17 Mga taong naninirahan sa Maramihang esklerosis Ibahagi ang kanilang mga kuwento

->

Ikaw ay Hindi Ang iyong MS

->

Ikaw ba ay isang ina? Isang nobelista? Isang manlalaro? Gusto naming ipaalala sa iyo na mayroong higit pa sa iyo kaysa sa maramihang esklerosis-at gusto naming ipaalala mo ang iba sa pamamagitan ng paggawa ng iyong pahayag. At sabihin sa mundo na mayroon kang MS, NGUNIT …

Mga Tuntunin at Kundisyon

->

Mga Tuntunin at Kundisyon

Mga Tuntunin at Kundisyon

->

Julia's story, nalaman ko na may isang sakit na ako ay nasuri na mahigit 23 taon na ang nakalilipas. Kahit na higit ako sa 58 taong gulang, alam ko na labanan ko ito araw-araw at Huwag kailanman bigyan-up! Naririnig ko ito mula sa maraming mga tao, Hindi ka mukhang ikaw ay may sakit! Well hindi nila nakita ako sa mga masamang araw. Habang nagbabasa ang aking Tag sa aking bike-Ilipat ito! Labanan MS … Pedaling mas mabilis hangga't maaari ko! Ito ang ginagawa ko. Tapos na lang ang MS WALK sa aking Team & little dog service, (aming maskot) Boo. Ay hindi kailanman magbibigay-up! Tayong lahat Alamin ang sinasabi …

Kuwento ni Nicole, ako pa rin ang nasa puso ko.

Tresa's story, hindi ako MS.

Ang kuwento ni Cathy Chester, Ang pangalan ko ay Cathy Chester at ako ay na-diagnose na may MS mula noong 1987. Ang buhay ko ay nakatuon sa dalawang bagay: pagsulat at pagbayad nito sa mga taong may MS. Ang aking blog, Isang Empowered Spirit, ay nakatuon sa pagiging hindi kapani-paniwala sa edad na 50. Sumulat ako para sa maraming website sa kalusugan, at ako ay isang blogger para sa The Huffington Post. Nabubuhay ako sa pamamagitan ng matibay na paniniwala na ang buhay ay masarap, at dapat nating sakupin ang bawat araw sa pamamagitan ng paggawa ng pinakamainam na magagawa natin sa kakayahan na taglay natin.

Kwento ni Amy, nagkaroon ako ng MS sa loob ng 25 taon mula nang ako'y 20 taóng gulang. Ang pagkakaroon ng sakit na ito - kailanman na ito ay nagbabago, hindi mahuhulaan, natatanging sakit ay hugis kung sino ako ngayon. Dahil dito ang aking buhay ay nakuha sa kahulugan ay hindi sana ako ay hindi hugis sa paligid ng MS. Ang ilang mga tao sabihin, mayroon akong MS ngunit ito ay walang akin. Sinasabi ko, mayroon akong MS at ito AKO. At sa MS ako ay higit pa sa maaari kong magkaroon ng iba pa. (tingnan ang mssoftserve org!)

Kuwento ni Kit, isa pa akong babae, asawa, ina at kaibigan. Naglunsad ako ng isang pribadong grupo ng online na suporta para sa mga taong may malalang sakit. Patuloy kong ginagamit ang aking pagsusulat at mga kasanayan sa pagsasaliksik araw-araw na nagsasaliksik ako ng medikal at personal na mga isyu para sa 800 miyembro ng Living for a Cure. Gumagana ako nang mas mabagal, at madalas na nagambala ng mga hinihingi ng MS, ngunit ako ay nag-aambag pa rin sa isang mas mahusay na mundo, at iyan ang tumutukoy sa akin!

J's story, ako ay nakatira sa MS sa loob ng 19 taon. Nasuri ako sa edad na 18. Hindi ko pinapayagan ang MS na kontrolin ang aking buhay!Ang isang positibong outlok at isang "HINDI AKO bigyan up! "Ang saloobin ay kinakailangan. Masyadong maraming mga tao tingnan ito bilang isang kamatayan pangungusap habang kinuha ko ang aking MS at pinapayagan ito upang matulungan akong lumaki bilang isang tao. Gumagawa ako ng mga bagay sa isang araw sa isang pagkakataon at huwag gumawa ng anumang bagay o sinuman para sa ipinagkaloob. Hindi tinukoy ng MS kung sino ako … Ginagawa ko iyan! Hindi ako tinukoy ng MS!

