming estrogen (sa mga kababaihan) ay maaaring maging sanhi ng:
- Ang mga hindi regular na panregla panahon sa mga kababaihan na hindi dumaan sa menopos.
- Malubhang pagdurugo sa mga kababaihan na dumaan sa menopos.
- Dagdag timbang.
Masyadong maraming estrogen (sa mga kalalakihan) ay maaaring maging sanhi ng:
- Paglaki ng tisyu ng suso.
- Mas mababang sex drive.
- Kawalan ng lakas.
Ang mga ito at iba pang mga palatandaan at sintomas ay maaaring sanhi ng adrenocortical carcinoma o sa iba pang mga kondisyon. Lagyan ng tsek sa iyong doktor kung mayroon kang anumang mga problemang ito.
Ang mga pag-aaral at pagsusuri sa pagsusuri na sumusuri sa dugo at ihi ay ginagamit upang makita (hanapin) at mag-diagnose ng adrenocortical carcinoma.
Ang mga pagsubok at pamamaraan na ginamit upang masuri ang adrenocortical carcinoma ay nakasalalay sa mga palatandaan at sintomas ng pasyente. Ang mga sumusunod na pagsubok at pamamaraan ay maaaring magamit:
- Physical exam at kasaysayan : Isang eksaminasyon ng katawan upang suriin ang pangkalahatang mga palatandaan ng kalusugan, kabilang ang pagsuri para sa mga palatandaan ng sakit, tulad ng mga bukol o anumang bagay na tila hindi pangkaraniwang. Ang isang kasaysayan ng mga gawi sa kalusugan ng pasyente at mga nakaraang sakit at paggamot ay kukuha din.
- Dalawampu't apat na oras na pagsubok sa ihi : Isang pagsubok kung saan nakolekta ang ihi sa loob ng 24 na oras upang masukat ang dami ng cortisol o 17-ketosteroids. Ang isang mas mataas kaysa sa normal na halaga ng mga ito sa ihi ay maaaring isang tanda ng sakit sa adrenal cortex.
- Mababa ang dosis na pagsubok ng dexamethasone : Isang pagsubok kung saan binibigyan ang isa o higit pang maliliit na dosis ng dexamethasone. Ang antas ng cortisol ay nasuri mula sa isang sample ng dugo o mula sa ihi na nakolekta sa loob ng tatlong araw. Ginagawa ang pagsubok na ito upang suriin kung ang adrenal gland ay gumagawa ng labis na cortisol.
- Mataas na dosis na dexamethasone pagsugpo pagsubok : Isang pagsubok kung saan ang isa o higit pang mga mataas na dosis ng dexamethasone ay ibinigay. Ang antas ng cortisol ay nasuri mula sa isang sample ng dugo o mula sa ihi na nakolekta sa loob ng tatlong araw. Ginagawa ang pagsubok na ito upang suriin kung ang adrenal gland ay gumagawa ng labis na cortisol o kung ang pituitary gland ay nagsasabi sa mga adrenal glandula na gumawa ng labis na cortisol.
- Pag-aaral ng kimika ng dugo : Isang pamamaraan kung saan sinuri ang isang sample ng dugo upang masukat ang dami ng ilang mga sangkap, tulad ng potasa o sodium, na inilabas sa dugo ng mga organo at tisyu sa katawan. Ang isang hindi pangkaraniwang (mas mataas o mas mababa kaysa sa normal) na halaga ng isang sangkap ay maaaring isang tanda ng sakit.
- CT scan (CAT scan) : Isang pamamaraan na gumagawa ng isang serye ng mga detalyadong larawan ng mga lugar sa loob ng katawan, na kinuha mula sa iba't ibang mga anggulo. Ang mga larawan ay ginawa ng isang computer na naka-link sa isang x-ray machine. Ang isang pangulay ay maaaring mai-injected sa isang ugat o lunok upang matulungan ang mga organo o tisyu na lumitaw nang mas malinaw. Ang pamamaraang ito ay tinatawag ding computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.
- MRI (magnetic resonance imaging) : Isang pamamaraan na gumagamit ng magnet, radio waves, at isang computer upang makagawa ng isang serye ng mga detalyadong larawan ng mga lugar sa loob ng katawan. Ang pamamaraang ito ay tinatawag ding nuclear magnetic resonance imaging (NMRI). Ang isang MRI ng tiyan ay ginagawa upang masuri ang adrenocortical carcinoma.
