What is Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?
Talaan ng mga Nilalaman:
Pangkalahatang-ideya
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay maaaring hindi isang kilalang sakit - hanggang sa ikaw o ang iyong minamahal ay opisyal na masuri dito. Ang IPF ay isang sakit sa baga na nagiging sanhi ng tisyu sa iyong mga baga upang maging matigas. Ginagawa nitong mas mahirap para sa iyo na kumuha ng hangin at natural na huminga. Ang bawat kaso ng IPF ay iba, kaya dapat kang makipag-usap sa iyong doktor para sa mga tiyak na detalye tungkol sa paglala ng sakit.
DiagnosisDiagnosis
Ang mga palatandaan at sintomas ng IPF ay dahan-dahang lumalaki sa paglipas ng panahon. Ginagawa nitong mahirap para sa mga doktor na agad itong masuri.
Karaniwang nakakaapekto sa IPF ang mas lumang mga tao, sa pagitan ng edad na 50 at 70. Dahil ang IPF ay nakakaapekto sa mga tao sa kalaunan, ang average na pag-asa sa buhay pagkatapos ng diagnosis ay 3 hanggang 5 taon. Humigit-kumulang 30, 000 hanggang 40, 000 mga bagong kaso ng IPF ay diagnosed bawat taon sa Estados Unidos.
ManagementManagement at paggamot
Kasalukuyang walang gamutin para sa IPF. Gayunpaman, ang mga opsyon sa paggamot ay magagamit upang pamahalaan at mabawasan ang iyong mga sintomas. Ang pangunahing layunin ng paggamot ay upang mabawasan ang baga pamamaga at mabagal ang pagkawala ng function ng baga. Ito ay magbibigay-daan sa iyo upang huminga mas madali.
Ang pinaka-karaniwang mga opsyon sa paggamot ay ang mga gamot upang makontrol ang pamamaga at mabawasan ang scaring tissue ng baga, at oxygen therapy upang tumulong sa paghinga.
Ang isang transplant ng baga ay maaari ring kinakailangan, ngunit madalas itong makikita bilang pangwakas na hakbang sa paggamot.
Maaari mo ring tulungan ang paggamot ng IPF sa pamamagitan ng paggawa ng ilang mga pagbabago sa pamumuhay:
- Itigil ang paninigarilyo, kung kasalukuyan kang ginagawa.
- Mawalan ng timbang at mapanatili ang isang malusog na timbang.
- Manatili sa itaas ng lahat ng bakuna, gamot, at bitamina o suplemento.
Ang mga malubhang komplikasyon ay maaaring mangyari kung ang paggagamot sa paghinga ay malubhang bumababa. Ang ilang mga komplikasyon na kilala ay ang kabiguan ng puso, pneumonia, pulmonary hypertension, at pulmonary embolism (dugo clot sa baga). Ang matinding exacerbations ay maaaring mangyari pagkatapos ng isang impeksiyon, pagkabigo sa puso, o baga embolism, ngunit maaari rin itong mangyari nang sporadically.
TakeawayTakeaway
Kung nakakaranas ka ng anumang mga sintomas ng IPF, tanungin ang iyong doktor o tagapangalaga ng kalusugan tungkol dito. Alam mo ang iyong katawan na mas mahusay kaysa sa kahit sino sino pa ang paririto at pagkuha ng isang proactive na diskarte sa iyong kalusugan ay madalas na ang pinakamahusay na solusyon.
Bukod pa rito, tingnan ang nilalaman na mayroon kami upang magkaroon ng mas mahusay na pag-unawa kung ano ang sakit, kung paano makilala ito, kung ano ang gagawin pagkatapos ng diagnosis, at kung paano makatutulong ang paggamot sa iyo upang mabuhay ng isang mas malusog na buhay.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Exacerbations
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
Idiopathic Mga Tip sa Pamamahala ng Sakit sa Pulmonary Fibrosis
Bagaman walang lunas para sa IPF, may ilang mga bagay na maaari mong gawin pamahalaan ang sakit. Tingnan ang mga pagbabago sa pamumuhay na maaaring mapabuti ang iyong kalusugan at kagalingan.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Causes, sintomas, Mga Kadahilanan ng Panganib
NOODP "name =" ROBOTS "class = "susunod na ulo