Lea's story, Tulad ng maaari mong sabihin sa larawan - Mayroon akong mga labi ng 2 itim na mata mula sa aking huling pagkahulog dahil sa MS - ngunit nakakuha pa rin ako at pumunta pa! Ang buhay ko ay akin! Nasisiyahan ako dito kahit ano! Ako ay laging may, palaging gagawin ko, kahit na anong mga MonSter ay maaaring magkaroon sa aking buhay!

S ng kuwento, mayroon akong MS, ngunit ang pagtaas at pag-aaral ng mga bahay sa aking mga espesyal na pangangailangan na mga bata at nakikita ang aking pinakamatandang anak na magtagumpay sa kolehiyo ay nagpapanatili sa akin na malakas. Kailangan nila ako. Kailangan ko sila. DITO, maaari nating madaig ang anumang bagay! Namin na sa pamamagitan ng maraming isang bagyo magkasama at palaging lumabas mas malakas para dito.

Kathy's story, MS ay isang bahagi ng kung paano ko kailangang mabuhay, ngunit hindi ito ang pinili kong maging. Alam ko kung ano ang nagiging sanhi ng aking mga kapansanan ay higit na mas mahusay kaysa sa pamumuhay nang walang kaalaman na iyon - Ako ay isang mas malakas, mas mahusay, mas maligaya na tao dahil alam ko kung ano ang nakaharap sa akin. Nang walang ito ay hindi ko maaaring natapos ang pagkawala ng £ 100 at paghahanap ng kung ano ang iba pang mga bagay ako medyo magandang sa.

kuwento ni Ella Forbes, natuklasan ako noong Nobyembre 2010 na may RRMS, nagbago ang buhay ko, nagbago ang lahat sa paligid ko, wala namang pareho. Ang mga constants ay ang aking pamilya at ang aking kamangha-manghang bagong mga kaibigan sa linya na tumulong sa akin na mapagtanto na ako ay AKO pa! ! . Patuloy akong natututo at nakikipag-adapt sa aking palaging pagbabago ng bagong mundo, hindi ako nakikita pabalik … Nagpapatuloy ako sa MY ms.

Ang kwento ni Nicole Price, mayroon akong MS sa loob ng 13 taon na ngayon, at HINDI ko payagan ito upang makontrol ang aking buhay … Mayroon akong dalawang lalaki; edad 21 at 15, at kailangan kong panatilihin ang pakikipaglaban para sa kanila. Ang mga ito ang aking buhay, at kailangan kong tiyakin na mayroon silang maliliit na futures. Sa aking 21 taong gulang sa kanyang ika-3 taon sa CWU na nag-aaral sa Pamamahala ng Kalusugan at Kaligtasan, at ang aking 15 taong gulang na lumaki sa kanyang unang taon ng Mataas na Paaralan at sa soccer, wala akong panahon para sa MS upang kontrolin ako. Ang pananatiling positibo at pamumuhay para sa aking mga batang lalaki ay nagpapanatili sa akin ng pagpunta bawat araw.

Tonia's story, natuklasan ako 10 taon na ang nakakaraan sa edad na 33. Ang mga sintomas ay medyo mahirap na magamit sa simula ngunit unti-unti kong natutuhan na pamahalaan ang mga ito. Ang aking pamilya ay napaka-suporta at ang ibig sabihin nito sa mundo sa akin. Tanggihan kong ipagbawal ang MS kung saan ako makakarating at kung ano ang maaari kong gawin. Ako ay magtagumpay sa lahat ng paraan na kailangan! ! !

Christie's story, ako ay isang numero crunching photographer na nagmamahal sa pagsakay sa aking bisikleta talaga, talagang mabilis. Oo, nakatira ako sa MS at mayroon akong magandang araw at masamang araw. Sinisikap kong punan ang mga magagandang araw na may mga gawaing pag-ibig ko: tumatawa sa mga kaibigan at pamilya, pagkuha ng mga larawan, pagbibisikleta, paghahardin, pag-check out ng magagandang kumakain sa maaraw na San Diego, pagsusulat, pagguhit, pagbabasa, paglalakbay sa mundo. Nakuha mo ang ideya. MS ay hindi makakakuha sa paraan ng paggawa ng mga bagay na mahal ko.Panahon.

Ang kwento ni Ryan Proce, mayroon akong napakaraming bagay upang magawa. Tulad ng pagiging isang ama at isang asawa. Wala akong panahon para mabuhay! ! ! Nagtatrabaho ako bilang tagapagluto, bus coordinator para sa isang kampo, at isang wrestling referee. Kinukuha ko ang aking meds at sinusubaybayan ang aking kalusugan, at hindi ako magbibigay sa sakit na ito.