- Adrenal angiography : Isang pamamaraan upang tingnan ang mga arterya at daloy ng dugo malapit sa adrenal glandula. Ang isang kaibahan na pangulay ay injected sa adrenal arteries. Habang gumagalaw ang pangulay sa pamamagitan ng mga arterya, isang serye ng mga x-ray ang kinuha upang makita kung ang anumang mga arterya ay naharang.
- Adrenal venography : Isang pamamaraan upang tingnan ang mga adrenal veins at ang daloy ng dugo malapit sa adrenal glands. Ang isang kaibahan na pangulay ay na-injected sa isang adrenal vein. Habang lumilipat ang kaibahan na pangulay sa pamamagitan ng mga ugat, isang serye ng mga x-ray ang kinuha upang makita kung ang anumang mga ugat ay naharang. Ang isang catheter (napaka manipis na tubo) ay maaaring ipasok sa ugat upang kumuha ng isang sample ng dugo, na kung saan ay nasuri para sa mga hindi normal na antas ng hormone.
- PET scan (positron emission tomography scan) : Isang pamamaraan upang makahanap ng mga malignant na tumor cells sa katawan. Ang isang maliit na halaga ng radioactive glucose (asukal) ay na-injected sa isang ugat. Ang scanner ng PET ay umiikot sa paligid ng katawan at gumawa ng larawan kung saan ginagamit ang glucose sa katawan. Ang mga malignant tumor cells ay nagpapakita ng mas maliwanag sa larawan dahil mas aktibo sila at tumatagal ng mas maraming glucose kaysa sa mga normal na selula.
- MIBG scan : Ang isang napakaliit na halaga ng radioactive material na tinatawag na MIBG ay na-injected sa isang ugat at naglalakbay sa daloy ng dugo. Ang mga cell cell glandula ay kumukuha ng radioactive material at napansin ng isang aparato na sumusukat sa radiation. Ang scan na ito ay ginagawa upang sabihin ang pagkakaiba sa pagitan ng adrenocortical carcinoma at pheochromocytoma.
- Biopsy : Ang pag-alis ng mga cell o tisyu upang matingnan sila sa ilalim ng isang mikroskopyo ng isang pathologist upang suriin ang mga palatandaan ng kanser. Ang sample ay maaaring makuha gamit ang isang manipis na karayom, na tinatawag na isang butas na karayom (FNA) biopsy o isang mas malawak na karayom, na tinatawag na isang pangunahing biopsy.
Ang ilang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa pagbabala (pagkakataon ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot.
Ang pagbabala (posibilidad ng pagbawi) at mga pagpipilian sa paggamot ay nakasalalay sa mga sumusunod:
- Ang yugto ng kanser (ang laki ng tumor at kung ito ay nasa adrenal gland lamang o kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan).
- Kung ang tumor ay maaaring ganap na matanggal sa operasyon.
- Kung ang cancer ay ginagamot sa nakaraan.
- Pangkalahatang kalusugan ng pasyente.
- Ang grado ng mga cell ng tumor (kung gaano ang kakaiba sa hitsura nila mula sa mga normal na selula sa ilalim ng isang mikroskopyo).
Ang adrenocortical carcinoma ay maaaring gumaling kung ginagamot sa isang maagang yugto.
Mga Yugto ng Adrenocortical Carcinoma Key Points
- Matapos masuri ang adrenocortical carcinoma, ang mga pagsusuri ay ginawa upang malaman kung ang mga selula ng kanser ay kumalat sa loob ng adrenal glandula o sa iba pang mga bahagi ng katawan.
- Mayroong tatlong mga paraan na kumakalat ang cancer sa katawan.
- Ang kanser ay maaaring kumalat mula sa kung saan nagsimula ito sa iba pang mga bahagi ng katawan.
- Ang mga sumusunod na yugto ay ginagamit para sa adrenocortical carcinoma:
- Stage ko
- Yugto II
- Stage III
- Stage IV
Stage ko
Sa entablado ko, ang tumor ay 5 sentimetro o mas maliit at matatagpuan lamang sa adrenal gland.
Yugto II
Sa yugto II, ang tumor ay mas malaki kaysa sa 5 sentimetro at matatagpuan lamang sa adrenal gland.
Stage III
Sa yugto III, ang tumor ay maaaring maging anumang laki at kumalat:
- sa mga taba o lymph node malapit sa adrenal gland; o
- sa mga kalapit na tisyu, ngunit hindi sa mga organo malapit sa adrenal gland.
Stage IV
Sa yugto IV, ang tumor ay maaaring maging anumang laki at kumalat:
- sa mga kalapit na tisyu at sa mga taba at lymph node malapit sa adrenal gland; o
- sa mga organo na malapit sa adrenal gland at maaaring kumalat sa malapit na mga lymph node; o
- sa iba pang mga bahagi ng katawan, tulad ng atay o baga.
Matapos masuri ang adrenocortical carcinoma, ang mga pagsusuri ay ginawa upang malaman kung ang mga selula ng kanser ay kumalat sa loob ng adrenal glandula o sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Ang proseso na ginamit upang malaman kung ang kanser ay kumalat sa loob ng adrenal gland o sa iba pang mga bahagi ng katawan ay tinatawag na dula. Ang impormasyon na natipon mula sa proseso ng pagtatanghal ay tumutukoy sa yugto ng sakit. Mahalagang malaman ang yugto upang magplano ng paggamot. Ang mga sumusunod na pagsubok at pamamaraan ay maaaring magamit sa proseso ng pagtatanghal:
- CT scan (CAT scan) : Isang pamamaraan na gumagawa ng isang serye ng mga detalyadong larawan ng mga lugar sa loob ng katawan, tulad ng tiyan o dibdib, na kinuha mula sa iba't ibang mga anggulo. Ang mga larawan ay ginawa ng isang computer na naka-link sa isang x-ray machine. Ang isang pangulay ay maaaring mai-injected sa isang ugat o lunok upang matulungan ang mga organo o tisyu na lumitaw nang mas malinaw. Ang pamamaraang ito ay tinatawag ding computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.
- MRI (magnetic resonance imaging) na may gadolinium : Isang pamamaraan na gumagamit ng magnet, radio waves, at isang computer upang gumawa ng isang serye ng mga detalyadong larawan ng mga lugar sa loob ng katawan. Ang isang sangkap na tinatawag na gadolinium ay maaaring mai-injected sa isang ugat. Ang gadolinium ay nangongolekta sa paligid ng mga selula ng cancer upang magpakita ng mas maliwanag sa larawan. Ang pamamaraang ito ay tinatawag ding nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
- PET scan (positron emission tomography scan) : Isang pamamaraan upang makahanap ng mga malignant na tumor cells sa katawan. Ang isang maliit na halaga ng radioactive glucose (asukal) ay na-injected sa isang ugat. Ang scanner ng PET ay umiikot sa paligid ng katawan at gumawa ng larawan kung saan ginagamit ang glucose sa katawan. Ang mga malignant tumor cells ay nagpapakita ng mas maliwanag sa larawan dahil mas aktibo sila at tumatagal ng mas maraming glucose kaysa sa mga normal na selula.
- Pagsusuri sa ultratunog : Ang isang pamamaraan kung saan ang mga tunog ng tunog na malakas na enerhiya (ultratunog) ay nag-bounce sa mga panloob na mga tisyu o organo, tulad ng vena cava, at gumawa ng mga echo. Ang mga echo ay bumubuo ng isang larawan ng mga tisyu ng katawan na tinatawag na sonogram.
- Adrenalectomy : Isang pamamaraan upang alisin ang apektadong glandula ng adrenal. Ang isang sample ng tisyu ay tiningnan sa ilalim ng isang mikroskopyo ng isang pathologist upang suriin ang mga palatandaan ng kanser.
Mayroong tatlong mga paraan na kumakalat ang cancer sa katawan.
Ang kanser ay maaaring kumalat sa tisyu, sistema ng lymph, at dugo:
- Tissue. Kumakalat ang cancer mula kung saan nagsimula ito sa pamamagitan ng paglaki sa mga kalapit na lugar.
- Sistema ng lymph. Ang kanser ay kumakalat mula sa kung saan nagsimula ito sa pamamagitan ng pagpasok sa sistema ng lymph. Ang cancer ay naglalakbay sa pamamagitan ng mga lymph vessel sa iba pang mga bahagi ng katawan.