Ann Pietrangelo's story, Ang pangalan ko ay Ann Pietrangelo at isinulat ko ang libro, "No More Secs! Pamumuhay, Pagtawa at Pagmamahal sa Kabila ng Maramihang Sclerosis "dahil iyan ang ginagawa ko bawat araw. Ako rin ay isang triple-negatibong nakaligtas sa kanser sa suso, kaya nauunawaan ko ang pangangailangan na dalhin sa harap ng mga hadlang. Kung saan ang mga lead road ay isang misteryo. Nagpapasalamat lang ako na nasa kalsada.

Ang kuwento ni Jennifer Duncan, maaaring mayroon akong MS ngunit wala ito sa akin at hindi kailanman gagawin. Mayroon akong isang mahusay na pamilya na tumutulong sa aking MS. Ang aking asawa at mga anak ay mahusay at kaya ang aking ina. Mayroon akong MS para sa isang taon at kalahati at gumagawa ng mahusay sa ngayon.

Ang kuwento ni Barbara Nuss, Maaaring isipin ng ilang tao na imposible ito, ngunit tinitingnan ko ang aking MS bilang isang pagpapala sa pagtakpan. Ipinakita sa akin ni MS ang lakas at lakas ng loob na hindi ko alam noon. Ipinakita nito sa akin kung gaano ang mahalagang buhay at hindi pawis ang maliliit na bagay. Hindi ko maaaring gawin ang mga bagay na ginamit ko, ang buhay ko na ginamit, gawin ang pera na ginamit ko. Ngunit mayroon akong mapagmahal na pamilya at mahusay na sistema ng suporta. Natutunan kong mapasalamatan ang buhay at ang anumang mga problema na aking nararanasan sa ngayon ay hindi kasing masama. Hindi ko nakita ang buhay sa ganitong paraan bago, at pinahahalagahan ko ang aking MS sa pagpapakita sa akin.

Debbie Phillips's story, ako 49, asawa, ina, lola at ako pa rin ako. Ang aking asawa ay isang 30 taon Army Veteran na mayTerminal COPD. Siya ay diagnosed na 2 yrs bago ako ay diagnosed na may RRMS, pangalagaan namin ang bawat isa. HINDI AKO bigyan up ngunit ako ay turuan ng maraming mga tao tulad ng maaari kong tungkol sa MS hanggang sa mahanap namin ang isang lunas!

Jill Gebhard's story, MS ay maaaring nagbago ng aking buhay, ngunit hindi ito huminto sa akin mula sa paggawa ng kung ano ang mahal ko. Maaaring mas mabagal ako kaysa sa lahat, ngunit determinado akong ipamuhay ang buong buhay ko! MS kinuha ang aking kabataan, at ako ay pagkuha ng isang maliit na bit pabalik araw-araw. At alam mo ba? Maaari mo ring!

Nicole's story, ako ay diagnosed na halos 4 na taon noong 29 na taong gulang. Hindi ako magsinungaling ito ay nagwawasak. Ito ay sumisindak at hanggang sa araw na ito pa rin ito. Ang pagkakaiba lamang ngayon ay sinusuportahan ako ng pamilya at ilang mga malapit na kaibigan. Alam ko anuman ang tanging bagay na kinokontrol ko ay kung paano ako tumugon sa kung ano ang kailangan kong harapin. Huwag kailanman sumuko sa iyong sarili o sa iyong mga layunin. Maaaring hindi ka eksaktong kaparehong pisikal na tao na minsan ka ngunit ikaw pa rin ang eksaktong parehong kaluluwa na nilikha ng Diyos ay nagbibigay-daan sa Lumaban upang mabuhay ang buhay na ibinigay sa atin.

kuwento ni Michelle Loza, natuklasan akong Nobyembre 2009. Ang aking mga anak na babae ay 7 at 9 na taong gulang lamang. Nagpunta ako mula sa isang regular na may-asawa na nagtatrabahong ina na ngayon ay isang solong paglagi sa bahay supermom. Hindi ako titigil sa MS sa paggawa ng mga bagay ngunit sa halip ay kukuha ako ng bawat pagkakataon na gumawa ng mga bagay. Ang aking motto ay gumawa ng mga alaala sa bawat pagkakataon na nakukuha namin.