- Dugo. Ang kanser ay kumakalat mula sa kung saan nagsimula ito sa pamamagitan ng pagpasok sa dugo. Ang kanser ay naglalakbay sa pamamagitan ng mga daluyan ng dugo sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Ang kanser ay maaaring kumalat mula sa kung saan nagsimula ito sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Kapag kumalat ang kanser sa ibang bahagi ng katawan, tinatawag itong metastasis. Ang mga selula ng kanser ay humihiwalay mula sa kung saan sila nagsimula (ang pangunahing tumor) at naglalakbay sa pamamagitan ng lymph system o dugo.
- Sistema ng lymph. Ang cancer ay nakapasok sa lymph system, naglalakbay sa mga lymph vessel, at bumubuo ng isang tumor (metastatic tumor) sa ibang bahagi ng katawan.
- Dugo. Ang cancer ay pumapasok sa dugo, naglalakbay sa mga daluyan ng dugo, at bumubuo ng isang tumor (metastatic tumor) sa ibang bahagi ng katawan.
Ang metastatic tumor ay ang parehong uri ng cancer bilang pangunahing tumor. Halimbawa, kung ang adrenocortical carcinoma ay kumakalat sa baga, ang mga cancer cells sa baga ay aktwal na mga adrenocortical carcinoma cells. Ang sakit ay metastatic adrenocortical carcinoma, hindi kanser sa baga.
Ang paulit-ulit na Aristocortical Carcinoma
Ang paulit-ulit na adrenocortical carcinoma ay cancer na umatras (bumalik) pagkatapos itong gamutin. Ang kanser ay maaaring bumalik sa adrenal cortex o sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Mayroong iba't ibang mga uri ng paggamot para sa mga pasyente na may adrenocortical carcinoma.
Ang iba't ibang mga uri ng paggamot ay magagamit para sa mga pasyente na may adrenocortical carcinoma. Ang ilang mga paggamot ay standard (ang kasalukuyang ginagamit na paggamot), at ang ilan ay nasubok sa mga pagsubok sa klinikal. Ang isang pagsubok sa klinikal na paggamot ay isang pag-aaral sa pananaliksik na inilaan upang makatulong na mapagbuti ang kasalukuyang mga paggamot o makakuha ng impormasyon sa mga bagong paggamot para sa mga pasyente na may kanser. Kapag ipinakita ng mga pagsubok sa klinikal na ang isang bagong paggamot ay mas mahusay kaysa sa karaniwang paggamot, ang bagong paggamot ay maaaring maging pamantayang paggamot. Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok. Ang ilang mga klinikal na pagsubok ay bukas lamang sa mga pasyente na hindi nagsimula ng paggamot.
Tatlong uri ng karaniwang paggamot ang ginagamit:
Surgery
Ang operasyon upang alisin ang adrenal glandula (adrenalectomy) ay madalas na ginagamit upang gamutin ang adrenocortical carcinoma. Minsan ginagawa ang operasyon upang maalis ang malapit sa mga lymph node at iba pang tisyu kung saan kumalat ang cancer.
Ang radiation radiation
Ang radiation radiation ay isang paggamot sa kanser na gumagamit ng high-energy x-ray o iba pang mga uri ng radiation upang patayin ang mga selula ng kanser o panatilihin ang mga ito sa paglaki. Mayroong dalawang uri ng radiation therapy:
- Ang panlabas na radiation therapy ay gumagamit ng isang makina sa labas ng katawan upang magpadala ng radiation patungo sa cancer.
- Ang therapy sa panloob na radiation ay gumagamit ng isang radioactive na sangkap na tinatakan sa mga karayom, buto, wire, o catheter na inilalagay nang direkta sa o malapit sa cancer.
Ang paraan ng ibinigay na radiation therapy ay depende sa uri at yugto ng kanser na ginagamot. Ang panlabas na radiation therapy ay ginagamit upang gamutin ang adrenocortical carcinoma.
Chemotherapy
Ang Chemotherapy ay isang paggamot sa kanser na gumagamit ng mga gamot upang ihinto ang paglaki ng mga selula ng kanser, alinman sa pagpatay sa mga cell o sa pamamagitan ng paghinto sa kanila sa paghati. Kapag ang chemotherapy ay kinuha ng bibig o na-injected sa isang ugat o kalamnan, ang mga gamot ay pumapasok sa daloy ng dugo at maaaring maabot ang mga selula ng kanser sa buong katawan (systemic chemotherapy). Kapag ang chemotherapy ay inilalagay nang direkta sa cerebrospinal fluid, isang organ, o isang katawan ng lukab tulad ng tiyan, ang mga gamot ay pangunahing nakakaapekto sa mga selula ng kanser sa mga lugar na iyon (rehiyonal na chemotherapy). Ang kumbinasyon na chemotherapy ay paggamot gamit ang higit sa isang gamot na anticancer. Ang paraan ng ibinibigay na chemotherapy ay nakasalalay sa uri at yugto ng kanser na ginagamot.