Bonny Hanan's story, MS ay isang bahagi ng aking buhay, hindi ang aking buong buhay.Nasuri ako noong Marso ng 2012 pagkatapos ng 2 taon ng pagiging marahil na sanggol. Simula noon sinunod ko ang aking paboritong banda sa buong timog ng Estados Unidos. Gumawa ng ilang mga bagong kaibigan, at natutong magtaguyod para sa aking sarili. Pinakamahalaga, nagastos ako ng mas maraming oras sa kalidad sa aking pamilya at nakapagtayo ng mas matibay na bono sa kanila. Lalo na ang aking 13 taong gulang na anak na babae na sa kabila ng sakit na ito ay nagsasabi sa akin sa lahat ng oras na ako ang pinakamahusay na ina kailanman!

kuwento ni Dan at Jen, hindi tinukoy ng MS sa amin, ngunit ito ay isang malaking karakter sa aming kuwento. Ang aming kuwento ay tiyak na isang kuwento ng pag-ibig, na may MS na naglalaro ng isang tungkulin ng isang manggagawa ng tugma. Kung wala ang sakit, hindi kami maaaring matugunan sa programang MS 11 taon na ang nakakaraan. Kadalasan ay ang masamang tao sa aming kuwento. Ngunit kami ay ang mga superheroes na labanan ang sakit na ito. Hindi ito tumutukoy sa amin. Ang pamumuhay na may Maramihang esklerosis ay nagiging mas kawili-wili sa aming kuwento.

Cheri Cover, hindi ako lang ang aking MS dahil may higit sa buhay kaysa sa MS. Mayroon akong pamilya at mga kaibigan na nagmamalasakit sa akin at nagmamalasakit ako sa kanila. Hindi ko maupo at manatili sa aking kalagayan sa buong araw at mawalan ng buhay. Magkasama kaming matalo ang halimaw na ito!

Sumali sa Komunidad ng aming Facebook para sa MS

Sumali sa isang suportadong komunidad at matuto nang higit pa tungkol sa MS. Mula sa mga pangunahing kaalaman, sa paggamot sa pamamahala ng iyong mga sintomas.

Magsumite ng isang Video para sa "Na Nakuha mo Ito"

"Na Nakuha mo Ito" ay sumusuporta sa komunidad ng MS. Tingnan ang mga video mula sa iba na naninirahan sa MS at malaman na hindi ka nag-iisa sa iyong away. Kumuha ng pampatibay-loob at payo mula sa mga taong katulad mo, at pakiramdam na may kapangyarihan na ibahagi ang iyong sariling kuwento.

Multiple Sclerosis Prognosis at Pag-asa sa Buhay

7 MS Facts Dapat Mong Malaman

8 Karaniwang MS Sintomas sa Babae

12 Mga paraan MS Effects ang Katawan

Ang Pinakamagandang Mapagkukunan para sa MS mula sa Paikot sa Web > 5 Bagong Paggagamot Na Nagbabago ng MS

Ang mga babae ay may mas mataas na peligro ng pagbuo ng MS kaysa sa mga lalaki, at ang sakit ay maaaring makaapekto sa kababaihan nang iba.

MS Mula sa Top to Bottom, Tingnan ang kung paano nakakaapekto sa MS ang buong katawan gamit ang interactive na mapa na ito.

7 Kailangang Malaman ang MS Facts, Mula sa mga sintomas hanggang sa susunod na mga hakbang, alamin kung ano ang kailangan mong malaman.

Mga Tuntunin at Kundisyon

Healthline ay mangongolekta ng impormasyon mula sa mga gumagamit sa pamamagitan ng application ng Facebook para lamang sa layunin ng paglikha ng isang mas mahusay na karanasan ng gumagamit sa application. Kinokolekta lamang ng Healthline ang kinakailangang impormasyon na kinakailangan upang mapatakbo ang application na ito. Wala sa mga impormasyon na nakolekta mula sa Facebook account ng gumagamit ay gagamitin para sa mga layunin sa labas ng application. Ang Healthline ay hindi nagmamay-ari ng anumang mga karapatan sa data na ito.

Mga Panuntunan at Regulasyon ng Paligsahan

Pagiging Karapat-dapat

Ang mga pagsusumite ay bukas sa lahat ng residente ng Estados Unidos, kasama ang mga eksepsiyon ng mga empleyado ng Healthline Networks, ang mga ahensya sa advertising at promosyon nito, ang kani-kanilang mga kaakibat at kaanib, mga kagyat na miyembro ng pamilya. Tanging isang entry bawat tao ang pinapayagan.