Ang mga bagong uri ng paggamot ay sinubukan sa mga pagsubok sa klinikal.
Ang seksyon ng buod na ito ay naglalarawan ng mga paggamot na pinag-aaralan sa mga pagsubok sa klinikal. Maaaring hindi nito banggitin ang bawat bagong paggamot na pinag-aralan.
Biologic therapy
Ang biologic therapy ay isang paggamot na gumagamit ng immune system ng pasyente upang labanan ang cancer. Ang mga sangkap na ginawa ng katawan o ginawa sa isang laboratoryo ay ginagamit upang mapalakas, magdirekta, o ibalik ang likas na panlaban ng katawan laban sa kanser. Ang ganitong uri ng paggamot sa kanser ay tinatawag ding biotherapy o immunotherapy.
Naka-target na therapy
Ang target na therapy ay isang uri ng paggamot na gumagamit ng mga gamot o iba pang mga sangkap upang makilala at atake ang mga tukoy na selula ng kanser nang hindi nakakasira sa mga normal na selula.
Ang mga pasyente ay maaaring nais na mag-isip tungkol sa pagsali sa isang klinikal na pagsubok.
Para sa ilang mga pasyente, ang pagsali sa isang klinikal na pagsubok ay maaaring ang pinakamahusay na pagpipilian sa paggamot. Ang mga klinikal na pagsubok ay bahagi ng proseso ng pagsasaliksik ng kanser. Ginagawa ang mga klinikal na pagsubok upang malaman kung ang mga bagong paggamot sa kanser ay ligtas at epektibo o mas mahusay kaysa sa karaniwang paggamot.
Marami sa mga karaniwang paggamot ngayon para sa cancer ay batay sa mga naunang klinikal na pagsubok. Ang mga pasyente na nakikilahok sa isang klinikal na pagsubok ay maaaring makatanggap ng karaniwang paggamot o kabilang sa una upang makatanggap ng isang bagong paggamot.
Ang mga pasyente na nakikibahagi sa mga pagsubok sa klinikal ay makakatulong din na mapabuti ang paraan ng paggamot sa cancer sa hinaharap. Kahit na ang mga klinikal na pagsubok ay hindi humantong sa mabisang mga bagong paggamot, madalas silang sumasagot sa mahahalagang katanungan at makakatulong na ilipat ang pananaliksik pasulong.
Ang mga pasyente ay maaaring pumasok sa mga klinikal na pagsubok bago, habang, o pagkatapos simulan ang kanilang paggamot sa kanser.
Ang ilang mga klinikal na pagsubok ay kasama lamang ang mga pasyente na hindi pa nakatanggap ng paggamot. Ang iba pang mga pagsubok ay sumusubok sa mga paggamot para sa mga pasyente na ang kanser ay hindi nakakakuha ng mas mahusay. Mayroon ding mga klinikal na pagsubok na sumusubok sa mga bagong paraan upang pigilan ang pag-ulit ng cancer (babalik) o bawasan ang mga epekto ng paggamot sa kanser.
Nagaganap ang mga pagsubok sa klinika sa maraming bahagi ng bansa.
Maaaring kailanganin ang mga pagsusuri sa pagsusuri.
Ang ilan sa mga pagsubok na ginawa upang masuri ang cancer o upang malaman ang yugto ng cancer ay maaaring maulit. Ang ilang mga pagsubok ay uulitin upang makita kung gaano kahusay ang gumagamot. Ang mga pagpapasya tungkol sa kung magpapatuloy, magbabago, o ihinto ang paggamot ay maaaring batay sa mga resulta ng mga pagsusulit na ito.
Ang ilan sa mga pagsubok ay magpapatuloy na isinasagawa paminsan-minsan matapos na ang paggamot. Ang mga resulta ng mga pagsusulit na ito ay maaaring magpakita kung nagbago ang iyong kondisyon o kung ang kanser ay umuulit (bumalik). Ang mga pagsubok na ito ay tinatawag na mga follow-up na pagsubok o mga pag-check-up.