Pinili ng Nagwagi

Ang entry na may pinakamaraming pagbabahagi sa 11: 59PM sa Hunyo 30, 2013 ay iboboto ang nagwagi. Sa kaso ng isang kurbatang, ang award ay hatiin sa pagitan ng mga nanalo.Ang mga pangalan ng mga nanalo ay ipapakita rin sa pahina ng Healthline Maramihang Sclerosis sa Facebook.

Ang Prize

Ang isang $ 50 gift card ay igagawad sa unang lugar na nagwagi. Ang mga nanalo ay makikipag-ugnay sa pamamagitan ng email account o form sa kanilang blog sa Hulyo, 10 2013. Upang makuha ang premyo, ang nanalo ay dapat tumugon sa pamamagitan ng email sa tracyr @ healthline. com hindi lalampas sa Hulyo 30, 2013. Dapat isama ng mga sagot ang buong pangalan, email address, at lokasyon. Ang mga premyo ay iginawad sa Hulyo 31, 2013. Ang pagkabigong tumugon ayon sa mga takda na ito ay nangangahulugan na ang nagwagi ay nawalan ng premyo.

Panahon ng Pagsusumite

Pagsusumite ay magsisimula sa Abril 26, 2013. Ang mga entry ay dapat matanggap ng 11: 59 PM PST sa Hunyo 30, 2013.

Entry

Ang lahat ng mga entry ay dapat na nakasulat sa Ingles.

Hindi maaaring ipasok ng mga dalubhasang may maraming email account o maraming identidad.

Ang mga pagsusumite na lumalabag o lumalabag sa mga karapatan ng ibang tao, kabilang ngunit hindi limitado sa copyright, ay hindi karapat-dapat.

Lisensya at Pagkuha ng Seguro

Sa pagsumite ng isang imahe ng MS placard, sumasang-ayon ka sa mga sumusunod:

Pinagkakaloob ko sa Healthline Networks ang walang royalty, walang hanggang lisensya upang gamitin ang imaheng isinumite nito (ang "Trabaho") para sa anumang layunin kahit ano pa man. Maaaring kabilang sa mga gamit, ngunit hindi limitado sa, pagsulong ng Mga Network ng Kalusugan at kanilang mga proyekto sa anumang paraan, kabilang sa web, sa mga print na pahayagan, tulad ng ipinamamahagi sa media, at sa mga komersyal na produkto. Inilalaan ng Healthline Networks ang karapatang gamitin / hindi gumamit ng anumang Trabaho na itinuturing na angkop ng Mga Network ng Healthline sa kanilang sariling paghuhusga. Walang Trabaho ang ibabalik sa sandaling isinumite.

Naiintindihan ko na sa pagsusumite ng isang imahe ng MS placard, pinapayagang ko na ang mga Healthline Network ay hindi magkakaroon ng pananagutan kung ano pa man para sa pagprotekta sa aking trabaho laban sa paglabag sa ikatlong partido ng aking interes sa copyright o iba pang mga karapatan sa intelektwal na ari-arian o iba pang mga karapatan na maaari kong hawakan sa naturang Trabaho , at sa anumang paraan ay hindi mananagot para sa anumang pagkalugi na maaari kong magdusa bilang resulta ng anumang naturang paglabag; at ako ay kumakatawan at pinatutunayan na ang aking Trabaho ay hindi lumalabag sa mga karapatan ng anumang ibang indibidwal o nilalang. Bilang kapalit ng mahalagang pagsasaalang-alang, gagawin ko sa pamamagitan nito ang walang kondisyon na pagpapalaya, pagpapanatili ng hindi nakakapinsala at pagbabayad ng pinsala sa Healthline Networks, kanilang mga direktor, opisyal, at empleyado ng at mula sa lahat ng mga claim, pananagutan, at pagkalugi na nagmumula sa o may kaugnayan sa aking pakikilahok sa gallery ng pagsusumite, o paggamit ng Healthline Network ng aking Trabaho. Ang paglaya at pagbabayad-pinsala na ito ay dapat na magbuklod sa akin, at ang aking mga tagapagmana, mga tagapagpatupad, mga tagapangasiwa, at mga itinatalaga. Ang mga Healthline Network ay hindi mananagot para sa anumang pagkawala na sanhi ng o may kaugnayan sa o nagreresulta mula sa anumang tawag para sa mga pagsusumite na na-promote ng Healthline Networks.

Sponsored by Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609