Mga Pagpipilian sa Paggamot sa Stage
Stage ko Adrenocortical Carcinoma
Ang paggamot sa yugto na adrenocortical carcinoma ay maaaring magsama ng mga sumusunod:
- Surgery (adrenalectomy). Ang mga kalapit na node ng lymph ay maaari ring alisin kung sila ay mas malaki kaysa sa normal.
- Isang klinikal na pagsubok ng isang bagong paggamot.
Stage II Adrenocortical Carcinoma
Ang paggamot sa yugto II adrenocortical carcinoma ay maaaring magsama ng mga sumusunod:
- Surgery (adrenalectomy). Ang mga kalapit na node ng lymph ay maaari ring alisin kung sila ay mas malaki kaysa sa normal.
- Isang klinikal na pagsubok ng isang bagong paggamot.
Stage III Adrenocortical Carcinoma
Ang paggamot sa yugto III adrenocortical carcinoma ay maaaring magsama ng mga sumusunod:
- Surgery (adrenalectomy). Ang mga kalapit na node ng lymph ay maaari ring alisin kung sila ay mas malaki kaysa sa normal.
- Isang klinikal na pagsubok ng isang bagong paggamot.
Stage IV Adrenocortical Carcinoma
Paggamot ng yugto IV adrenocortical carcinoma ay maaaring isama ang sumusunod bilang palliative therapy upang mapawi ang mga sintomas at pagbutihin ang kalidad ng buhay:
- Chemotherapy o kumbinasyon ng chemotherapy.
- Ang radiation radiation sa mga buto o iba pang mga site kung saan kumalat ang cancer.
- Ang operasyon upang matanggal ang cancer na kumalat sa mga tisyu na malapit sa adrenal cortex.
- Isang klinikal na pagsubok ng chemotherapy, biologic therapy, o target na therapy.
Mga Pagpipilian sa Paggamot para sa paulit-ulit na Adrenocortical Carcinoma
Ang paggamot sa paulit-ulit na adrenocortical carcinoma ay maaaring magsama ng mga sumusunod bilang therapy ng palliative upang mapawi ang mga sintomas at pagbutihin ang kalidad ng buhay:
- Surgery.
- Ang radiation radiation.
- Isang klinikal na pagsubok ng chemotherapy o biologic therapy.
Adrenocortical carcinoma sa mga bata
Mayroong dalawang mga glandula ng adrenal na nakaupo sa itaas ng bawat bato. Ang panlabas na layer ng adrenal gland ay ang adrenal cortex. Ang adrenocortical carcinoma ay tinatawag ding cancer ng adrenal cortex. Ang pagkabata na adrenocortical carcinoma ay nangyayari nang madalas sa mga pasyente na mas bata sa 6 na taon o sa mga taong tinedyer, at mas madalas sa mga babae.
Mga sintomas ng kanser sa Uterine (endometrial), dula at paggamot
Ang kanser na Uterine (endometrial) ay ang ika-apat na pinakakaraniwang cancer sa mga kababaihan sa US Basahin ang tungkol sa mga sintomas ng kanser sa may isang ina, palatandaan, pagbabala, rate ng kaligtasan ng buhay, paggamot at iba pa. Tuklasin kung ano ang sanhi ng kanser sa may isang ina, mga uri ng kanser sa may isang ina, at ang pagkakaiba sa pagitan ng mga yugto 1, 2, 3, at 4.
Maaari bang makakuha ng kanser sa suso ang mga lalaki? sintomas, dula at paggamot
Ang kanser sa suso ng lalaki ay isang sakit na kung saan ang mga malignant (cancer) cells ay bumubuo sa mga tisyu ng suso. Ang isang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso at iba pang mga kadahilanan ay maaaring dagdagan ang panganib ng isang lalaki sa kanser sa suso. Ang kanser sa suso ng lalaki ay minsan ay sanhi ng pamana ng mga mutasyon ng gene (mga pagbabago). Ang mga kalalakihan na may kanser sa suso ay karaniwang may mga bukol na maaaring madama. Ang kaligtasan para sa mga kalalakihan na may kanser sa suso ay katulad ng kaligtasan ng mga kababaihan na may kanser sa suso.